Quali sono le caratteristiche del fattore di necrosi tumorale Timosin - alfa e puoi fidarti di questo strumento?

Cibo

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Descrizione: Fattore di necrosi tumorale Timosin - alfa - un medicinale usato nel trattamento di alcuni tipi di oncologia. I componenti del farmaco neutralizzano entrambe le cellule tumorali e si uniscono in questa lotta contro i principali processi nelle cellule. Tuttavia, è importante ricordare: questi farmaci hanno i loro limiti ed effetti collaterali.

Il fattore di necrosi tumorale TNF alfa-1 ricombinante è una proteina complessa che comprende circa 157 aminoacidi. È chiamata la prima citochina multifunzionale della famiglia TNF, poiché le sue proprietà sono indispensabili nel trattamento dell'oncologia. La sua bioattività è controllata dalla timosina alfa, i recettori solubili 1 e 2.

Informazioni sulle proprietà del farmaco

L'effetto del fattore di necrosi tumorale (TNF) è espresso nella stimolazione diretta della sintesi di interleutina-1, che ha la capacità a livello delle cellule di distinguere il tessuto sano dal tumore. Ecco perché il fattore di necrosi tumorale - alfa ha la proprietà di influenzare la struttura cancerosa attraverso le sue membrane.

Il TNF-alfa nel corpo umano è spesso prodotto da macrofagi attivi, linfociti T, assassini naturali dei tessuti colpiti. Occupa il posto principale nella divisione cellulare e nell'apoptosi. Tuttavia, l'effetto di tale sostanza è inseparabile dalla sua tossicità, quindi vengono utilizzati tipi di TNF più efficaci e meno dannosi, ad esempio Timosin - alfa. Inoltre, gli specialisti stanno lavorando seriamente su un metodo che consenta di introdurre la sostanza nel tumore stesso, senza intaccare altri tessuti e senza entrare nella circolazione generale.

L'azione della droga e del cancro

Ad oggi, gli effetti di tale sostanza e dei suoi antagonisti, così come ulteriori bioelementi su tali tipi di oncologia sono determinati:

  • educazione allo stomaco, ghiandole mammarie;
  • carcinoma polmonare non a piccole cellule;
  • tumori dell'utero, ovaie;
  • sarcoma, melanoma.

Nel primo caso, il fattore di necrosi tumorale - alfa comporta la morte di strutture potenzialmente cancerose. Per quanto riguarda il carcinoma polmonare non a piccole cellule, si notano le capacità protettive della sostanza. Protegge il corpo umano dall'azione di vari agenti patogeni, eliminando così la probabilità della malattia. Con tali formazioni come il sarcoma e il melanoma e in caso di formazione dell'utero o delle ovaie, l'uso del TNF-alfa è considerato particolarmente efficace. A causa della sua capacità di impedire l'afflusso di sangue di un tumore, il farmaco viene spesso utilizzato nel trattamento dell'oncologia metastatica.

Una varietà di farmaci, incluso il fattore di necrosi

Come già accennato, il fattore di necrosi tumorale - alfa - è uno dei citocini. Questa famiglia ha la capacità di contrastare l'attività dei tumori, sia affrontando cellule anormali e cooperando con i principali meccanismi delle cellule. Questo è il motivo per cui i seguenti tipi di farmaci, rappresentati dagli inibitori del TNF, sono utilizzati nella produzione di farmaci di questo tipo.

  1. Anticorpi monoclonali. Sono rappresentati da farmaci come Infliximab, Rituxan.
  2. Proteine ​​ricombinanti, compresi domini immunoglobulinici e recettori del TNF, come Interferone 1, 2 ("Enbrel", "Simponi").

Tra le droghe russe di questo tipo dovrebbero essere distinti "Intron", "Reaferon", "Refnot", "Roferon". Il prezzo dei farmaci di questo sottogruppo è direttamente correlato al paese di produzione del farmaco. Naturalmente, le droghe di società americane o europee sono significativamente più costose rispetto alle controparti nazionali. Ma ciò non significa che i prodotti farmacologici russi siano peggiori nei loro effetti o che differiscano da quelli esteri.

I farmaci con l'inclusione del fattore di necrosi tumorale - alfa possono essere acquistati quasi in tutto il mondo. Se parliamo dei prodotti dell'industria farmaceutica russa, le droghe di questo gruppo sono disponibili per le più grandi catene di farmacie di tutte le megalopoli. Tuttavia, di regola, gli stessi medicinali sono disponibili solo dietro presentazione di una prescrizione dal medico e dopo un ordine preliminare.

Quali sono le recensioni di persone che assumono il farmaco?

Per quanto riguarda le droghe di questo sottogruppo, le opinioni divergono sia tra i pazienti che tra i loro parenti e tra gli oncologi. Di norma, alcune persone sono contente della possibilità che tali farmaci possano resistere da soli ai disturbi oncologici, mentre altri parlano della capacità di questo tipo di farmaci solo per migliorare l'effetto del trattamento tradizionale.

E il terzo gruppo si concentra interamente sugli effetti collaterali dei farmaci, in particolare per le persone con infezioni virali nascoste, tubercolosi, malattie cardiovascolari e patologie renali. Tuttavia, non importa come sia, la durata del trattamento con tali farmaci è di due corsi. La terapia è consentita a casa, ma dopo un attento esame e test.

Sfortunatamente, non ci sono molti commenti dei pazienti sulla medicina, ma è logico concludere sulla base di quelli esistenti: il rimedio aiuta a migliorare la condizione generale, in particolare, in presenza di oncologia comune o ricorrente. Ma alcuni pazienti, specialmente nelle ultime fasi della malattia, considerano la droga una panacea. Tuttavia, questo atteggiamento è fondamentalmente sbagliato, perché, nonostante le recensioni positive dei pazienti, gli esperti mondiali stanno ancora conducendo ricerche per garantire la sicurezza del farmaco.

THYMOSINE ALPHA (THYMOSINE-ALFA)

Sinonimi

Mega reatim (Mega réthym), Timactid (timidico).

Composizione e forma di rilascio

Timosin-alfa ricombinante. Sostanza secca iniettabile (1 amp - 0,1 g). Peptidi e proteine ​​a basso peso molecolare, inclusa la timosina alfa1. Compresse per suzione (0,25 mg).

