Cos'è la fibrosi polmonare e come è pericolosa?

Metastasi

La fibrosi polmonare è una malattia in cui il tessuto polmonare viene sostituito dal connettivo. Con la fibrosi polmonare si produce una grande quantità di collagene. Il tessuto connettivo alla fine cresce e forma cicatrici. Un tale processo patologico è irreversibile, quindi il trattamento principale è mirato al pieno recupero e al miglioramento della qualità della vita del paziente.

Cause di malattia

I cambiamenti fibrosi nei polmoni si verificano sullo sfondo di:

  • malattie infettive;
  • reazione allergica;
  • esposizione alla radioterapia;
  • tipo granulomatoso di patologia;
  • inalazione prolungata di polvere.

Le cause della fibrosi polmonare non dipendono dall'età della persona. Questa malattia viene diagnosticata sia negli adulti che nei bambini. A rischio particolare sono le persone il cui lavoro comporta il contatto con polveri organiche e inorganiche. Ad esempio, con trucioli, farina, muffe, cemento, amianto e sabbia. In questo caso, la polvere è la fonte di una malattia polmonare, che può portare allo sviluppo della fibrosi.

Un fattore causale nello sviluppo della patologia può essere l'assunzione di alcuni farmaci. In alcuni casi, la fibrosi polmonare lineare si sviluppa sullo sfondo di polmonite, tubercolosi, artrite reumatoide, lupus o vasculite.

I fattori provocatori per lo sviluppo della fibrosi possono essere causati da stimoli sia interni che esterni. La percentuale della malattia dipende dall'ecologia. Più alto è l'inquinamento atmosferico e l'ambiente, maggiore è la probabilità di sviluppare fibrosi polmonare.

È dimostrato che le cattive abitudini, incluso il fumo, portano alla distruzione del tessuto polmonare e all'interruzione del normale funzionamento degli alveoli. Nell'80% dei casi, i fumatori maligni sono più spesso diagnosticati con fibrosi polmonare rispetto ai non fumatori.

Tipi di patologia

I cambiamenti fibrosi nei polmoni possono essere locali (focali) e diffusi.

La fibrosi polmonare locale è la proliferazione del tessuto connettivo come risultato di un processo infiammatorio o distrofico. Le persone anziane sono a rischio speciale, la loro reattività immunologica è significativamente indebolita. In questo caso, il processo infiammatorio focale interessa solo una piccola parte dei polmoni. Il tessuto polmonare allo stesso tempo si compatta e il volume del polmone diminuisce. L'area interessata è imbevuta di pigmento di carbonio a causa del drenaggio linfatico alterato.

I cambiamenti fibrotici limitati non influenzano le funzioni di scambio di gas e le capacità meccaniche dei polmoni. Pertanto, il quadro clinico può essere nascosto. In alcuni casi, i pazienti potrebbero non essere consapevoli della presenza della malattia.

La pneumosclerosi polmonare si sviluppa sullo sfondo di patologie ostruttive croniche, malattie infettive e invasive o malattie polmonari ereditarie.

La fibrosi diffusa è più grave a causa del fatto che il processo infiammatorio interessa la maggior parte del polmone. Gli organi respiratori sono compatti e ridotti. Le funzioni di scambio di gas e le proprietà meccaniche dei polmoni sono compromesse. Nell'area colpita si osservano vasti campi di fibre di collagene. Nelle regioni subpleuriche, si osservano microcisti in grado di diffondere e infettare aree abbastanza ampie. In alcuni casi, il processo patologico influisce sulla vascolarizzazione polmonare.

La fibrosi polmonare può essere unilaterale o bilaterale. La fibrosi è classificata in interstiziale e basale.

Forma idiopatica

Nella pratica clinica, i cambiamenti fibrotici idiopatici sono più spesso diagnosticati. Questa forma è predominante nei fumatori di sesso maschile di età compresa tra 50 e 60 anni. La fibrosi polmonare idiopatica può svilupparsi da diversi mesi a diversi anni. Nella pratica medica, questa forma di fibrosi si chiama polmonite.

I fattori causali che provocano lo sviluppo della fibrosi idiopatica non sono stati completamente compresi fino ad oggi. Tuttavia, è stato dimostrato che questa forma di fibrosi può svilupparsi sullo sfondo di fattori genetici e ambientali.

