IFN-UE

Cibo

Descrizione del 6 settembre 2014

  • Nome latino: Reaferon-EU
  • Codice ATX: L03AB04
  • Ingrediente attivo: Interferone alfa-2b ricombinante umano (Interferone alfa-2b)
  • Produttore: Vector Medica, Russia

struttura

Una fiala del farmaco contiene 500000 ME, 1 000000 ME, 3 000000 ME o 5000000 ME della sostanza attiva.

  • 4,5 mg di albumina di donatore umano;
  • da 8.09 a 9.07 mg - cloruro di sodio;
  • da 2,74 a 3,82 mg - sodio fosfato di sodio dodecaidrato;
  • da 0,37 a 0,58 mg - diidrogeno fosfato diidrato sodico.

Modulo di rilascio

Reaferon-EC - polvere liofilizzata per la produzione di una soluzione per uso locale successivo, nonché iniezioni.

Una confezione contiene 5 o 10 fiale da 1 ml di polvere.

Azione farmacologica

Antitumorale, antivirale, immunomodulatore.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il liofilizzato consiste in una proteina - interferone alfa-2b di un ricombinante umano, liofilizzato e racchiuso in liposomi.

Il farmaco modifica le proprietà delle membrane delle cellule che non sono infette dal virus, impedendo così al virus di penetrare nella cellula. Lancia il meccanismo di sintesi di alcuni enzimi specifici che impediscono la sintesi delle proteine ​​e la replicazione dell'RNA del virus, mostrando quindi un effetto antivirale.

L'attività antiproliferativa è dovuta all'azione diretta, causando trasformazioni nel citoscheletro e nella membrana cellulare, che regolano i processi di metabolismo e differenziamento cellulare, a loro volta, inibendo la proliferazione di cellule principalmente tumorali. Inoltre, l'interferone influenza l'espressione di alcuni oncogeni, come se si normalizzasse la trasformazione delle cellule neoplastiche, inibendo così la crescita del tumore.

Il meccanismo di azione immunomodulante è dovuto all'attivazione di cellule killer naturali e macrofagi, che sono attivamente coinvolti nella risposta immunitaria alle cellule tumorali.

Quando la via di somministrazione parenterale è soggetta a disintegrazione.

Per lo più escreto nelle urine, alcuni in forma invariata.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco è inteso per trattamento complesso di pazienti adulti con tali malattie:

  • epatite virale acuta B in forme gravi e moderate fino al quinto giorno di ittero (inefficace nei periodi successivi di questo periodo, non efficace nello sviluppo del coma epatico e della patologia colestatica);
  • epatite B e C acuta prolungata, nonché epatite B, C e D cronica attiva senza sintomi di cirrosi;
  • micoplasma, virale (adenovirus, influenza, enterovirus, parotite, herpes), nonché meningoencefalite virale-batterica (più efficace durante i primi 4 giorni della malattia);
  • cheratite virale, congiuntivite, cheratouveite, cheratocongiuntivite;
  • Tumore renale in stadio IV, leucemia a cellule capellute, linfoma maligno della pelle (reticulosi primaria, micosi fungina), sarcoma di Kaposi, carcinoma a cellule squamose e basali della pelle, leucemia mieloide cronica, cheratoacantoma, istiocitosi-X, trombocitografia essenziale e sto usando insufficienza cardiaca.
  • sclerosi multipla.

Trattamento completo dei pazienti pediatrici:

  • leucemia linfoblastica acuta nella fase di remissione (4-5 mesi) dopo aver condotto la chemioterapia induttiva;
  • papillomatosi respiratoria della laringe.

Controindicazioni

  • gravi manifestazioni allergiche;
  • periodo di gestazione;
  • ipersensibilità individuale all'interferone.

Effetti collaterali

Con l'introduzione del farmaco parenteralmente possibile:

  • stanchezza;
  • aumento della temperatura;
  • brividi;
  • eruzione cutanea e prurito;
  • trombocitopenia;
  • leucopenia.

Con l'introduzione di perifocal:

  • reazioni infiammatorie locali.

Questi effetti collaterali di solito non sono un motivo per interrompere la terapia.

Se applicati localmente sulla membrana mucosa degli organi di visione sono possibili:

  • iperemia della mucosa dell'occhio;
  • gonfiore congiuntivale;
  • infezione congiuntivale;
  • follicoli isolati.

In caso di reazioni avverse di natura pronunciata, l'introduzione del farmaco deve essere interrotta.

Istruzioni per l'uso Reaferon-EU (metodo e dosaggio)

L'IFN-UE viene usato in modo subcongiuntivo, topico, sotto la lesione o direttamente nel cuore stesso - per via intramuscolare.

Subito prima della procedura, la polvere di una fiala del farmaco viene sciolta in 1 ml di acqua per preparazioni iniettabili per via intramuscolare o in 5 ml per uso locale e subcongiuntivale. Il tempo di dissoluzione della polvere da 2 a 4 minuti, la soluzione risultante del farmaco deve essere priva di inclusioni estranee e completamente trasparente.

Per il trattamento di varie malattie farmaco Reaferon, le istruzioni per l'uso consiglia le seguenti dosi:

La terapia dell'epatite B acuta prevede l'iniezione intramuscolare di Reaferon-EU due volte al giorno a una dose di 1.000.000 UI. Il trattamento viene eseguito per 5-6 giorni, dopo di che la dose viene ridotta due volte a 1.000.000 UI al giorno. In una dose ridotta, la terapia continua per altri 5 giorni. Dopo aver effettuato il controllo biochimico del sangue e, se necessario, il corso della terapia può essere continuato per 14 giorni ad una dose di 1.000.000 UI, con l'introduzione di 2 volte in 7 giorni. La dose totale del corso - 15000000-21000000 UI.

L'epatite B acuta e l'epatite B cronica in fase attiva, che si verificano senza aderire a un'infezione delta e sintomi di cirrosi epatica richiedono una dose del farmaco di 1.000.000 UI e somministrati per via intramuscolare 2 volte in 7 giorni per 30-60 giorni. Con un effetto negativo del trattamento, prolungare il corso della terapia a 90-180 giorni o passare 2-3 corsi di 30-60 giorni con intervalli da 30 giorni a sei mesi.

La terapia dell'epatite C acuta prolungata e cronica senza sintomi di cirrosi viene effettuata per via intramuscolare in una dose di 3.000.000 UI, somministrata 3 volte in 7 giorni, il corso del trattamento è di 6-8 mesi. Possibile prolungamento della terapia fino a 12 mesi, in assenza di un effetto positivo dal trattamento. Il corso ripetuto può essere nominato dopo 3-6 mesi.