Azione farmacologica

Immunomodulatore. Contiene un complesso di polipeptidi e proteine, tra cui timosina-alfa1 derivata da vitelli, agnelli e foche di timo. Timosina-alfa1 e altri peptidi a basso peso molecolare che compongono il farmaco, si legano ai recettori delle cellule del timo, che porta alla induzione della proliferazione e differenziazione di progenitori di linfociti T in cellule immunocompetenti mature per normalizzare l'interazione dei linfociti T e B per attivare la funzione dei neutrofili fagocitica granulociti e alla stimolazione del germe emopoietico dei megacariociti.

testimonianza

Al fine di immunomodulazione per il trattamento di malattie e condizioni accompagnate da segni clinici di immunodeficienza e / o una diminuzione nel numero e la violazione della attività funzionale dei linfociti T (nella terapia complessa): malattie infettive di diversa eziologia, la sepsi, le condizioni tossico-settiche, l'infezione post-operatoria, la tubercolosi polmonare, polmonite, bronchite cronica.

Processi purulento-infiammatori nella regione maxillo-facciale, infezioni del sistema genito-urinario (compresa la forma complicata di gonorrea), ecc., Periodo di recupero dopo gravi malattie infettive. Ai fini dell'immunomodulazione e della stimolazione della formazione del sangue: lo stato dopo l'esposizione alle radiazioni.

applicazione

Il farmaco deve essere tenuto in bocca (sotto la lingua o dietro la guancia) fino a completo assorbimento, di solito entro 15-30 minuti. Gli adulti nominano 0,25 mg (1 etichetta) 1 p / giorno ad intervalli di 4 giorni, il corso - 5-7 etichetta.

Se necessario, condurre cicli ripetuti di trattamento con pause di 1 -2 mesi. Dopo l'uso del farmaco non è raccomandato l'assunzione di cibo e liquidi per 1 -1,5 ore.

Effetti collaterali

AR - eruzione cutanea, prurito, orticaria.

Controindicazioni

Gravidanza con Rh Conflict.

Interazione con altri farmaci

L'uso simultaneo di timina, T-attivina, timogeno o timoptin, che hanno lo stesso meccanismo d'azione, dovrebbe essere evitato.

Preparazione alfa del timothy

Gruppo farmacoterapeutico L03AX49 - Immunostimolanti

La principale azione farmacologica: effetti immunomodulatori; il meccanismo molecolare di azione della timosina alfa non è completamente compreso; l'effetto del farmaco si basa sull'effetto sui marcatori e sull'attività funzionale dei linfociti, sia osservato sia in vivo che in vitro; preparazione induce marcatori di differenziazione di cellule T mature in linfociti e attività postdiferentsiynu nell'induzione di linfochine e recettori linfochine sui linfociti di sangue periferico (PBL) migliora la funzione delle cellule T, aumentando l'efficienza di maturazione dei linfociti T e la loro capacità di produrre citochine, interferone-gamma ( IFN-g), interleuchina-2 (iL-2) e interleuchina-3 (iL-3) dopo l'attivazione da mitogeni o un / r (antigeni) e regola e aumenta l'espressione di un recettore ad alta affinità per iL-2 (iL-2R) che aumenta l'attività colla killer naturale c ed amplifica la risposta e / ton (anticorpo) su T kletochnozavisimaya a / r (antigeni) in pazienti che erano sieropositivi per almeno 6 mesi per la presenza di superficie e / r (antigeni) HBV (epatite B) con maggiore la terapia con livelli sierici di ALT (Alanina aminotransferasi) con tirosina alfa può causare la remissione virale e la normalizzazione delle aminotransferasi sieriche; la terapia farmacologica porta alla perdita di HBsAg in alcuni pazienti sensibili.

INDICAZIONI: trattamento xp. (Cronica) HBV (virus dell'epatite B) in pazienti di età superiore ai 18 anni con malattia epatica compensata e replicazione virale di HBV (epatite B) (sieropositivo HBV-DNA), come parte della terapia di combinazione con interferone per il trattamento della cartilagine. (Cronico) HCV (epatite virale C).

Dosaggio e somministrazione: con HBV (epatite virale B) - può essere usato in monoterapia o in combinazione con interferone; iniezione sottocutanea (iniezione sottocutanea), 1,6 mg (900 μg / m2) due volte alla settimana, con intervalli di 3-4 giorni tra le iniezioni; la terapia dura da 6 a 12 mesi senza interruzione, per i pazienti con un peso corporeo inferiore a 40 kg - 40 μg / kg, con HCV (epatite virale C) si raccomanda quando usato come parte della terapia di associazione con interferone - 1,6 mg (900 μg / m2 ) s / c (somministrazione sottocutanea), 2 volte a settimana per 12 mesi, per i pazienti con un peso corporeo inferiore a 40 kg - 40 μg / kg del farmaco non deve essere usato per via intramuscolare (per via intramuscolare) o per via endovenosa (introduzione).

Effetti collaterali durante l'uso di droghe: non rilevato.

Controindicazioni all'uso di droghe: un'ipersensibilità al farmaco nella storia di immunosoppressione obbligatoria (ad esempio, durante il trapianto), se il potenziale beneficio della terapia è chiaramente dominato dal rischio potenziale derivante dal suo utilizzo, bambini di età inferiore ai 18 anni

Forma di rilascio di una preparazione: polvere per preparazione della regione per iniezione, 1,6 mg.

Visa-mode con altri farmaci

Nessuna interazione trovata.

Caratteristiche di utilizzo nelle donne durante la gravidanza e l'allattamento

Gravidanza Assegna solo quando c'è un bisogno chiaro
Allattamento: non prescrivere.

Caratteristiche di utilizzo nei bambini e negli anziani

Bambini sotto i 12 anni di età Controindicato.
Persone anziane e senili: non ci sono avvertenze speciali Rozdrukuvati

Misure di applicazione

Informazioni per il medico: La timosina deve essere utilizzata immediatamente.

Fattore di necrosi tumorale - Alfa

Il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-ᵅ) è una proteina costituita da 157 aminoacidi. Questa è la prima citochina multifunzionale della famiglia TFN, le cui proprietà sono state identificate per il trattamento del cancro. La sua attività biologica è regolata dai recettori solubili TNF-alfa 1 e 2.

L'effetto naturale è direttamente espresso dalla stimolazione della produzione di interleuchina-1, che è in grado di riconoscere strutture oncologiche sane e affette a livello cellulare. A questo proposito, il fattore alfa della necrosi tumorale colpisce la cellula oncologica attraverso la sua superficie.

Il TNF-alfa nel corpo è prodotto principalmente da macrofagi attivi, linfociti T e sostanze naturali che uccidono i tessuti colpiti. Svolge un ruolo chiave nell'apoptosi e nella riproduzione cellulare.