Il quadro clinico dei cambiamenti idiopatici nei polmoni è il seguente: il paziente ha respiro corto e tosse. I sintomi di solito peggiorano dopo l'esercizio. Una caratteristica peculiare della fibrosi idiopatica è rappresentata da rantoli a gorgogliamento fine e secchi. La temperatura corporea è normale, tuttavia, in alcuni casi, le sue prestazioni possono raggiungere i 38 ° C.

In ogni caso, è impossibile lasciare la fibrosi del polmone senza trattamento. Questo può portare all'insufficienza polmonare e alla morte.

Sintomi caratteristici

È piuttosto difficile diagnosticare la fibrosi polmonare in uno stadio iniziale di sviluppo, perché i sintomi della malattia rimangono nascosti. I cambiamenti patologici possono svilupparsi attivamente a lungo e non manifestarsi come loro. Secondo le statistiche, è possibile rilevare la fibrosi polmonare nella fase iniziale solo in 2 pazienti su 10.

I sintomi della malattia si manifestano sotto forma di grave mancanza di respiro e attacchi di tosse. Di norma, molti pazienti ignorano le prime manifestazioni di fibrosi e non vanno dal medico. Tale comportamento può portare a gravi complicazioni.

In connessione con lo sviluppo attivo di cambiamenti patologici in un paziente, la temperatura corporea aumenta e il ritmo respiratorio è disturbato. La respirazione diventa frequente e non profonda. In alcuni casi, possibili manifestazioni di insufficienza cardiaca e lo sviluppo di bronchite.

Nelle fasi successive dello sviluppo della patologia, la mucosa della bocca e delle dita acquisisce una tinta bluastra.

Una tosse secca diventa bagnata nel tempo. Il paziente può provare dolore al petto. La fibrosi polmonare è accompagnata da un'eccessiva sudorazione e dalla presenza di respiro sibilante nei polmoni.

Nelle forme gravi della malattia, il quadro clinico si estende oltre il sistema respiratorio. Le modifiche possono essere osservate nell'ispessimento delle dita e il rigonfiamento della lamina ungueale. Inoltre, le vene del paziente si gonfiano nel collo e il gonfiore appare negli arti inferiori.

La condizione generale del paziente sta gradualmente peggiorando. La disabilità diminuisce, si manifestano debolezza e letargia. Se il paziente non fornisce assistenza medica in modo tempestivo, allora la probabilità di sviluppare patologie infettive è grande.

Cosa succede se la fibrosi polmonare non viene trattata? Questo può portare allo sviluppo di enfisema, alterata circolazione sanguigna, insufficienza cardiaca, ipertensione polmonare e cancro.

Misure diagnostiche

Al fine di valutare le condizioni del paziente, non vengono presi in considerazione solo i suoi reclami, ma viene effettuata anche un'ispezione. Il medico ascolta e bussa al petto, controlla la funzione respiratoria e il volume polmonare.

La determinazione della funzione polmonare viene eseguita utilizzando un test speciale. La forza espiratoria determina la funzione della respirazione esterna. Usando ossimetria misura il livello di ossigeno nel sangue.

Per ottenere un quadro clinico completo, viene eseguita la diagnostica strumentale, che include la radiografia, la risonanza magnetica, la tomografia computerizzata e la biopsia.

Sul fluorogramma viene determinata l'amplificazione diffusa o focale del pattern polmonare nella zona periferica o inferiore del polmone. In alcuni casi, nelle immagini si possono trovare piccoli chiarimenti cistici. La tomografia computerizzata può determinare l'oscurità focale, reticolare, subpleurica o periferica dei polmoni. In caso di complicanze, viene eseguito un ecocardiogramma che consente di identificare l'ipertensione polmonare.

Se necessario, la broncoscopia viene eseguita utilizzando un'attrezzatura endoscopica speciale. Questo metodo diagnostico consente di esaminare attentamente la superficie interna dei bronchi e determinare la scala dell'area interessata.

Come diagnostica, viene eseguita anche una biopsia polmonare. Durante la procedura, il medico prende un piccolo pezzo di tessuto polmonare e lo invia per ulteriori ricerche. La biopsia viene eseguita in vari modi. Il metodo chirurgico minimamente invasivo è considerato il più sicuro, ma nella pratica medica vengono utilizzati sia la broncoscopia che il lavaggio broncoalveolare.