Il ciclo di trattamento dell'epatite D cronica attiva senza sintomi di cirrosi è di 30 giorni e consiste in due iniezioni intramuscolari alla settimana a una dose di 500.000-1.000.000 UI. Se necessario, è possibile ripetere il ciclo di terapia dopo 1-6 mesi.

La dose del farmaco nell'epatite cronica B o D attiva con sintomatologia della cirrosi epatica è 250000-500000 UI al giorno, somministrata per via intramuscolare per 30 giorni, 2 volte a settimana. In caso di sintomi di decompensazione, ripetere trattamenti simili sono prescritti con interruzioni di almeno 60 giorni.

Il trattamento del cancro del rene inizia con una dose giornaliera di 3.000.000 UI iniettata per via intramuscolare per 10 giorni. Corsi ripetuti di terapia possono essere tenuti con la dose precedente ad intervalli di 3 settimane. Di norma, spendi da 3 a 9 corsi o più con una dose totale del farmaco da 120.000.000 UI a 3.000.000.000 UI e anche di più.

La dose giornaliera intramuscolare di Reaferon-EU nel trattamento della leucemia a cellule capellute varia da 3.000.000 a 6.000.000 UI, con un ciclo di terapia fino a 2 mesi. La normalizzazione dell'emogramma consente di ridurre la dose giornaliera del farmaco a 1000000-2000000 UI. La terapia di mantenimento viene eseguita per 6-7 settimane ad una dose di 3.000.000 UI, per via intramuscolare due volte in 7 giorni. La dose totale è 420000000-600000000 IU e anche di più.

La terapia per la leucemia linfoblastica in pazienti pediatrici, effettuata nella fase di remissione (4-5 mesi) dopo chemioterapia di induzione, viene somministrata per via intramuscolare in una dose di 1.000.000 UI. Le iniezioni vengono effettuate 1 volta in 7 giorni per 6 mesi, dopo di che vengono trasferiti a 1 somministrazione in 2 settimane. Il corso del trattamento è principalmente di 2 anni. Allo stesso tempo, la chemioterapia di manutenzione raccomandata.

La leucemia mieloide cronica viene trattata ad una dose di 3.000.000 UI somministrata per via intramuscolare ogni giorno o alla doppia dose a giorni alterni. La durata della terapia va da 2,5 mesi a 6 mesi.

La somministrazione intramuscolare di Reaferon-EC è raccomandata per il trattamento dell'istiocitosi-X, che viene effettuata in una dose giornaliera di 3.000.000 UI per 30 giorni. È possibile ripetere corsi per 1-3 anni con pause 1-2 mensili.

Per la correzione dell'ipertrombocitosi nella trombocitopenia essenziale e nella mielosi subleukemic, le iniezioni intramuscolari di Reaferon-EC sono prescritte in una dose giornaliera di 1.000.000 UI. Il corso della terapia è di 20 giorni.

Nel sarcoma di Kaposi e nei linfomi maligni, la dose giornaliera raccomandata per via intramuscolare del farmaco è 3000000 UI. Il trattamento viene eseguito per 10 giorni in combinazione con citostatici (Ciclofosfamide, Prospidina) e glucocorticoidi.

La terapia del reticolosarcoma e della fase tumorale della micosi fungina viene effettuata sotto forma di iniezioni intramuscolari in una dose di 3.000.000 UI alternate da somministrazioni intrafocali in una dose di 2.000.000 UI. Il corso della terapia è di 10 giorni. Nei pazienti con micosi fungina nella fase eritrodermica, la temperatura sale sopra i 39 ° C, così come l'esacerbazione della procedura, l'introduzione del farmaco serve come segnale per interrompere il trattamento. Con un lieve effetto terapeutico, ripetono il decorso dopo 10-14 giorni. Quando viene raggiunta una risposta clinica positiva, viene prescritto un ciclo di terapia di supporto alla dose di 3.000.000 UI, somministrato 1 volta in 7 giorni per 6-7 settimane.

La dose giornaliera del farmaco nel trattamento della papillomatosi respiratoria giovanile della laringe è di 100000-150000 UI per chilogrammo di peso. Questo trattamento viene eseguito per 45-50 giorni. Dopo essersi trasferito all'introduzione di una dose simile entro un mese 3 volte a settimana. Ulteriori due cicli di terapia vengono eseguiti con una pausa di 2-6 mesi.

La sindrome piramidica della sclerosi multipla è curabile ad una dose di 1.000.000 UI per via intramuscolare 3 volte al giorno. Sindrome cerebellare della sclerosi multipla -1000000 UI per via intramuscolare 1-2 volte al giorno. Il decorso della terapia in entrambi i casi è di 10 giorni, dopo di che passano alle iniezioni nella stessa dose 1 volta in 7 giorni per 5-6 mesi. La dose totale del farmaco varia da 50.000.000 a 60.000.000 UI.

La somministrazione perifocale del farmaco Reaferon-EC è raccomandata per il trattamento del carcinoma a cellule squamose, del carcinoma a cellule basali e del cheratoacantoma. Il farmaco viene somministrato una volta al giorno direttamente sotto la lesione alla dose di 1.000.000 UI per 10 giorni al giorno. Quando pronunciate reazioni infiammatorie nel sito di iniezione, iniezioni eseguite dopo 1-2 giorni. Se necessario, dopo la fine del ciclo di trattamento, viene prescritta la criodistruzione.

Con cheratoiridociclite e cheratite stromale, la somministrazione sottocongiuntivale è raccomandata in una dose giornaliera di 60.000 UI con una soluzione di 0,5 ml, ogni giorno o ogni altro giorno. Le iniezioni vengono eseguite in anestesia locale, in cui viene utilizzata la soluzione di Dicaina allo 0,5%. L'intero corso della terapia va da 15 a 25 iniezioni.

L'applicazione locale della soluzione farmacologica è raccomandata per cheratite superficiale e congiuntivite. La procedura consiste nell'applicare 2 gocce della soluzione alla congiuntiva dell'occhio affetto, 6-8 volte al giorno. Man mano che le manifestazioni infiammatorie diminuiscono, il numero di installazioni si riduce a 3-4 al giorno. Il corso della terapia è di 14 giorni.

Per preparare una soluzione utilizzata localmente, sciogliere il contenuto di una fiala di Reaferon-EC in 5 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. La medicina preparata può esser immagazzinata non più di 12 ore nel frigorifero a una temperatura di 2-8 ° C.

overdose

Se si osservano tutte le dosi sopra raccomandate di Reaferon-EC, il sovradosaggio è improbabile.

interazione

Nei pazienti con grave reazione pirogena a Reaferon-EC (temperatura corporea di 39 ° C e oltre), si raccomanda l'uso combinato di indometacina.