Tuttavia, l'influenza di questo elemento naturale è strettamente correlata alla tossicità della sostanza. Pertanto, le varianti più efficaci e meno tossiche del fattore di necrosi tumorale, ad esempio, come la timosina alfa, sono utilizzate al giorno d'oggi. Gli oncologi sviluppano anche metodi per fornire direttamente il fattore di necrosi al tumore, senza intaccare altri tessuti e senza essere inclusi nella circolazione generale.

Fattore di necrosi tumorale: alfa e cancro

Allo stato attuale, l'influenza di questo elemento, così come i suoi antagonisti e i successivi elementi biologici su tali forme di lesioni tumorali come:

Tumori maligni dello stomaco e del torace:

Il fattore di necrosi tumorale alfa porta alla morte di cellule potenzialmente cancerose.

Carcinoma polmonare non a piccole cellule:

TNF-alfa protegge il corpo dagli effetti di vari agenti patogeni, che impedisce il verificarsi della malattia.

Sarcoma e melanoma:

In questi tipi di malattie oncologiche, un fattore di necrosi-alfa tumorale particolarmente efficace è ricombinante.

Cancro dell'utero e delle ovaie:

Inoltre sono sensibili a questo elemento.

A causa della sua capacità di distruggere il flusso sanguigno del tumore, il fattore di necrosi tumorale-alfa può essere utilizzato anche per la terapia clinica del cancro metastatico.

preparativi

Il fattore di necrosi tumorale-alfa si riferisce alle citochine. Sono in grado di inibire l'attività tumorale non solo contrastando le cellule anormali, ma anche combinandosi con i principali meccanismi cellulari. Pertanto, quando si creano farmaci, vengono utilizzati questi tipi di farmaci, rappresentati dagli inibitori del TNF:

  1. Anticorpi monoclonali ("Infliximab", adalimumab "Humira", rituximab, rappresentato dal preparato "Rituxan");
  2. Proteine ​​ricombinanti che includono domini immunoglobulinici e recettori del TNF, in particolare l'interferone 1 e 2 (etanercept "Enbrel", golimumab "Simponi").

Tra i preparativi russi del gruppo citochinico vi sono "Refnot", "Reaferon", "Roferon", "Intron" e altri.

Il costo dei preparati di citochinine dipende direttamente dal paese di produzione. I medicinali di origine europea e americana saranno molto più costosi di quelli russi e ucraini.

Tuttavia, ciò non significa affatto che i prodotti farmaceutici nazionali differiscano dai prodotti importati per la loro natura specifica. Quindi, per esempio, porteremo prezzi comparativi sulla confezione del farmaco della stessa capacità di 100 tis. U.:

  • preparati contenenti anticorpi monoclonali (Russia): 1 flacone da 1500 rub. fino a 2.000 rubli; 5 bottiglie - da 10.000 rubli. fino a 12.000 rubli;
  • farmaci con anticorpi monoclonali (Ucraina): 1 flacone - da 500 UAH. fino a 800 UAH.; per 5 bottiglie il prezzo è da 2000 UAH. fino a 3500 UAH;
  • fattore di necrosi tumorale ricombinante: il costo in Russia per una bottiglia è da 2000 rubli. fino a 3.000 rubli. In Ucraina, il prezzo è più alto: da 1000 UAH. fino a 1800 UAH ciò che è associato alla necessità di trasporto;
  • il prezzo dei prodotti importati con il contenuto del fattore di necrosi tumorale-alfa per una bottiglia varia da 1000 cu fino a 1300 cu

Dove acquistare il fattore di necrosi tumorale-alfa?

I farmaci contenenti il ​​fattore di necrosi tumorale alfa possono essere acquistati in quasi tutti i paesi del mondo. Nella farmacologia domestica, i farmaci citochininali sono venduti nelle farmacie di grandi città. Ma nella maggior parte dei casi, i farmaci vengono somministrati al paziente solo dietro prescrizione e pre-ordine.

I pazienti dei paesi della CSI possono acquistare la droga del produttore russo, poiché il prezzo dei fondi importati è molte volte superiore.

Recensioni

Ci sono opinioni diverse sulle droghe di questo gruppo, non solo i malati di cancro e i loro parenti, ma anche i più oncologi:

  1. Alcuni indicano la capacità di agenti con fattore di necrosi tumorale alfa di combattere indipendentemente il cancro.
  2. Altri esperti confermano solo la capacità dei farmaci citochinici di migliorare l'effetto della terapia tradizionale.
  3. Accentuare i possibili effetti collaterali, specialmente per i pazienti con infezioni virali latenti, tubercolosi, malattie cardiovascolari e malattie epatiche croniche.

In ogni caso, la durata massima del trattamento con il fattore di necrosi tumorale-alfa è di soli 2 corsi. Può essere effettuato a casa dopo un'accurata diagnosi e raccolta di test.

Ci sono poche recensioni di pazienti sul farmaco, ma la maggior parte dei pazienti con l'uso terapeutico del fattore di necrosi tumorale-alfa nota un miglioramento dello stato generale di salute, specialmente in presenza di cancro avanzato o ricorrente. Alcuni, nelle fasi successive dello sviluppo della malattia, percepiscono la droga come l'unica panacea. Tuttavia, questo atteggiamento non è adeguato. Nonostante le recensioni positive, nel mondo sono ancora in corso ricerche sulla sicurezza dei fondi.

Il fattore di necrosi tumorale alfa è una delle più recenti armi biologiche, su cui ci sono ancora molte discussioni in oncologia scientifica.

Refnot

Descrizione dal 09.12.2015

  • Nome latino: Refnot
  • Codice ATX: L01XX
  • Principio attivo: fattore di necrosi tumorale-timosina alfa-1 ricombinante
  • Produttore: Refnot-Farm (Russia)

struttura

Un flaconcino contiene 100 mila U di fattore di necrosi tumorale - la timosina α-1 ricombinante e sono presenti anche mannitolo, sodio fosfato dodecaidrato, sodio cloruro e sodio fosfato diidrato.

Modulo di rilascio

È prodotto sotto forma di un liofilizzato destinato alla preparazione di una soluzione iniettabile sotto la pelle, ha un colore bianco, una massa sciolta o porosa ed è igroscopico.