Trattamento farmacologico

I cambiamenti fibrosi nei polmoni sono irreversibili, quindi non c'è un recupero completo. La terapia farmacologica ha lo scopo di eliminare i sintomi e migliorare la qualità della vita del paziente. Il trattamento conservativo è considerato efficace solo nelle fasi iniziali dello sviluppo della malattia.

Il trattamento della fibrosi nelle fasi iniziali viene eseguito in modo completo, quindi, in combinazione con l'assunzione di farmaci, i medici prescrivono l'ossigenoterapia, esercizi di respirazione e una dieta. Solo un simile approccio può impedire lo sviluppo di gravi complicanze.

A seconda delle condizioni del paziente e della gravità dei sintomi, i medici possono condurre un vaccino contro la polmonite.

Il trattamento farmacologico prevede l'assunzione di farmaci steroidi. Questi fondi in un breve periodo di tempo salvano il paziente dagli spiacevoli sintomi della malattia. Il trattamento è prescritto dal medico curante, poiché gli steroidi possono causare effetti collaterali. Se la probabilità dell'esito atteso del trattamento non giustifica i possibili rischi, allora il trattamento con steroidi non viene effettuato.

Il trattamento conservativo prevede l'assunzione di broncodilatatori, mucolitici e glucocorticosteroidi. Il gruppo di questi farmaci comprende Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Desametasone e Prednisolone. Se questo trattamento non porta il risultato desiderato, i medici prescrivono Prednisolone in associazione con Azatioprina o Ciclofosfamide. Ma tale trattamento può causare effetti collaterali, come l'osteoporosi, il disturbo del sistema nervoso, l'ipertensione.

Per prevenire lo sviluppo di insufficienza cardiaca, al paziente vengono prescritti glicosidi cardiaci, ovvero Strofantin e Metotrexato.

Se i cambiamenti fibrotici nei polmoni sono accompagnati da bronchite o polmonite, la terapia farmacologica viene effettuata con l'aiuto di farmaci antibatterici e antimicrobici, ad esempio, streptomicina, isoniazide e rifampicina. L'azione antiparassitaria ha metronidazolo e mebendazolo.

Per rafforzare il sistema immunitario e ripristinare le difese del corpo, i medici conducono un ciclo di trattamento con vitamine e prescrivono misure di riparazione.

Intervento chirurgico

In caso di fallimento del trattamento conservativo, i medici ricorrono a un metodo di trattamento radicale: il trapianto di organi. Questa procedura chirurgica viene eseguita anche in stadi gravi della malattia, quando i polmoni non sono più in grado di trasferire autonomamente ossigeno e anidride carbonica alle cellule. Il trapianto può essere eseguito per sostituire uno o entrambi i polmoni.

Un trapianto di un organo sano è controindicato se il paziente ha epatite, infezione da HIV, insufficienza renale, malattie cardiache e malattie del fegato. Per valutare le condizioni del paziente prima dell'operazione, i medici eseguono test e ricerche pertinenti.

L'operazione di trapianto di un polmone dura circa 4-7 ore. Pazienti dopo l'intervento chirurgico, trattamento prescritto per tutta la vita con farmaci immunosoppressivi. Questi farmaci aiutano a ridurre il rischio di rigetto dell'organo donatore.

Massoterapia

Ai fini della fisioterapia per la fibrosi polmonare, i medici raccomandano un massaggio terapeutico del torace, con il quale si può sbarazzarsi di attacchi di tosse e ridurre la manifestazione di altri sintomi del disturbo.

Il massaggio aiuta a rafforzare i muscoli respiratori, normalizzare il flusso di sangue e linfa e migliorare la funzione di drenaggio. Nelle fasi successive della fibrosi, il massaggio è controindicato, in quanto può provocare uno sviluppo attivo del processo patologico nei polmoni. Il massaggio come misura ausiliaria rafforza la struttura muscolare e ripristina le proprietà fisiologiche dei polmoni, che è estremamente importante negli anziani o nei bambini.

Il principio del massaggio terapeutico include tali tipi di movimenti come sfregamento, accarezzamento, impastamento e spillatura. Prima massaggia il torace e poi massaggia i movimenti eseguiti sulla schiena e sul collo.

Il massaggio è fatto a mano o con l'aiuto di dispositivi speciali. Il massaggio terapeutico è inscatolato, vibratorio, drenante o miele. Prima della procedura, i medici raccomandano una bevanda calda o mucolitici. Questo aiuterà lo scarico dell'espettorato. La durata di una procedura non supera i 20-30 minuti.