L'interferone alfa-2b può influenzare il metabolismo di fenitoina, cimetidina, dipiridamolo, diazepam, teofillina, warfarin, propranololo e alcuni farmaci citotossici.

Condizioni di vendita

Condizioni di conservazione

Nel frigorifero, a una temperatura non superiore a 8 ° C.

Periodo di validità

Istruzioni speciali

Nel caso dello sviluppo di leucocitopenia e trombocitopenia, un esame del sangue deve essere eseguito con una frequenza di 2-3 volte a settimana.

In caso di pronunciate reazioni negative generali e locali, la somministrazione del farmaco Reaferon-EC deve essere interrotta.

Con l'uso a lungo termine di interferone, alcuni individui possono sviluppare anticorpi che determinano una diminuzione dell'effetto terapeutico.

analoghi

Tra gli analoghi di Reaferon-EU ci sono varie forme di dosaggio: candele, gocce, soluzioni, capsule, unguenti, gel.

Gli analoghi più famosi sono:

Durante la gravidanza e l'allattamento

Recensioni di IFN-EU

Quando tutte le regole di conservazione, trasporto e uso del farmaco vengono seguite, il feedback sulla sua efficacia in varie malattie di pazienti adulti e bambini è positivo nel 95% dei casi. Le reazioni avverse si osservano più spesso quando la temperatura di conservazione non viene osservata.

Prezzo IFN-UE, dove acquistare

Il prezzo di Reaferon nelle farmacie in Russia, a seconda del dosaggio e del numero di fiale, è molto diverso. Ad esempio, è possibile acquistare fiale di 3.000.000 UI n. 5 per 1200-1500 rubli.

Rientro UE - istruzioni ufficiali per l'uso

ISTRUZIONI
sull'uso del farmaco per uso medico

Numero di registrazione:

Nome commerciale:

Nome del gruppo:

Forma di dosaggio:

Liofilizzato per soluzione iniettabile e uso locale.

ingredienti:

In una fiala o in una bottiglia contiene:
Il principio attivo è l'interferone alfa-2b ricombinante umano 0,5 milioni di ME;
Sostanze ausiliarie: soluzione di albumina infusione 10% - cloruro di sodio 4,50 mg - 9,07 mg sodio fosfato dodecaidrato - 2,74 mg di sodio diidrogeno fosfato diidrato - 0,37 mg.
Il principio attivo è interferone alfa-2b umano ricombinante 1 milione ME;
Sostanze ausiliarie: soluzione di albumina infusione 10% - cloruro di sodio 4,50 mg - 8,96 mg sodio fosfato dodecaidrato - 2,86 mg di sodio diidrogeno fosfato diidrato - 0,40 mg.
Sostanza attiva - interferone alfa-2b umano ricombinante 3 milioni ME;
Sostanze ausiliarie: soluzione di albumina infusione 10% - cloruro di sodio 4,50 mg - 8,52 mg sodio fosfato dodecaidrato - 3,34 mg di sodio diidrogeno fosfato diidrato - 0,49 mg.
Il principio attivo è l'interferone alfa-2b umano ricombinante 5 milioni ME;
eccipienti: albumina, soluzione per infusioni 10% - 4,50 mg, sodio cloruro - 8,09 mg, sodio idrogeno fosfato dodecaidrato - 3,82 mg, sodio diidrogeno fosfato diidrato - 0,58 mg.

Descrizione: polvere bianca o massa porosa. Igroscopico. La diluizione produce una soluzione incolore limpida o leggermente opalescente.

Gruppo farmacoterapeutico:

Codice ATX: L03AB05

Proprietà immunobiologiche e farmacologiche

Il farmaco ha attività antivirale, antitumorale, immunomodulante.
L'interferone alfa-2b ricombinante umano, che è un principio attivo nella preparazione, è sintetizzato da cellule batteriche del ceppo di Escherichia coli SG-20050 / pIF16, nell'apparato genetico di cui è inserito il gene dell'interferone alfa-2b umano. È una proteina contenente 165 aminoacidi ed è identica per caratteristiche e proprietà all'interferone alfa-2b dei leucociti umani.
L'effetto antivirale dell'interferone alfa-2b si manifesta durante la riproduzione del virus incorporando attivamente le cellule nei processi metabolici. Interferone interagendo con recettori specifici sulla superficie delle cellule innesca una serie di modifiche intracellulari che includono la sintesi di citochine ed enzimi (2-5 adenilatsintetazy e proteine) specifici, l'azione che inibisce la formazione della proteina virale e RNA virale nella cellula.
effetto immunomodulante di interferone alfa-2b mostrato nel migliorare l'attività dei macrofagi fagocitaria, migliorando una specifica azione citotossica dei linfociti alle cellule bersaglio, cambiando la composizione qualitativa e quantitativa di citochine secrete, cambiamento nell'attività funzionale delle cellule immunitarie, la produzione e la secrezione di cambiare proteine ​​intracellulari.
L'effetto antitumorale del farmaco si realizza sopprimendo la proliferazione delle cellule tumorali e la sintesi di alcuni oncogeni, portando all'inibizione della crescita del tumore.

farmacocinetica
La concentrazione massima (Cmax) dell'interferone alfa-2b dopo somministrazione parenterale del farmaco viene osservata dopo 2-4 ore. Dopo 20-24 ore dalla somministrazione, l'interferone alfa-2b ricombinante nel siero non viene rilevato. Il contenuto di interferone alfa-2b nel siero dipende direttamente dalla dose del farmaco e dalla frequenza di somministrazione.
Il metabolismo viene effettuato nel fegato, parzialmente escreto invariato, principalmente attraverso i reni.

Indicazioni per l'uso

Nella terapia complessa negli adulti:
- in epatite virale acuta B - da moderata a grave ittero nel primo periodo per il 5 ° giorno di ittero (ad un uso secondo momento del farmaco è meno efficace, il farmaco non è efficace nello sviluppo di coma epatico colestatico e decorso della malattia);
- con epatite B e C acuta prolungata, epatite B e C attiva cronica, epatite B cronica con un agente delta, senza segni di cirrosi e con comparsa di segni di cirrosi epatica;
- in caso di tumore renale dello stadio IV, leucemia a cellule capellute, linfomi cutanei maligni (micosi fungina, reticulosi primaria, reticulosarcomatosi), sarcoma di Kaposi, carcinoma a cellule basali e squamose, cheratoacantoma, leucemia mieloide cronica, istiocitosi da cellule, langlociti, cheratoacantoma, leucemia mieloide cronica
- in congiuntivite virale, cheratocongiuntivite, cheratite, keratoiridocyclitis, keratouveveitis;
Nel trattamento dei bambini da 1 anno:
- nella leucemia linfoblastica acuta nel periodo di remissione dopo la fine della chemioterapia di induzione (4-5 mesi di remissione);
- con papillomatosi respiratoria della laringe, a partire dal giorno successivo alla rimozione dei papillomi.