Azione farmacologica

Ha un effetto antitumorale diretto in vivo e in vitro su diverse linee di cellule tumorali. Secondo lo spettro degli effetti citostatici e citotossici sulle cellule tumorali, Refnot risponde al fattore di necrosi tumorale umano α, ma ha una tossicità più di 100 volte meno totale rispetto al TNF.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il meccanismo in vivo degli effetti antitumorali comporta diversi modi per fermare la crescita o distruggere un tumore:

  • l'effetto delle cellule immunitarie la cui citotossicità è direttamente correlata alla presenza di molecole di TNF-T sulla loro superficie, o il processo di maturazione o attivazione di queste cellule dipende dalla risposta al TNF-T;
  • bloccare l'angiogenesi, che riduce la germinazione di nuovi vasi del tumore, che sta crescendo rapidamente e, di conseguenza, riduce l'afflusso di sangue del tumore fino alla necrosi del centro tumorale;
  • una cascata di reazioni chimiche, inclusa l'attivazione del sistema ematico di coagulazione e le reazioni di infiammazione locale, che sono causate dagli effetti attivati ​​dal farmaco da parte dei linfociti e delle cellule endoteliali. Questa cascata porta alla necrosi emorragica delle formazioni tumorali;
  • azione diretta del fattore di necrosi tumorale - timosina alfa-1 sulla cellula bersaglio del tumore attraverso i corrispondenti recettori situati sulla sua superficie, a seguito della quale si verifica l'apoptosi della cellula o l'arresto del ciclo cellulare.

Il farmaco non ha un effetto citotossico sulle cellule sane e in grandi concentrazioni in vitro provoca la proliferazione dei linfonodi e delle cellule della milza. Migliora l'espressione di antigeni GCGS di prima classe, CD-8 e CD-4, ha un effetto stimolante sull'effetto citotossico delle cellule killer standard contro le cellule tumorali, migliora la produzione di anticorpi contro gli antigeni T-dipendenti ed è un differenziatore delle cellule T-killer e T-helper.

Il farmaco aumenta l'efficacia dei farmaci chemioterapici Cytosar, Doxorubicina, Actinomicina D contro le cellule tumorali che sono debolmente sensibili a loro, eliminando questa resistenza. A causa di ciò, è un modificatore dell'effetto antitumorale dei citostatici chimici in caso di resistenza multiresistente delle cellule tumorali.

In combinazione con α2- o γ-interferone ha un effetto citotossico sinergico. Aumenta anche l'attività contro i virus gamma dell'interferone ricombinante (contro l'agente eziologico della stomatite vescicolosa) da cento a mille volte.

Indicazioni per l'uso

Refnot è usato per il cancro al seno in un trattamento complesso con chemioterapia.

Controindicazioni

Il trattamento con Refnot è controindicato in caso di ipersensibilità al TNF-T o qualsiasi altro componente del lyophilisate, della gravidanza e del periodo di allattamento al seno.

Effetti collaterali

Il farmaco Refnot può causare a breve termine (un paio d'ore) un aumento della temperatura corporea di uno o due gradi e brividi. Viene anche osservata ipersensibilità individuale al farmaco. Gli effetti collaterali possono essere rimossi prendendo ibuprofene o indometacina, che non influisce sull'effetto citotossico del farmaco.

Riflesso, istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

Nel trattamento del cancro al seno in combinazione con la chemioterapia, la dose giornaliera approssimativa di refnot è di 200 mila UI. Il farmaco viene iniettato s / c mezz'ora prima della chemioterapia e per quattro giorni dopo la procedura, una volta al giorno.

Immediatamente prima dell'uso, il liofilizzato nel flaconcino deve essere sciolto in un millilitro di acqua per iniezione.

overdose

I casi di overdose sono sconosciuti.

interazione

L'interazione farmacologica di questo farmaco è sconosciuta.

Condizioni di vendita

Il farmaco è disponibile presso le farmacie con prescrizione medica.

Condizioni di conservazione

La bottiglia deve essere conservata in un luogo buio e asciutto a una temperatura compresa tra due e dieci gradi. È impossibile congelare, la preparazione disciolta non è soggetta a stoccaggio.

Periodo di validità

La durata è di 2 anni.

analoghi

Analog Refnost è Ingaron. Reflot e Ingaron sono nuovi farmaci, Refnot è spesso usato per un migliore trasferimento della chemioterapia.

Rifiuta recensioni

Reflot aiuta a prolungare in modo significativo o addirittura a salvare la vita dei malati di cancro e prevenire le ricadute. Secondo le osservazioni dei medici, stimola il sistema immunitario e non influenza le cellule sane, così che è stato fatto un passo avanti nel trattamento del cancro con l'avvento di questo medicinale. Naturalmente, ci sono stati casi in cui il farmaco non ha aiutato.

Refot Price, dove acquistare

Medicine Reflot a Mosca, in media, costa da 10.000 a 11.000 rubli. È possibile acquistare Refnot in Ucraina in media per 9 000 hryvnias.

Riflesso: recensioni, istruzioni, analoghi, applicazione, prezzo.

Il sito descrive la droga medica Refnot, il suo nome internazionale, i sinonimi, la composizione. Se non è difficile per te, puoi lasciare una recensione su questo farmaco per le altre persone che infestano questo sito.

Modulo di rilascio

liofilizzato per la preparazione della soluzione per iniezione sottocutanea di 100000ED

fabbricante

Gruppo farmacologico

Agenti antineoplastici di diversi gruppi

struttura

Timosina alfa-1 ricombinante.

Nome internazionale

Fattore di necrosi tumorale alfa-1 (timosina ricombinante)

Farm Action

Il farmaco ha un effetto antitumorale diretto su varie linee di cellule tumorali. Secondo lo spettro degli effetti citotossici e citostatici sulle cellule tumorali, il farmaco corrisponde al fattore di necrosi tumorale umano alfa (TNF), tuttavia, il farmaco ha una tossicità complessiva oltre 100 volte inferiore rispetto al TNF. Le combinazioni del farmaco con alfa-2 o gamma-interferone hanno un effetto citotossico sinergico. Il farmaco aumenta l'attività antivirale dell'interferone gamma ricombinante 100-1000 volte (contro il virus della stomatite vescicolare); aumenta l'efficacia dei farmaci chemioterapici: actinomicina D, citosar, doxorubicina, contro le cellule tumorali che non sono sensibili a loro, eliminando questa resistenza. Questo ci permette di considerare il farmaco come un modificatore dell'azione antitumorale della citostatica chimica nei casi di resistenza multipla delle cellule tumorali. Migliora la produzione di anticorpi su antigeni T-dipendenti, ha un effetto stimolante sull'effetto citotossico delle cellule natural killer, ha un effetto stimolante sulla fagocitosi, migliora l'espressione di antigeni di classe H-2K, CD-4 e CD-8 di GCGS ed è un fattore che differenzia cellule T-helper e T-killer.

applicazione

Cancro al seno (come parte della chemioterapia complessa).