Il massaggio può essere effettuato utilizzando lattine speciali. L'effetto terapeutico è raggiunto da un vuoto. Di conseguenza, il flusso sanguigno è normalizzato. Prima della procedura, viene applicata una crema speciale al corpo, che promuove lo scivolamento delle lattine. Dopo il massaggio dovrebbero essere evitati bozze.

Il drenaggio e il massaggio vibratorio prevengono i cambiamenti enfisematosi. Con malattie concomitanti del cuore o processi purulenti, la procedura medica non viene eseguita. Durante la procedura, la superficie laterale del torace viene massaggiata.

Il massaggio al miele ha un effetto riscaldante e normalizza la circolazione sanguigna nei tessuti. In presenza di una reazione allergica ai componenti del miele, il massaggio è controindicato. Dopo il massaggio possono rimanere piccoli lividi e lividi.

Ossigenoterapia

Con la fibrosi polmonare viene prescritta l'ossigenoterapia. Aiuta ad aumentare l'efficacia del trattamento farmacologico e migliorare la salute del paziente. L'obiettivo principale della terapia è aumentare la concentrazione di ossigeno nell'aria che respiriamo e nel sangue. Con l'ossigenoterapia prescritta tempestivamente, l'attività e la capacità lavorativa del paziente sono significativamente estese.

Questo trattamento può ridurre la mancanza di respiro, il numero di esacerbazioni della malattia e migliorare la qualità della vita. L'ossigenoterapia influenza positivamente lo stato fisico e psico-emotivo.

Con un trattamento tempestivo, l'aspettativa di vita del paziente aumenta di 4-7 anni. In connessione con lo sviluppo della tecnologia medica, l'ossigenoterapia può essere eseguita a casa. La fonte di ossigeno sono cilindri portatili con gas compresso o ossigeno liquido. Tuttavia, l'automedicazione senza prescrizione medica può essere pericolosa per la salute. Il corso del trattamento è prescritto solo dal terapeuta e dal pneumologo dopo la diagnosi appropriata.

L'ossigenoterapia è efficace nel trattamento della fibrosi polmonare nei bambini. Se manifesta spiacevoli sensazioni o altre complicanze di overdose con l'ossigeno, deve consultare immediatamente un medico.

Esercizi di respirazione

Nella fibrosi polmonare, come terapia adiuvante, è possibile eseguire la terapia fisica. I medici raccomandano un regolare esercizio fisico, ad esempio, per correre al mattino o andare in bicicletta. Considerato utile è camminare all'aria aperta. Non meno efficaci sono gli esercizi di respirazione, che aiutano a migliorare il funzionamento dell'apparato respiratorio e arricchiscono il sangue con l'ossigeno.

Con la fibrosi polmonare, i muscoli respiratori hanno un doppio carico, che porta alla fatica. Nel processo di respirazione, un sottile setto muscolare, che separa la cavità addominale e toracica, prende una parte attiva. Il compito principale degli esercizi di respirazione è di trattare l'affaticamento e la tensione dei muscoli respiratori.

Il complesso di esercizi di respirazione promuove lo scarico dell'espettorato. Gli esercizi di respirazione comprendono esercizi per la respirazione addominale, toracica e respiratoria. Per eseguire il primo esercizio, devi prendere una posizione di partenza: in piedi. Fai un respiro lento e profondo. Durante l'inspirazione, il torace dovrebbe rimanere a riposo, solo lo stomaco dovrebbe gonfiarsi. Mentre espiri, attira il ventre il più lontano possibile.

Con la respirazione toracica, l'addome non deve muoversi. Durante l'inspirazione il torace dovrebbe alzarsi e nell'espirazione dovrebbe scendere. La respirazione dovrebbe essere liscia e profonda.

Esercizi di respirazione completi dovrebbero essere un esercizio per la respirazione completa. In questo caso, iniziare l'esercizio con l'inalazione addominale. Quando l'addome si gonfia il più possibile, continua ad inspirare completamente dalla sezione toracica. La transizione dovrebbe essere liscia e senza cretini. La seconda parte dell'esercizio inizia con la scadenza della parte addominale e termina con la contrazione del torace.

Ripeti questa serie di esercizi dovrebbe essere ogni giorno per 4-6 volte per ogni esercizio. Con esercizi di respirazione regolari, il flusso sanguigno e linfatico migliora, la ventilazione polmonare viene normalizzata e viene prevenuta la congestione polmonare.