Controindicazioni

- Ipersensibilità al farmaco;
- Gravi malattie allergiche;
- Malattie gravi del sistema cardiovascolare - insufficienza cardiaca nello stadio di scompenso cardiaco, recente infarto del miocardio, aritmie cardiache marcate;
- Grave insufficienza renale e / o epatica, compresi quelli causati dalla presenza di metastasi, epatite cronica con cirrosi epatica non compensata, epatite autoimmune;
- Epilessia e altri disturbi del sistema nervoso centrale, malattie e disturbi mentali nei bambini e negli adolescenti;
- Malattia autoimmune nella storia;
- Uso di immunosoppressori dopo il trapianto;
- Malattie tiroidee non controllate da metodi terapeutici convenzionali;
- La clearance della creatinina è inferiore a 50 ml / min (quando somministrata in associazione con ribavirina), quando usata in associazione con ribavirina, devono essere prese in considerazione anche le controindicazioni indicate nelle istruzioni per l'uso di ribavirina;
- Utilizzare in uomini i cui partner sono in stato di gravidanza;
- Gravidanza e periodo di allattamento.

Con cura

Insufficienza renale e / o epatica, grave mielosoppressione. Disturbi mentali, specialmente quelli espressi dalla depressione, pensieri suicidi e tentativi nell'anamnesi. Pazienti con psoriasi, sarcoidosi.

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento

Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza e durante l'allattamento.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene utilizzato per via intramuscolare, sottocutanea, al centro o sotto la lesione, sottocongiuntivante e localmente. Immediatamente prima dell'uso, il contenuto dell'ampolla o della fiala viene sciolto in acqua per preparazioni iniettabili o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% (in 1 ml di somministrazione intramuscolare, sottocutanea e nel nidulo, in 5 ml - con somministrazione sottocongiuntivale e locale). La soluzione del farmaco deve essere incolore, trasparente o con opalescenza debole, senza sedimenti e impurità. Il tempo di dissoluzione dovrebbe essere di circa 3 minuti.
Somministrazione intramuscolare e sottocutanea
Nell'epatite virale acuta, 1 milione di ME vengono somministrati alla preparazione 2 volte al giorno per 5-6 giorni, quindi la dose viene ridotta a 1 milione di ME al giorno e somministrata per altri 5 giorni. Se necessario (dopo aver controllato gli esami del sangue biochimici), il trattamento può essere continuato su 1 milione di ME 2 volte alla settimana per 2 settimane. La dose del corso è di 15-21 milioni di ME.
Con l'epatite B virale protratta e cronica acuta, con l'esclusione di un agente delta e senza evidenza di cirrosi epatica, il farmaco viene somministrato in 1 milione di UI 2 volte a settimana per 1-2 mesi. Se non vi è alcun effetto, il trattamento deve essere prolungato fino a 3-6 mesi o, dopo la fine del trattamento di 1-2 mesi, passare 2-3 corsi simili con un intervallo di 1-6 mesi.
Nell'epatite virale cronica B con un agente delta senza segni di cirrosi, il farmaco viene somministrato in 500.000 - 1 milione di UI al giorno 2 volte a settimana per 1 mese. Trattamento ripetuto dopo 1-6 mesi.
Nell'epatite virale cronica B con un agente delta e segni di cirrosi, il farmaco viene somministrato in 250-500 mila UI al giorno, 2 volte a settimana per 1 mese. Se compaiono segni di scompenso, conducono corsi ripetuti simili ad intervalli di almeno 2 mesi.
Con acuta prolungata e cronica attiva, epatite C senza segni di cirrosi, il farmaco viene somministrato in 3 milioni UI 3 volte a settimana per 6-8 mesi. In assenza dell'effetto del trattamento, estendere a 12 mesi. Trattamento ripetuto dopo 3-6 mesi.
Per il cancro del rene, il farmaco viene utilizzato in 3 milioni di UI al giorno per 10 giorni. Corsi ripetuti di trattamento (3-9 o più) sono condotti a intervalli di 3 settimane. La quantità totale del farmaco varia da 120 milioni di ME a 300 milioni di ME o più.
Nella leucemia a cellule capellute, il farmaco viene somministrato giornalmente per 3-6 milioni di UI per 2 mesi. Dopo la normalizzazione dell'analisi clinica del sangue, la dose giornaliera del farmaco si riduce a 1-2 milioni di ME. Quindi, viene prescritta terapia di mantenimento di 3 milioni UI 2 volte a settimana per 6-7 settimane. La quantità totale del farmaco è di 420-600 milioni di IU o più.
Nella leucemia linfoblastica acuta nei bambini in remissione dopo la fine della chemioterapia di induzione (4-5 mesi di remissione) - 1 milione UI 1 volta a settimana per 6 mesi, quindi 1 volta ogni 2 settimane per 24 mesi. Allo stesso tempo viene eseguita la chemioterapia di mantenimento.
In caso di linfomi maligni e sarcoma di Kaposi, il farmaco viene somministrato a dosi di 3 milioni UI al giorno per 10 giorni in associazione a citostatici (prospidium chloride, ciclofosfamide) e glucocorticosteroidi. Allo stadio del tumore della micosi fungina, della reticolite primaria e della reticolosarcomatosi, è consigliabile alternare la somministrazione intramuscolare del farmaco a 3 milioni di ME e intraoculare - 2 milioni di ME per 10 giorni.
Nei pazienti con stadio eritrodermico della micosi fungiforme, quando la temperatura sale sopra i 39 ° C e in caso di esacerbazione del processo, la somministrazione del farmaco deve essere interrotta. Con insufficiente efficacia terapeutica in 10-14 giorni, viene prescritto un secondo ciclo di trattamento. Dopo aver raggiunto l'effetto clinico, la terapia di mantenimento viene prescritta per 3 milioni di UI una volta alla settimana per 6-7 settimane.
Nella leucemia mieloide cronica, il farmaco viene somministrato ogni giorno a dosi di 3 milioni di UI o 6 milioni di UI a giorni alterni. Durata del trattamento da 10 settimane a 6 mesi.
Quando istiocitosi dalle cellule di Langerhans, il farmaco viene somministrato 3 milioni di UI al giorno per 1 mese. Corsi ripetuti con intervalli di 1-2 mesi per 1-3 anni.
In caso di mielosi sublingucemica e trombocitemia seicialis per la correzione dell'ipertrombocitosi, 1 milione di UI al giorno o dopo 1 giorno per 20 giorni.
Quando la papillomatosi respiratoria della laringe, il farmaco viene somministrato in 100-150 mila ME per chilogrammo di peso corporeo al giorno per 45-50 giorni, quindi nella stessa dose 3 volte a settimana per 1 mese. Il secondo e il terzo corso vengono eseguiti con un intervallo di 2-6 mesi.
Nelle persone con una elevata reazione pirogena (39 ° C e oltre) per la somministrazione del farmaco, si raccomanda l'uso simultaneo di paracetamolo o indometacina.
Introduzione perifocale
Nel carcinoma a cellule basali e squamose, cheratoacantoma, il farmaco viene iniettato sotto la lesione 1 milione di UI una volta al giorno ogni giorno per 10 giorni. In caso di reazioni infiammatorie locali pronunciate, l'introduzione sotto la lesione viene effettuata in 1-2 giorni. Alla fine del corso, se necessario, eseguire la criodistruzione.
Amministrazione sottocongiuntivale
In caso di cheratite stromale e cheratoiridociclite, le iniezioni sottocongiuntivali del farmaco sono prescritte in una dose di 60 mila UI in un volume di 0,5 ml al giorno o a giorni alterni a seconda della gravità del processo. Le iniezioni vengono eseguite in anestesia locale con una soluzione allo 0,5% di dikain. Il corso del trattamento è da 15 a 25 iniezioni.
Applicazione locale
Per uso locale, il contenuto dell'ampolla viene sciolto in 5,0 ml di soluzione di cloruro di sodio 0,9% per iniezione. Nel caso di conservazione di una soluzione del farmaco, è necessario, seguendo le regole di asepsi e antisepsi, trasferire il contenuto dell'ampolla in una fiala sterile e conservare la soluzione in frigorifero a 4-10 ° C per non più di 12 ore.
Con la congiuntivite e la cheratite superficiale, 2 gocce della soluzione vengono applicate 6-8 volte al giorno nella congiuntiva dell'occhio colpito. Quando l'infiammazione scompare, il numero di instillazioni si riduce a 3-4. Il corso del trattamento è di 2 settimane.