Controindicazioni

Gravidanza, periodo di allattamento (allattamento al seno), ipersensibilità al fattore di necrosi tumorale - timosina alfa 1 o qualsiasi altro componente del farmaco.

Effetti collaterali

Lo sviluppo di reazioni di ipersensibilità individuale, aumento a breve termine (fino a diverse ore) della temperatura corporea di 1-2 ° C, brividi.

interazione

dosaggio

Per il trattamento del cancro al seno in combinazione con la chemioterapia, la dose giornaliera media del farmaco è di 200.000 U. Introdurre la chemioterapia per farmaci al giorno / giorno (30 minuti) e entro 4 giorni dopo la chemioterapia 1 volta / giorno.

overdose

Raccomandazioni speciali

Per ridurre l'intensità degli effetti collaterali, si consiglia di assumere indometacina o ibuprofene, che non influiscono sull'effetto citotossico del farmaco.

Stoccaggio di droga

Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce, fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 grammi. C. Il farmaco disciolto non è soggetto a conservazione.

Come viene rilasciato

prescrizione

ATTENZIONE! Prima di usare droghe, assicurati di consultare un medico

Papà ha il cancro allo stomaco con

Papà ha il cancro allo stomaco con la transizione all'esofago. In realtà trattiamo noi stessi, perché i medici hanno fatto il 1 ° corso di chimica dopo di che i principali effetti collaterali: polineuropatia. Il cervello ha un effetto molto tossico. Ma anche questa solita chimica economica (gocce di cisplatino e fluorouracile) non è stata raggiunta in 4 mesi. Kohl non ritengono sottocutanea, l'effetto è molto buono, tranne che ho punzecchiato Roncoleukin 1 milione di unità, bevande Xeloda con corsi, usiamo la medicina a base di erbe attivamente. Reflot non è una panacea, ma un ottimo aiuto nel trattamento.

Fattore di necrosi tumorale (TNF): ruolo nel corpo, determinazione nel sangue, prescrizione sotto forma di farmaci

Fattore di necrosi tumorale (TNF, Fattore di necrosi tumorale, TNF) è una proteina extracellulare che è praticamente assente nel sangue di una persona sana. Questa sostanza inizia a essere prodotta attivamente nella patologia - infiammazione, autoimmunizzazione, tumori.

Nella letteratura moderna si può trovare la sua designazione come TNF e TNF-alfa. Quest'ultimo titolo è considerato obsoleto, ma è ancora usato da alcuni autori. Oltre all'alfa-TNF, c'è un'altra forma di esso - beta, che è formata da linfociti, ma molto più lenta della prima - per diversi giorni.

Il TNF è prodotto da cellule del sangue - macrofagi, monociti, linfociti e anche il rivestimento endoteliale dei vasi sanguigni. Quando viene ingerito antigene proteico estraneo (microrganismo, la sua tossina, prodotti di crescita tumorale) già nelle prime 2-3 ore, il TNF raggiunge la sua massima concentrazione.

Il fattore di necrosi tumorale non danneggia le cellule sane, ma ha anche un forte effetto antitumorale. Per la prima volta questo effetto di questa proteina è stato dimostrato in esperimenti su topi, in cui è stata osservata la regressione dei tumori. A questo proposito, la proteina ha preso il nome. Studi successivi hanno dimostrato che il ruolo del TNF non è limitato alla lisi delle cellule tumorali, la sua azione è multiforme, partecipa non solo alle reazioni patologiche, ma è anche necessaria per un organismo sano. Tuttavia, tutte le funzioni di questa proteina e la sua vera natura causano ancora molte domande.

Il ruolo principale del TNF è la partecipazione a reazioni infiammatorie e immunitarie. Questi due processi sono strettamente correlati tra loro, non possono essere distinti. In tutte le fasi della formazione della risposta immunitaria e dell'infiammazione, il fattore di necrosi tumorale agisce come una delle principali proteine ​​regolatorie. Quando si verificano anche tumori e processi infiammatori e immuni, "gestiti" da citochine.

I principali effetti biologici del TNF sono:

  • Partecipazione alle risposte immunitarie;
  • Regolazione dell'infiammazione;
  • Influenza sul processo di formazione del sangue;
  • Effetto citotossico;
  • Effetto intersistemico.

Quando i microbi, i virus, le proteine ​​estranee entrano nel corpo, viene attivata l'immunità. Il TNF aiuta ad aumentare il numero di linfociti T e B, il movimento dei neutrofili nel fuoco dell'infiammazione, l'aderenza dei neutrofili, i linfociti, i macrofagi al rivestimento interno dei vasi sanguigni nel sito di infiammazione. L'aumento della permeabilità vascolare nell'area di sviluppo della risposta infiammatoria è anche il risultato dell'azione del TNF.

Effetto del fattore di necrosi tumorale (TNF) sulle cellule del corpo

Il fattore di necrosi tumorale colpisce l'emopoiesi. Inibisce la riproduzione di eritrociti, linfociti e cellule germinali bianche del sangue, ma se la formazione del sangue viene soppressa per qualsiasi motivo, il TNF lo stimola. Molte proteine ​​attive, citochine, hanno un effetto protettivo contro le radiazioni. TNF ha questi effetti.

Il fattore di necrosi tumorale può essere rilevato non solo nel sangue, nelle urine, ma anche nel liquido cerebrospinale, che indica il suo effetto intersistema. Questa proteina regola l'attività dei sistemi nervoso ed endocrino. Il tipo beta di TNF ha un effetto prevalentemente locale ed è la forma alfa della citochina che è responsabile delle manifestazioni sistemiche di immunità, infiammazione e regolazione del metabolismo.

Uno degli effetti più importanti del TNF è il citotossico, cioè la distruzione cellulare, che si manifesta pienamente durante lo sviluppo dei tumori. Il TNF agisce sulle cellule tumorali, causandone la morte a causa del rilascio di radicali liberi, specie reattive dell'ossigeno e ossido nitrico. Poiché le cellule tumorali singole si formano in qualsiasi organismo per tutta la vita, il TNF è anche necessario per le persone sane per neutralizzarle prontamente e rapidamente.