Normalizzare lo scambio di gas aiuterà ad espirare con resistenza. Per fare questo, prepara un bicchiere d'acqua, una cannuccia o una cannuccia per un cocktail. Fai un respiro profondo attraverso il naso e poi espira dolcemente attraverso una cannuccia. Ripeti questo esercizio 7-10 volte.

Spremere la menzogna aiuterà a rimuovere il catarro dai polmoni. Per fare questo, prendi una posizione di partenza e premi le ginocchia al petto. Afferra le gambe con le mani e fai un respiro profondo. Mentre inspiri, abbassa le gambe sul pavimento. Puoi terminare l'esercizio con un colpo di tosse.

Regole nutrizionali raccomandate

Una dieta equilibrata e corretta aiuta a migliorare le condizioni generali delle persone che soffrono di malattie polmonari. Una dieta anormale può aggravare le condizioni generali del paziente e causare infiammazione delle vie aeree, allergie, obesità o stress ossidativo. Una dieta terapeutica riduce il rischio di cancro, sostiene un peso sano e aiuta a rilassare le vie respiratorie.

Per la fibrosi polmonare, i medici raccomandano di ridurre l'assunzione di sale. La tariffa giornaliera è di 5-6 g di sale. Sfortunatamente, molti ignorano questa raccomandazione. L'alta assunzione di sale ha un effetto negativo sul lavoro dei muscoli delle vie respiratorie. I muscoli in questo caso sono compressi e il flusso sanguigno diminuisce. Di conseguenza, il funzionamento dei polmoni è compromesso. Il sale previene la rimozione di liquidi dal corpo. Quando la fibrosi dei polmoni dalla dieta dovrebbe essere esclusa in scatola e cibi pronti.

La dieta terapeutica esclude dal menu i prodotti da forno, verdura e olio di semi di girasole, poiché questi prodotti contengono acidi grassi omega-6 e isomeri di acidi grassi trans. Queste sostanze possono modificare la reazione del corpo e renderlo vulnerabile a varie infezioni.

Le persone che soffrono di asma, dalla dieta dovrebbero essere esclusi integratori alimentari, che sono contenuti in bevande gassate, salse, dolci, succhi di frutta, vino.

Nella dieta della dieta medica devono essere presenti frutta contenente vitamina C: kiwi, arancia e pompelmo, albicocca. E 'anche permesso di mangiare carote, broccoli, pepe, spinaci, pomodori, noci, cereali, carne, frutti di mare, ricotta, latte e formaggio. I medici raccomandano di bere molta acqua. È utile bere acqua minerale senza gas, tè verde, fianchi di brodo o composta.

Una dieta equilibrata e nutriente ripristina le difese del corpo e rafforza il sistema immunitario umano. Se segui la dieta, i medici raccomandano di eliminare l'uso di alcol e fumo.

Suggerimenti per la medicina tradizionale

Il trattamento con i rimedi popolari è considerato efficace in molte malattie e la fibrosi polmonare non fa eccezione. Non dimenticare che la medicina tradizionale non è il trattamento principale. È usato come terapia adiuvante. Prima di iniziare il trattamento, dovresti consultare un medico, perché alcune ricette possono causare allergie. Brodi e infusi aiuteranno a pulire gli organi respiratori dal muco e dall'espettorato. Il trattamento a casa è consigliabile eseguire solo nella fase iniziale della malattia, altrimenti sono possibili complicazioni.

La pneumosclerosi dei polmoni può essere trattata con brodo dai fianchi e dalle radici di elecampane. Per fare questo, prendi ogni erba 1 cucchiaio. e versare 300 ml di acqua. Metti il ​​contenitore sul fornello e fai bollire il contenuto per 10-15 minuti. Raffreddare il brodo e filtrare con un colino. Bere rimedio durante il giorno in piccole porzioni. Il corso minimo di trattamento è di 2 mesi. Tale decozione rimuove il muco e il catarro dai polmoni e ripristina anche il tessuto polmonare.

Alleviare le condizioni generali del paziente aiuterà il decotto di anice. Per preparare la ricetta, avrai bisogno di 1,5 cucchiai. semi di anice e un bicchiere d'acqua. Riempi i semi con acqua e metti il ​​contenuto sul fornello. Portare a ebollizione il brodo e togliere dal fuoco. Prendi ½ tazza due volte al giorno.