Effetti collaterali

L'incidenza delle reazioni avverse è in accordo con la classificazione dell'OMS: "molto frequente" - 1/10, "frequente" - più di 1/100, ma inferiore a 1/10, "infrequente" - più di 1/1000, ma inferiore a 1/100, "Raro": più di 1/10000, ma inferiore a 1/1000 e "molto raro" con occorrenza inferiore a 1/10000, inclusi i singoli messaggi.
Durante l'uso di Reaferon-EC (in studi clinici e studi clinici esterni), sono stati osservati i seguenti eventi avversi:
Spesso, quando si somministra la somministrazione parenterale del farmaco, si osserva una sindrome simil-influenzale (brividi, febbre, astenia, affaticamento, affaticamento, mialgia, artralgia, mal di testa), parzialmente alleviata dal paracetamolo, l'indometacina. Di regola, la sindrome simil-influenzale si manifesta all'inizio del trattamento e diminuisce con la continuazione.
Dal momento che il sistema cardiovascolare: raramente - aritmie, cardiomiopatia reversibile transitoria, molto raramente - ipotensione arteriosa, infarto del miocardio.
Da parte dell'apparato digerente: raramente - secchezza delle fauci, nausea, dolore addominale, dispepsia, perdita di appetito, perdita di peso, vomito, diarrea, molto raramente - pancreatite, epatotossicità.
Dal lato del sistema nervoso centrale: raramente - irritabilità, nervosismo, depressione, astenia, insonnia, ansia, ridotta capacità di concentrazione, pensieri suicidi, aggressività, molto raramente - neuropatia, psicosi.
Sulla parte della pelle: raramente - eruzioni cutanee e prurito, aumento della sudorazione, perdita di capelli. Con l'introduzione della lesione o della lesione raramente si verifica una reazione infiammatoria locale. Questi effetti collaterali non sono di solito un ostacolo all'uso continuato del farmaco.
Da parte del sistema endocrino: sullo sfondo dell'uso a lungo termine del farmaco, sono possibili cambiamenti sulla parte della ghiandola tiroidea. Molto raramente - diabete.
Da parte dei parametri di laboratorio: quando si utilizza il farmaco, sono possibili deviazioni dalla norma dei parametri di laboratorio, che si manifestano con leucopenia, linfopenia, trombocitopenia, anemia, aumento dell'attività di alanina aminotransferasi, fosfatasi alcalina, concentrazione di creatinina, urea.
Di regola, questi cambiamenti sono generalmente minori, asintomatici e reversibili.
Da parte del sistema muscolo-scheletrico: raramente - rabdomiolisi, crampi alle gambe, mal di schiena, miosite, mialgia.
Da parte del sistema respiratorio: raramente - faringite, tosse, dispnea, polmonite.
Dal sistema urinario: molto raramente - insufficienza renale.
Da parte del sistema immunitario: raramente - patologia autoimmune (vasculite, artrite reumatoide, sindrome lupus-like), molto raramente - sarcoidosi, angioedema, edema allergico, anafilassi, gonfiore del viso.
Da parte degli organi di visione: con applicazione locale del farmaco sulla membrana mucosa dell'occhio, sono possibili iperemia, follicoli isolati ed edema della congiuntiva dell'arcata inferiore. Raramente - emorragie nella retina, cambiamenti focali nel fondo dell'occhio, trombosi delle arterie e vene della retina, ridotta acuità visiva, neurite ottica, edema del nervo ottico.
Da parte dell'udienza: raramente - deficit uditivo.
Con pronunciate reazioni avverse locali e generali, il farmaco deve essere sospeso.

overdose

Non sono stati osservati casi di sovradosaggio. Dato che il principio attivo è l'interferone alfa-2b, il sovradosaggio può aumentare la gravità degli effetti collaterali dose-dipendenti.
Trattamento: ritiro della droga; se necessario, condurre una terapia sintomatica.

Interazione con altri farmaci

L'interferone alfa-2b è in grado di ridurre l'attività degli isoenzimi del citocromo P-450 e, quindi, influire sul metabolismo di cimetidina, fenitoina, curantil, teofillina, diazepam. propranololo, warfarin, alcuni citostatici. Può aumentare gli effetti neurotossici, mielotossici o cardiotossici di farmaci somministrati precedentemente o simultaneamente con esso. La co-somministrazione con farmaci depressivi del SNC, farmaci immunosoppressori (comprese forme orali e parenterali di glucocorticosteroidi) deve essere evitata.
Gli interferoni possono influenzare i processi metabolici ossidativi. Questo dovrebbe essere preso in considerazione quando usato contemporaneamente con farmaci che sono metabolizzati dall'ossidazione (compresi i derivati ​​della xantina - aminofillina e teofillina). Con l'uso simultaneo di Reaferon-EC con teofillina, è necessario controllare la concentrazione di teofillina nel siero e, se necessario, regolare il regime di dosaggio.
Con l'uso combinato di Reaferon-EC e idrossiurea, l'incidenza di vasculite cutanea può aumentare.
L'assunzione di alcool durante il trattamento non è raccomandata.