Il trapianto di organi e tessuti è accompagnato dal posizionamento di antigeni alieni nel corpo, anche se l'organo è il più adatto possibile per un insieme di specifici antigeni individuali. Il trapianto è spesso accompagnato dall'attivazione di reazioni infiammatorie locali, anch'esse basate sull'effetto del TNF. Qualsiasi proteina estranea stimola la risposta immunitaria e il tessuto trapiantato non fa eccezione.

Dopo il trapianto, può essere rilevato un aumento del contenuto di citochine sieriche, che può indirettamente indicare l'inizio della reazione di rigetto. Questo fatto è alla base della ricerca sull'uso dei farmaci - anticorpi al TNF, che possono rallentare il rigetto del tessuto trapiantato.

L'impatto negativo di alte concentrazioni di TNF può essere rintracciato in uno shock grave sullo sfondo di condizioni settiche. Prodotti particolarmente pronunciati di questa citochina quando sono infettati da batteri, quando una forte inibizione dell'immunità combinata con cuore, reni, insufficienza epatica, porta alla morte dei pazienti.

Il TNF è in grado di abbattere il grasso e disattivare un enzima coinvolto nell'accumulo di lipidi. Grandi concentrazioni di citochine portano alla deplezione (cachessia), quindi è stata anche chiamata cachettina. Questi processi causano cachessia da cancro e deperimento in pazienti con malattie infettive a lungo termine.

Oltre alle cellule tumorali, il TNF assicura la distruzione delle cellule colpite da virus, parassiti e funghi. La sua azione, insieme ad altre proteine ​​proinfiammatorie, provoca un aumento della temperatura corporea e una violazione locale della microcircolazione.

Oltre alle proprietà descritte, TNF svolge una funzione riparativa. A seguito del danno posto al centro dell'infiammazione e della risposta immunitaria attiva, il processo di guarigione è in aumento. Il TNF attiva il sistema di coagulazione del sangue, che determina la delimitazione della zona di infiammazione attraverso la microvascolatura. I microtramidi prevengono un'ulteriore diffusione dell'infezione. L'attivazione delle cellule di fibroblasti e la sintesi delle fibre di collagene favoriscono la guarigione della lesione.

Determinazione del livello di TNF e del suo valore

I test di laboratorio sul livello di TNF non si applicano alle analisi di uso frequente, ma questo indicatore è molto importante per alcuni tipi di patologia. La definizione di TNF viene mostrata quando:

  1. Processi infettivi e infiammatori frequenti e prolungati;
  2. Malattie autoimmuni;
  3. Tumori maligni;
  4. Brucia la malattia;
  5. lesioni;
  6. Collagenosi, artrite reumatoide.

Un aumento dei livelli di citochine può servire non solo come criterio diagnostico, ma anche come criterio prognostico. Così, nella sepsi, un forte aumento del TNF svolge un ruolo fatale, portando a gravi shock e morte.

Per lo studio, il sangue venoso viene prelevato dal paziente, prima dell'analisi non è permesso bere tè o caffè, solo l'acqua normale è accettabile. Almeno 8 ore dovrebbero escludere l'ingestione di qualsiasi cibo.

Si osserva un aumento del TNF nel sangue quando:

  • Patologia infettiva;
  • sepsi;
  • ustioni;
  • Reazioni allergiche;
  • Processi autoimmuni;
  • Sclerosi multipla;
  • Meningite ed encefalite di natura batterica o virale;
  • Sindrome DIC;
  • Reazioni di trapianto contro ospite;
  • psoriasi;
  • Diabete mellito di tipo uno;
  • Mieloma e altri tumori del sistema sanguigno;
  • Shock.

Oltre all'aumento, è anche possibile ridurre il livello di TNF, perché normalmente dovrebbe essere presente, anche se in quantità minime, per mantenere la salute e l'immunità. Una diminuzione della concentrazione di TNF è caratteristica di:

  1. Sindromi da immunodeficienza;
  2. Cancro agli organi interni;
  3. L'uso di alcuni farmaci - citostatici, immunosoppressori, ormoni.

TNF in farmacologia

La varietà di reazioni biologiche mediate dal TNF ha spinto la ricerca sull'uso clinico dei preparati del fattore di necrosi tumorale e dei suoi inibitori. I più promettenti sono gli anticorpi che riducono la quantità di TNF nelle malattie gravi e prevengono complicazioni mortali, oltre a una citochina sintetica ricombinante assegnata a pazienti oncologici.

Gli analoghi della droga del fattore di necrosi tumorale umano in oncologia sono attivamente utilizzati. Ad esempio, tale trattamento insieme alla chemioterapia standard mostra un'elevata efficacia contro il cancro al seno e alcuni altri tumori.

Gli inibitori del TNF-alfa hanno effetti anti-infiammatori. Con lo sviluppo dell'infiammazione, non è necessario prescrivere immediatamente farmaci di questo gruppo, perché per recuperare, il corpo stesso deve attraversare tutte le fasi del processo infiammatorio, formare un'immunità e assicurare la guarigione.

La soppressione precoce dei meccanismi di difesa naturale è piena di complicanze, pertanto gli inibitori del TNF sono indicati solo con una reazione eccessiva e inadeguata quando il corpo non è in grado di controllare il processo infettivo.

I farmaci inibitori del TNF - remikade, enbrel - sono prescritti per l'artrite reumatoide, il morbo di Crohn negli adulti e nei bambini, la colite ulcerosa, la spondiloartrite, la psoriasi. Di regola, questi farmaci non sono applicati all'inefficacia della terapia standard con ormoni, citostatici, agenti antineoplastici, con la sua intolleranza o la presenza di controindicazioni a farmaci di altri gruppi.

Gli anticorpi anti TNF (infliximab, rituximab) inibiscono la produzione in eccesso di TNF e sono mostrati in sepsi, specialmente con il rischio di sviluppare shock, con shock sviluppato, riducono la mortalità. Gli anticorpi alle citochine possono essere assegnati in caso di malattie infettive a lungo termine con cachessia.

La timosina-alfa (timaktid) è indicata come agenti immunomodulatori. È prescritto per le malattie con immunità ridotta, malattie infettive, sepsi, per la normalizzazione dell'ematopoiesi dopo l'irradiazione, per l'infezione da HIV, gravi complicanze infettive postoperatorie.

La terapia con citochine è una direzione separata nel trattamento dell'oncopatologia, che si è sviluppata dalla fine del secolo scorso. Le preparazioni di citochine mostrano alta efficienza, ma il loro uso indipendente non è giustificato. Il miglior risultato è possibile solo con un approccio integrato e l'uso combinato di citochine, chemioterapia e radiazioni.