Il rosmarino è un potente antiossidante. Rilassa i passaggi bronchiali e aumenta la circolazione dei polmoni. Tagliare rametti di rosmarino finemente freschi. Riempili con acqua in un rapporto 1: 1. Mettere il contenitore nel forno per 1,5-2 ore. Quindi aggiungi un po 'di miele. Prendi il farmaco ricevuto da 1 cucchiaino. 2 volte al giorno. Questo rimedio aiuterà a prevenire il cancro.

È possibile eliminare la mancanza di respiro e la tosse con l'aiuto di semi di lino. Per preparare l'infusione, avrai bisogno di 1 cucchiaio. semi e 200 ml di acqua bollente. Versare acqua sui semi e lasciare l'infusione per 15-20 minuti. Prendi 1/3 di tazza 3 volte al giorno. In 5-7 giorni i sintomi diminuiranno.

Non meno efficace nella fibrosi dei polmoni è una raccolta di erbe di elecampane, cianosi, vischio, biancospino e rosa canina. Mescolare 1 cucchiaio. ogni ingrediente, riempire l'erba con 250 ml di acqua bollente. Prendi l'infuso di 100 ml al mattino e alla sera.

Con la fibrosi polmonare, puoi fare un impacco di cavolo o bardana. Per fare questo, sbatti una foglia fresca e grande fino a che non appaia il succo, attaccalo al petto e copri con la pellicola trasparente sopra. Tenere l'impacco per 5-6 ore.

Fibrosi polmonare: che cos'è la patologia?

La fibrosi polmonare è una malattia in cui si forma tessuto fibroso nei polmoni e la funzione respiratoria di questo organo è compromessa. Con questa malattia si osserva una diminuzione dell'elasticità del tessuto polmonare e la complicata penetrazione dell'ossigeno e dell'anidride carbonica attraverso gli alveoli.

Questa malattia può portare a conseguenze molto gravi, quindi tutti dovrebbero sapere cos'è la fibrosi, quali sono i sintomi e i metodi di trattamento.

I principali sintomi e metodi diagnostici

Il primo e principale sintomo è la mancanza di respiro. Prima di tutto, inizia a manifestarsi solo durante il travaglio fisico, e quindi può verificarsi a riposo.

Quindi, mentre la malattia progredisce, il paziente inizia a lamentarsi di una tosse secca. La pelle del paziente acquisisce una tinta bluastra. Nei casi più gravi, il paziente potrebbe notare cambiamenti nella forma delle dita.

Inoltre, se la malattia dura a lungo, il paziente con fibrosi polmonare può anche presentare sintomi dal lato del sistema cardiovascolare. Questi includono:

  • gonfiore alle gambe;
  • palpitazioni cardiache;
  • vene gonfie nel collo;
  • dolori al petto;
  • affaticamento e debolezza generale.

Quando va in ospedale, il medico, per fare questa diagnosi, esamina prima la storia del paziente, gli chiede quali sono i sintomi e le condizioni generali e lo esamina. Per fare questo, ascolta e bussa l'area del torace, controlla come funzionano gli organi respiratori e determina il volume dei polmoni. Inoltre, il medico deve controllare il livello di ossigeno nel sangue. Questo può essere fatto usando una procedura come l'ossigenoometria.

Per rendere più chiara l'immagine dello sviluppo della malattia, i moderni metodi diagnostici. Un paziente che è sospettato di avere la fibrosi polmonare può essere dato:

  • Raggi X;
  • imaging a risonanza magnetica;
  • biopsia polmonare;
  • tomografia computerizzata.

In una radiografia del torace, uno specialista può rilevare un aumento del pattern di un polmone di natura focale o diffusa nella zona superiore o inferiore dell'organo. A volte questo studio può mostrare la presenza di illuminazioni cistiche di piccole dimensioni. La TC offre l'opportunità di identificare vari tipi di oscuramento nei polmoni e di dire di più sul processo di formazione dei cambiamenti fibrosi.

Se il medico sospetta complicanze della fibrosi, può essere prescritto un ecocardiogramma. Fornisce l'opportunità di identificare l'ipertensione polmonare. Inoltre, in alcuni casi, uno specialista può assegnare una broncoscopia del paziente, che determinerà accuratamente la scala dei cambiamenti nel tessuto polmonare.