Istruzioni speciali

Per il rilevamento tempestivo di parametri di laboratorio anomali che possono verificarsi durante la terapia, gli esami del sangue clinici generali devono essere ripetuti ogni 2 settimane e gli esami del sangue biochimici - ogni 4 settimane.
Con una diminuzione del numero di piastrine inferiore a 50-109 / l, un numero assoluto di neutrofili inferiore a 0,75-10 / l, si raccomanda una riduzione temporanea della dose di 2 volte e l'analisi verrà ripetuta dopo 1-2 settimane. Se le modifiche persistono, si consiglia di interrompere il trattamento.
Quando si riduce il numero di piastrine a meno di 25-10 / l, il numero assoluto di neutrofili inferiore a 0,50-109 / l, si raccomanda di interrompere il trattamento.
Nel caso dello sviluppo di reazioni di ipersensibilità di tipo immediato (orticaria, angioedema, broncospasmo, anafilassi), il farmaco viene sospeso e viene immediatamente prescritta una terapia medica appropriata. Eruzione cutanea transitoria non richiede la cessazione della terapia.
In caso di segni di disfunzione epatica, i pazienti devono essere attentamente monitorati. Con la progressione dei sintomi, la somministrazione del farmaco deve essere interrotta.
Con insufficienza renale lieve e moderata, il loro stato funzionale deve essere attentamente monitorato.
Con cautela prescritta a pazienti con gravi patologie croniche come broncopneumopatia cronica ostruttiva, diabete mellito con tendenza alla chetoacidosi, in pazienti con disturbi emorragici, grave mielosoppressione. Nei pazienti che ricevono IFN-UE a lungo termine, in rari casi si osservano polmonite e polmonite. La cancellazione tempestiva dell'interferone alfa e la nomina della terapia con glucocorticosteroidi contribuiscono al sollievo delle sindromi polmonari.
Nei pazienti con malattie della tiroide, prima di iniziare il trattamento, è necessario determinare la concentrazione di ormone stimolante la tiroide, si raccomanda di monitorare il suo livello almeno 1 volta in 6 mesi. Se una disfunzione della ghiandola tiroidea o un peggioramento del corso di malattie esistenti che non sono suscettibili di adeguata correzione medica, il farmaco deve essere interrotto.
In caso di cambiamenti nella sfera mentale e / o nel sistema nervoso centrale, incluso lo sviluppo della depressione, si raccomanda di monitorare lo psichiatra durante il periodo di trattamento, nonché entro 6 mesi dalla sua conclusione. Questi disturbi sono in genere rapidamente reversibili dopo l'interruzione della terapia, ma in alcuni casi possono essere necessarie fino a 3 settimane per svilupparsi completamente. Se i sintomi del disturbo mentale non regrediscono o peggiorano, si manifestano pensieri suicidi o comportamenti aggressivi rivolti ad altre persone, si raccomanda di interrompere il trattamento con Reaferon-UE e consultare uno psichiatra. I pensieri e i tentativi suicidari sono più comuni nei pazienti pediatrici, principalmente negli adolescenti (2,4%) rispetto agli adulti (1%). Se la terapia con interferone alfa-2b viene riconosciuta come necessaria nei pazienti adulti con gravi disturbi mentali (inclusa una storia), dovrebbe essere avviata solo se viene effettuato uno screening individuale e un trattamento dei disturbi mentali appropriati. L'uso di interferone alfa-2b in bambini e adolescenti con gravi disturbi mentali (inclusa una storia) è controindicato.
Con l'uso prolungato, di solito dopo diversi mesi di trattamento, sono possibili violazioni dell'organo visivo. L'esame oftalmologico è raccomandato prima di iniziare la terapia. Se si lamentano disturbi oftalmologici, è necessaria una consultazione immediata con un optometrista. I pazienti con malattie che possono causare cambiamenti nella retina, come diabete o ipertensione, devono essere sottoposti ad un esame oftalmologico almeno una volta ogni 6 mesi. In caso di comparsa o peggioramento dei disturbi della vista, si deve prendere in considerazione l'interruzione della terapia con Reaferon-EU.
Nei pazienti anziani che ricevono il farmaco in dosi elevate, possibili disturbi di coscienza, coma, convulsioni, encefalopatia. Nel caso dello sviluppo di tali disturbi e l'inefficacia della riduzione della dose, il trattamento deve essere interrotto.
I pazienti con malattie del sistema cardiovascolare e / o malattie oncologiche avanzate richiedono un attento monitoraggio e monitoraggio dell'ECG.
Con lo sviluppo dell'ipotensione arteriosa, si raccomanda di fornire un'idratazione adeguata e una terapia appropriata.
Nei pazienti dopo il trapianto (ad esempio, rene o midollo osseo), l'immunosoppressione del farmaco può essere meno efficace, poiché l'interferone ha un effetto stimolante sul sistema immunitario.
Con l'uso prolungato, l'interferone alfa del farmaco può causare la comparsa di anticorpi contro l'interferone negli individui. Di norma, i titoli anticorpali sono bassi, il loro aspetto non riduce l'efficacia del trattamento.
Con cautela prescritto a pazienti con una predisposizione alle malattie autoimmuni. Quando compaiono i sintomi di una malattia autoimmune, deve essere effettuato un esame approfondito e deve essere valutata la possibilità di continuare la terapia con interferone. Raramente, la terapia con interferone alfa è associata alla comparsa o esacerbazione della psoriasi, la sarcoidosi.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi

Durante il periodo di uso della medicina in pazienti che hanno l'affaticamento, la sonnolenza o il disorientamento, è necessario trattenersi da impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono l'alta concentrazione di attenzione e rapidità di reazioni psicomotorie.

Modulo di rilascio

Liofilizzato per soluzione iniettabile e uso locale.
In ampolle di vetro di 0,5 milioni di ME, o 1 milione di ME, o 3 milioni di ME, o 5 milioni di ME; 5 fiale in un imballaggio cellulare di film di polivinilcloruro (PVC); Confezioni da 1 o 2 celle, unitamente alle Istruzioni per l'uso e allo scarificatore amporo, in una scatola di cartone. Se le fiale hanno un anello di frattura o un punto di rottura, lo scarificatore non viene inserito nella confezione.
In bottiglie di vetro di 0,5 milioni di ME o 1 milione di ME, o 3 milioni di ME, o 5 milioni di ME.
Le fiale sono sigillate con tappi di gomma e arrotolate con tappi di alluminio; 5 bottiglie in un imballaggio cellulare in PVC; 1 confezione in scatola con le istruzioni per l'uso in una scatola di cartone.

Condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio a una temperatura non superiore a 8 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

3 anni.
L'uso del farmaco scaduto non è soggetto a.

Reaferon (capsule di Lipint, iniezioni in flaconcini di UE per iniezione, sospensione Lipint UE) - istruzioni per l'uso, recensioni, analoghi, effetti collaterali del farmaco e indicazioni per il trattamento dell'herpes, dell'epatite, dell'influenza negli adulti e nei bambini. struttura

In questa pagina sono pubblicate le istruzioni dettagliate per l'uso di Reaferon. Sono elencate le forme di dosaggio dei farmaci disponibili (capsule di Lipint, iniezioni in fiale per iniezione EU, sospensione EC Lipint), nonché i suoi analoghi. Vengono fornite informazioni sugli effetti collaterali che Reaferon può causare, sulle interazioni con altri farmaci. Oltre alle informazioni sulle malattie per le quali il trattamento e la profilassi sono prescritti da un farmaco (herpes, epatite, influenza e altre malattie infettive), gli algoritmi di ricezione, i possibili dosaggi per adulti e bambini sono descritti in dettaglio, viene specificata la possibilità di utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento. L'annotazione a Reaferon è completata da recensioni di pazienti e dottori. La composizione del farmaco.

Istruzioni per l'uso e il regime di dosaggio

Colpi UE Reaferon

Intramuscolare (al centro o al centro della lesione), subcongiuntivale, locale. Epatite B acuta - 1 milione di UI per via intramuscolare 2 volte al giorno per 5-6 giorni (ciclo - 15 milioni UI); epatite B cronica attiva - 1 milione IU / m 2 volte alla settimana per 1-2 mesi; epatite cronica attiva B e D (con segni di cirrosi epatica) - 250-500 mila UI al giorno in / m 2 volte a settimana per 1 mese; leucemia a cellule capellute - 3-6 milioni di UI al giorno per 2 mesi (ciclo - 420-600 milioni UI); cancro al rene - 3 milioni di UI al giorno per 10 giorni (corso - 120-300 milioni di UI); cheratite stromale e keratoiridocyclitis - subconjunctivally, 60 mila IU ciascuno in un volume di 0,5 ml ogni giorno (il corso - 15-25 iniezioni).

Capsule Reaferon Lipint

Il farmaco viene assunto per via orale, 30 minuti prima dei pasti.

Nel trattamento dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute: 500.000 UI (1 capsula), 2 volte al giorno per 5 giorni.

Per la prevenzione dell'influenza e ARVI: 500.000 UI (1 capsula) al giorno, 2 volte a settimana per un mese.

Se la deglutizione è difficile, le capsule vengono aperte delicatamente e il contenuto viene prelevato con una piccola quantità di acqua.

Sospensione Reaferon EU Lipint

Il farmaco è destinato alla somministrazione orale. Immediatamente prima dell'uso, aggiungere 1-2 ml di acqua bollita distillata o raffreddata al contenuto della fiala. Con agitazione per 1 a 5 minuti, si dovrebbe formare una sospensione omogenea.

Nell'epatite B acuta, il farmaco viene assunto 30 minuti prima dei pasti secondo lo schema seguente: 1 milione di UI è prescritto per adulti e bambini di età scolare 2 volte al giorno per 10 giorni; bambini in età prescolare (da 3 a 7 anni) - 500 mila UI una volta al giorno per 10 giorni o dopo esami del sangue biochimici di follow-up per un periodo più lungo (fino al completo recupero clinico).

Nell'epatite B cronica in forme replicative attive e inattive, nonché nell'epatite B cronica associata a glomerulonefrite, il farmaco viene assunto 30 minuti prima dei pasti secondo il seguente schema: 1 milione UI 2 volte al giorno per adulti e bambini in età scolare 10 giorni e poi passare all'introduzione di 1 volta a notte a giorni alterni per 1 mese; bambini in età prescolare (da 3 a 7 anni) - 500 mila IU 2 volte al giorno per 10 giorni e quindi passare all'introduzione di 500 mila UI 1 volta per una notte a giorni alterni per 1 mese.

Quando si esegue l'immunoterapia specifica, il farmaco viene assunto al mattino, 30 minuti dopo il pasto, secondo il seguente schema: per la rinocongiuntivite allergica, agli adulti vengono prescritti 500 mila IU al giorno per 10 giorni (dose del corso - 5 milioni ME); con asma atopico per gli adulti - 500 mila UI una volta al giorno per 10 giorni, e poi 500 mila UI a giorni alterni per 20 giorni. La durata totale del trattamento è di 30 giorni.

Per la prevenzione dell'influenza e delle infezioni respiratorie acute, assumere il farmaco 30 minuti prima dei pasti; adulti e bambini di età superiore ai 15 anni sono stati prescritti 500.000 IU due volte alla settimana per 1 mese durante un aumento dell'incidenza; bambini da 3 a 15 anni - 250 mila IU 2 volte a settimana per 1 mese durante l'aumento dell'incidenza. Nel trattamento dell'influenza e delle infezioni respiratorie acute negli adulti e nei bambini oltre i 15 anni - 500 mila IU, 2 volte al giorno per 3 giorni; bambini da 3 a 15 anni - 250 mila IU 2 volte al giorno per 3 giorni.

In caso di terapia complessa delle infezioni urogenitali, agli adulti vengono prescritti 500.000 IU due volte al giorno per 10 giorni.

struttura

Interferone Alfa 2a + eccipienti (Reaferon EC).

Interferone Alfa 2b + eccipienti (Reaferon Lipint).

Interferone alfa 2b ricombinante umano + eccipienti (Reaferon EC Lipint).

Forme di rilascio

Polvere liofilizzata per soluzione iniettabile e uso locale di 0,5, 1, 3 e 5 milioni UI (Reaferon EC) (iniezione in fiale per iniezione).

Capsule 500 000 IU (Reaferon Lipint).

Liofilizzato per la preparazione di sospensioni per somministrazione orale di 250 mila e 500 mila UI (Reaferon EC Lipint).

Altre forme di dosaggio, candele o compresse, al momento della descrizione del farmaco nella directory non sono registrate.

IFN - interferone. È una proteina sterile altamente purificata contenente 165 aminoacidi. Identico all'interferone leucocitario umano alfa-2a. Ha attività antivirale, antitumorale e immunomodulante. È possibile che il meccanismo dell'attività antivirale e antitumorale sia associato a cambiamenti nella sintesi di RNA, DNA e proteine. Inibisce la replicazione virale nelle cellule infette da virus. Aumenta l'attività fagocitaria dei macrofagi e migliora l'effetto citotossico specifico dei linfociti sulle cellule bersaglio.