I farmaci a base di TNF distruggono il tumore, prevengono la diffusione delle metastasi, prevengono le ricadute dopo la rimozione dei tumori. Se utilizzati contemporaneamente ai citostatici, le citochine riducono i loro effetti tossici e la probabilità di reazioni avverse. Inoltre, a causa dell'effetto favorevole sul sistema immunitario, le citochine prevengono possibili complicanze infettive durante la chemioterapia.

Tra i preparati del TNF con attività antitumorale vengono utilizzati refnot e ingaron registrati in Russia. Si tratta di agenti con comprovata efficacia contro le cellule tumorali, ma la loro tossicità è inferiore di un ordine di grandezza rispetto alla citochina prodotta nel corpo umano.

Refnot ha un effetto distruttivo diretto sulle cellule tumorali, inibisce la loro divisione, causa la necrosi emorragica del tumore. La vitalità del neoplasma è strettamente correlata al suo apporto di sangue, e il refnot riduce la formazione di nuovi vasi sanguigni nel tumore e attiva il sistema di coagulazione.

Una proprietà importante del refot è la sua capacità di potenziare l'effetto citotossico dei preparati a base di interferone e altri agenti antitumorali. Pertanto, aumenta l'efficacia della citarabina, della doxorubicina e di altri, ottenendo così un'elevata attività antitumorale dell'uso combinato di citochine e farmaci chemioterapici.

Il reflot può essere prescritto non solo per il tumore al seno, come indicato nelle raccomandazioni ufficiali per l'uso, ma anche per altri tumori: cancro ai polmoni, melanoma, tumori dell'apparato riproduttivo femminile

Gli effetti collaterali quando si usano le citochine sono pochi, di solito una febbre a breve termine, il prurito. I farmaci sono controindicati in caso di intolleranza individuale, donne incinte e madri che allattano.

La terapia con citochine è prescritta esclusivamente da uno specialista, in questo caso non si tratta dell'automedicazione e i farmaci possono essere ottenuti solo dietro prescrizione medica. Per ciascun paziente viene sviluppato un regime terapeutico individuale e una combinazione con altri agenti antitumorali.

REFNOT ® (Refnot)

Principio attivo:

contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Composizione e forma di rilascio

in bottiglie da 100.000 UI; in una confezione di 1, 5, 10 o 20 flaconi o 1, 5, 10 o 20 flaconi ciascuno in un blister o in una blister a cassetta; in un cartone 1 confezione.

Descrizione della forma di dosaggio

Il farmaco è una massa sciolta o porosa di bianco, igroscopico.

Azione farmacologica

farmacodinamica

La preparazione REFNOT ® ha un effetto antitumorale diretto in vitro e in vivo su varie linee di cellule tumorali. Secondo lo spettro degli effetti citotossici e citostatici sulle cellule tumorali, il farmaco corrisponde al fattore di necrosi tumorale umano α (TNF), tuttavia, REFNOT ® ha una tossicità complessiva oltre 100 volte inferiore rispetto al TNF.

Il meccanismo dell'effetto antitumorale della preparazione REFNOT ® in vivo comprende diversi modi in cui il farmaco distrugge il tumore o ne interrompe la crescita:

- impatto diretto del fattore di necrosi tumorale-timosina alfa-1 (TNF-T) su una cellula tumorale bersaglio attraverso i corrispondenti recettori sulla sua superficie, con conseguente apoptosi cellulare (effetto citotossico) o arresto del ciclo cellulare (azione citostatica);

- una cascata di reazioni chimiche, compresa l'attivazione del sistema di coagulazione del sangue e le reazioni infiammatorie locali causate da cellule endoteliali e linfociti attivati ​​da REFNOT ® e che portano alla necrosi emorragica dei tumori;

- blocco dell'angiogenesi, che porta a una diminuzione della germinazione da parte di nuovi vasi di un tumore a crescita rapida e, di conseguenza, a una diminuzione dell'afflusso di sangue, fino alla necrosi del centro tumorale;

- l'esposizione delle cellule del sistema immunitario, la cui citotossicità era strettamente associata alla presenza di molecole di TNF-T sulla loro superficie o il processo di maturazione / attivazione di queste cellule è associata a una risposta al TNF-T.

Combinazioni REFNOT ® con α2- o gli γ-interferoni hanno un effetto citotossico sinergico. REFNOT ® migliora l'attività antivirale dell'interferone gamma ricombinante di 100-1000 volte (contro il virus della stomatite vescicolare).

REFNOT ® aumenta l'efficacia dei farmaci chemioterapici: actinomicina D, citarabina, doxorubicina contro le cellule tumorali che sono debolmente sensibili a loro, eliminando questa resistenza. Questo ci permette di considerare il REFNOT ® come un modificatore dell'azione antitumorale della citostatica chimica nei casi di resistenza multiresistente delle cellule tumorali.

REFNOT ® non ha un effetto citotossico su cellule normali e in alte concentrazioni in vitro stimola la proliferazione di cellule di milza e linfonodi. Migliora la produzione di anticorpi su antigeni T-dipendenti, ha un effetto stimolante sull'effetto citotossico di cellule killer naturali di cellule antitumorali, ha un effetto stimolante sulla fagocitosi, migliora l'espressione di classe H-2K, CD-4 e CD-8 antigeni di cellule T helper e killer t.

Indicazioni sulla preparazione REFNOT ®

Cancro al seno nel trattamento della chemioterapia.

Controindicazioni

ipersensibilità al TNF-T o qualsiasi altro componente del farmaco;

periodo di gravidanza e allattamento.

Effetti collaterali

C'è una singola ipersensibilità al farmaco. In alcuni pazienti, REFNOT ® provoca una febbre a breve termine (fino a diverse ore) di 1-2 ° C, brividi.

Gli effetti collaterali sono rimossi dall'aggiunta di indometacina o ibuprofene, che non influenzano l'effetto citotossico del farmaco.

Dosaggio e somministrazione

Per il trattamento del cancro al seno in combinazione con la chemioterapia, la dose giornaliera media del farmaco è di 200.000 U. Introdurre la chemioterapia per giorno / notte (30 minuti) e per 4 giorni dopo la chemioterapia 1 volta al giorno.

Immediatamente prima dell'uso, il contenuto della fiala viene sciolto in 1 ml di acqua per preparazioni iniettabili.

Condizioni di vendita della farmacia

Condizioni di conservazione della preparazione REFNOT ®

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione del farmaco REFNOT ®

Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

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Fattore di necrosi tumorale - timosina alfa

Il fattore di necrosi tumorale è associato alla oncoimmunologia. Dietro questo c'è il futuro nel trattamento dell'oncologia. Sono questi farmaci che aiuteranno i medici a trattare i tumori in futuro con maggiore successo. L'immunologia è l'intero futuro nella cura del cancro.

Il fatto è che il tumore si nasconde dalle cellule immunitarie del corpo, non possono combatterlo. Ma i farmaci in questione consentono di contrassegnare il tumore, quindi le cellule del sistema immunitario iniziano a combattere il tumore più attivamente.

La storia della oncoimmunologia iniziò nel 19 ° secolo. Ci sono state opere di questo tipo da molto tempo, ma negli ultimi 15 anni la regione si è sviluppata rapidamente. La Russia ha le sue droghe attive in questo settore della medicina.

In Russia, il farmaco è disponibile - fattore di necrosi tumorale. Questo fattore combatte un tumore nel corpo. Questo farmaco è stato combinato con timosina alfa per ridurre gli effetti negativi sul corpo. Ora i farmaci non hanno quasi effetti collaterali, sono ben tollerati dai pazienti, la qualità della vita aumenta.

Il farmaco aiuta il corpo a riconoscere il tumore, ha anche un effetto antitumorale diretto. Ci sono molte classi di farmaci in immuno-oncologia, questi sono vaccini, anticorpi monoclonali, citochine, fattore di necrosi tumorale.

Gli anticorpi possono produrre contro gli enzimi che il tumore si nutre. Il vaccino è solo per il trattamento del cancro alla prostata. Il virus dell'herpes oggi è modellato in modo tale da influenzare un tumore, non un organismo.

Il compito principale di tale trattamento è di programmare le cellule tumorali a morire, dal momento che non muoiono come normali cellule. Le cellule tumorali non possono fermare la crescita, crescono costantemente. L'interferone gamma con timosina aiuta anche a combattere i tumori.

Tutti i farmaci che sono stati elencati, alleviare l'ansia, aumentare l'efficienza, migliorare il peso. Una persona si sente più sana, ha la forza che è così necessaria. La chemioterapia distrugge tutte le cellule a crescita rapida, non separa i capelli a crescita rapida, le cellule germinali, come il cancro.

Ma l'immuno-oncologia uccide solo le cellule tumorali. Solo qui, una terapia non sostituisce l'altra. A volte sono combinati. Aiuta a ottenere l'effetto migliore. Separatamente, il fattore di necrosi tumorale non può essere trattato, il farmaco è tossico, ma in combinazione con la timosina non vi è alcun effetto tossico.

Ti ricordiamo che la sinossi è solo un breve estratto di informazioni su questo argomento da un programma specifico, puoi guardare qui il video completo. Il problema più importante è il 1444 dell'11 marzo 2016

Refnot

  • Refnot Farm, Russia
  • Data di scadenza: fino all'8 / 01/2013

Refnot istruzioni per l'uso

Con questo prodotto comprare

Nome latino

Modulo di rilascio

Lyophilisate per preparazione di soluzione per iniezione sottocutanea.

struttura

    1 bottiglia contiene:
    Principi attivi: fattore di necrosi tumorale - timosina α-1 ricombinante 100 mila unità.
    Eccipienti: mannitolo (mannitolo), sodio cloruro, sodio fosfato diidrato (sodio fosfato monosostituito 2-acqua), sodio fosfato dodecaidrato (sodio fosfato disostituito 12-acqua).

imballaggio

Nella bottiglia di 100.000 IU. In confezione di cartone 5 flaconi.

Azione farmacologica

Refnotn® ha un effetto antitumorale diretto in vitro e in vivo su varie linee cellulari tumorali. Secondo lo spettro degli effetti citotossici e citostatici sulle cellule tumorali, il farmaco corrisponde al fattore di necrosi tumorale umano α (TNF), tuttavia, Refnot® ha una tossicità complessiva oltre 100 volte inferiore rispetto al TNF.

Il meccanismo di azione antitumorale in vivo include diversi modi per distruggere un tumore o arrestarne la crescita:

  • l'effetto diretto del fattore di necrosi tumorale proteico-timosina alfa 1 (TNF-T) su una cellula tumorale bersaglio attraverso i corrispondenti recettori sulla sua superficie, con conseguente apoptosi cellulare (effetto citotossico) o arresto del ciclo cellulare (azione citostatica). Nel caso dell'ultimo evento, la cellula diventa più differenziata ed esprime un numero di antigeni;
  • una cascata di reazioni chimiche, compresa l'attivazione del sistema di coagulazione del sangue e le reazioni infiammatorie locali causate dall'azione attivata del farmaco da cellule endoteliali e linfociti e che portano a necrosi tumorale "emorragica";
  • blocco dell'angiogenesi, che porta a una diminuzione della germinazione da parte di nuovi vasi di un tumore a crescita rapida e, di conseguenza, a una diminuzione dell'afflusso di sangue, fino alla necrosi del centro tumorale;
  • l'esposizione delle cellule del sistema immunitario, la cui citotossicità era strettamente associata alla presenza di molecole di TNF-T sulla loro superficie o il processo di maturazione / attivazione di queste cellule è associata a una risposta al TNF-T.

Combo con Refnot® con α2- o gli γ-interferoni hanno un effetto citotossico sinergico. Il farmaco aumenta l'attività antivirale dell'interferone gamma ricombinante 100-1000 volte (contro il virus della stomatite vescicolare).

Refnot® aumenta l'efficacia dei farmaci chemioterapici: actinomicina D, citosar, doxorubicina contro le cellule tumorali che sono debolmente sensibili a loro, eliminando questa resistenza. Ciò rende possibile il trattamento di Refnot® come modificatore dell'azione antitumorale della citostatica chimica nei casi di resistenza multipla delle cellule tumorali.

Refnot® non ha un effetto citotossico sulle cellule normali e in alte concentrazioni in vitro stimola la proliferazione delle cellule della milza e dei linfonodi. Migliora la produzione di anticorpi su antigeni T-dipendenti, ha un effetto stimolante sull'effetto citotossico delle cellule natural killer, ha un effetto stimolante sulla fagocitosi, migliora l'espressione di antigeni di classe H-2K, CD-4 e CD-8 di GCGS ed è un fattore che differenzia cellule T-helper e T-killer.