Reaferon EC Lipint è un farmaco antivirale e immunomodulatore, è un interferone alfa 2b ricombinante umano, racchiuso nei liposomi e liofilizzato.

farmacocinetica

Dopo somministrazione intramuscolare, la concentrazione massima di interferone alfa-2a si osserva dopo 3,8 ore Dopo somministrazione sottocutanea, la concentrazione massima viene raggiunta dopo 7,3 ore L'interferone alfa-2a subisce un rapido metabolismo nei reni e in misura minore nel fegato. Excreted principalmente dai reni.

testimonianza

Neoplasie del sistema linfatico e sistema ematopoietico:

  • leucemia a cellule capellute;
  • mieloma multiplo;
  • linfoma cutaneo a cellule T;
  • leucemia mieloide cronica;
  • trombocitosi nelle malattie mieloproliferative;
  • linfoma non Hodgkin di basso grado.
  • Sarcoma di Kaposi in pazienti con AIDS senza una storia di infezioni opportunistiche;
  • carcinoma a cellule renali avanzato;
  • melanoma con metastasi;
  • melanoma dopo resezione chirurgica (spessore del tumore superiore a 1,5 mm) in assenza di danni ai linfonodi e metastasi a distanza.
  • epatite B cronica attiva negli adulti con marcatori di replicazione virale (positivi per HBV-DNA, DNA polimerasi, HBeAg);
  • epatite C cronica attiva negli adulti con anticorpi anti-epatite C o HCV RNA nel siero e aumento dell'attività ALT senza segni di scompenso epatico (classe Child-Pugh A);
  • verruche genitali;
  • malattie causate da virus Herpes simplex di tipo 1 e 2 e Varicella zoster (compresi herpes zoster semplici e ricorrenti, herpes ricorrenti del viso, genitali, gengivite e stomatite erpetica);
  • prevenzione e cura dell'influenza e delle infezioni respiratorie acute negli adulti e nei bambini;
  • encefalite trasmessa da zecche.

Malattie atopiche, rinocongiuntivite allergica, asma bronchiale durante immunoterapia specifica.

Infezione urogenitale da clamidia negli adulti.

Controindicazioni

  • cardiopatia grave (compresa la storia);
  • grave insufficienza renale;
  • grave disfunzione epatica;
  • gravi disturbi del germe emopoietico mieloide;
  • convulsioni e / o disfunzione del sistema nervoso centrale;
  • epatite cronica con grave decompensazione o con cirrosi epatica;
  • epatite cronica in pazienti che ricevono o sono stati recentemente trattati con immunosoppressori (ad eccezione del trattamento a breve termine con steroidi);
  • pazienti con leucemia mieloide cronica (se il paziente ha un parente HLA-identico e deve o avrà trapianto allogenico di midollo osseo nel prossimo futuro);
  • ipersensibilità all'interferone ricombinante alfa-2a;
  • gravi malattie allergiche;
  • la gravidanza.

Istruzioni speciali

La co-somministrazione con farmaci inibitori del SNC, farmaci immunosoppressivi (compresi i glucocorticosteroidi (GCS) per uso sistemico) deve essere evitata.

L'alcol non è raccomandato durante l'uso del farmaco.

Usare con cautela nei pazienti con funzionalità renale compromessa, fegato, emopoiesi del midollo osseo, con tendenza a tentativi di suicidio.

Nei pazienti con malattie del sistema cardiovascolare, l'aritmia è possibile. Se l'aritmia non viene ridotta o aumenta, la dose deve essere ridotta di 2 volte o interrompere il trattamento.

Durante il periodo di trattamento, è necessario il controllo dello stato neurologico e mentale.

In caso di marcata inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo, è necessario un esame regolare della composizione del sangue periferico.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e meccanismi di controllo

A seconda del regime di dosaggio e della sensibilità individuale del paziente, l'interferone alfa-2a può influenzare la velocità di reazione, la capacità di attività potenzialmente pericolose, compresi i veicoli guida, il lavoro con macchine e meccanismi.

Effetti collaterali

  • letargia;
  • febbre;
  • brividi;
  • dolori muscolari;
  • mal di testa;
  • dolore articolare;
  • aumento della sudorazione;
  • vertigini;
  • menomazione della vista;
  • depressione;
  • confusione;
  • nervosismo;
  • ansia;
  • disturbi del sonno;
  • tremori;
  • sonnolenza grave;
  • convulsioni;
  • disturbi della circolazione cerebrale;
  • retinopatia ischemica;
  • perdita di appetito;
  • nausea, vomito;
  • diarrea;
  • perdita di peso;
  • flatulenza;
  • bruciori di stomaco;
  • recidiva di ulcera peptica e sanguinamento dal tratto gastrointestinale;
  • cambiamenti nella pressione sanguigna;
  • gonfiore;
  • cianosi;
  • aritmia;
  • sensazione di battito cardiaco;
  • dolore al petto;
  • mancanza di respiro;
  • tosse;
  • edema polmonare;
  • sintomi di insufficienza cardiaca cronica;
  • arresto cardiaco improvviso;
  • infarto miocardico;
  • aumento dei livelli di urea, creatinina e acido urico nel plasma sanguigno;
  • trombocitopenia, diminuzione dell'emoglobina e dell'ematocrito;
  • rash cutaneo;
  • prurito;
  • alopecia;
  • pelle secca e mucose;
  • rinite;
  • sangue dal naso;
  • intolleranza individuale ai farmaci interferone.

Interazione farmacologica

L'interferone alfa-2b è in grado di ridurre l'attività degli isoenzimi del citocromo P450 e, quindi, con l'uso simultaneo, di influenzare il metabolismo di cimetidina, fenitoina, dipiridamolo, teofillina, diazepam, propranololo, warfarin e alcuni agenti citostatici.

Il farmaco può potenziare l'effetto neurotossico, mielotossico o cardiotossico di farmaci somministrati in precedenza o contemporaneamente a esso.

Analoghi del farmaco Reaferon

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • viferon;
  • Grippferon;
  • Interferone alfa-2b umano ricombinante;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • Reaferon UE;
  • IFN UE Lipint;
  • IFN Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco Reaferon controindicato in gravidanza.

Non è noto se l'interferone alfa-2b venga escreto nel latte materno. Se necessario, utilizzare durante l'allattamento dovrebbe decidere sulla cessazione dell'allattamento al seno.

Le donne in età fertile durante il trattamento devono usare una contraccezione affidabile.