Classificazione della fibrosi polmonare

La fibrosi è classificata secondo diversi criteri. Per la natura della diffusione della malattia egli è:

  • unilaterale, cioè, è colpito solo un polmone;
  • bilaterale, che colpisce entrambi i polmoni;
  • focale (cambia solo una piccola parte dell'organo);
  • diffuso (colpisce tutti i polmoni).

Per ragioni di formazione della patologia, la fibrosi interstiziale e idiopatica è isolata. La forma idiopatica ha una causa non identificata di sviluppo. È il più diagnosticabile, tra gli altri tipi di fibrosi. Il più delle volte si verifica negli uomini tra i 50 ei 60 anni. Le ragioni esatte dello sviluppo di questa patologia non sono state identificate, ma gli scienziati hanno dimostrato che potrebbe sorgere a causa dell'influenza negativa di fattori genetici e ambientali.

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La fibrosi interstiziale è una malattia causata da fattori negativi.

A sua volta è diviso in:

  • fibrosi polmonare postradizionale, che si verifica in conseguenza della radioterapia;
  • polvere derivante dall'inalazione di polvere;
  • fibrosi connettiva, le cui cause sono la patologia del tessuto connettivo;
  • infettiva, che è una complicazione di malattie infettive;
  • medicinale, derivante dall'uso a lungo termine di medicinali;
  • fibrosi peribronchiale derivante da infiammazione cronica;

La fibrosi è anche classificata in base alla gravità della formazione del tessuto connettivo. In questa classifica spiccano:

  1. fibrosi polmonare. È una proliferazione di tessuto fibroso di moderata gravità, che si alterna al tessuto normale.
  2. fibrosi polmonare. In caso di pneumosclerosi, c'è una sostituzione brutta del tessuto buono con un cambiamento e una compattazione dei polmoni.
  3. Cirrosi dei polmoni. È caratterizzato dalla completa sostituzione del tessuto polmonare e danni ai bronchi e ai vasi polmonari.

Per localizzazione, la fibrosi polmonare è divisa in:

  1. Apicale, che colpisce la parte superiore dell'organo.
  2. Fibrosi radicale, che colpisce le aree vicino alle radici dei polmoni.
  3. Fibrosi della radice, che si verifica alla radice del polmone.
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Cause, metodi di prevenzione e possibili complicanze

Tali cambiamenti patologici nei polmoni si verificano spesso quando il paziente ha malattie infettive, allergie e anche a causa di radioterapia e inalazione prolungata di polvere. A rischio sono le persone che lavorano con farina, muffa, sabbia e altre polveri organiche e inorganiche.

Inoltre, le cause della fibrosi polmonare possono essere malattie del tessuto connettivo, vasculite e fumo.

Gli scienziati hanno scoperto che i fumatori maligni hanno un rischio molto maggiore di sviluppare patologie rispetto ai non fumatori.

Per evitare questa malattia, è necessario evitare i fattori che causano questa malattia. I metodi di prevenzione più basilari sono:

  • corretta alimentazione;
  • condurre esercizi di respirazione;
  • Evitare il contatto prolungato con qualsiasi polvere;
  • rispetto delle norme di sicurezza quando si lavora con sostanze nocive;
  • rigoroso rifiuto del fumo

È anche molto importante controllare annualmente le condizioni dei polmoni e rilevare tempestivamente i segni di una malattia polmonare.

La fibrosi polmonare è una malattia molto grave e presenta numerose complicazioni. Il più comune di loro sono:

  • insufficienza respiratoria;
  • coma di tipo ipossiaco;
  • pneumotorace;
  • pleurite.

Inoltre, i pazienti possono manifestare embolia polmonare e cardiopatia polmonare cronica. Inoltre, gli esperti hanno scoperto che nei pazienti con questa malattia il rischio di cancro è 14 volte maggiore rispetto alle persone senza questa diagnosi. Queste malattie sono molto gravi, quindi se i cambiamenti fibrotici nei polmoni non vengono trattati, può essere fatale.

Trattamento della malattia

A un paziente con questa diagnosi viene prescritto un trattamento complesso, che include la terapia farmacologica e il trattamento non farmacologico con misure riabilitative. Nei casi gravi viene anche utilizzato il trapianto di polmone. L'obiettivo principale delle misure terapeutiche è migliorare la qualità della vita del paziente.

La terapia farmacologica per la fibrosi include necessariamente glucocorticosteroidi, citostatici e farmaci antifibrotici. Il farmaco glucocorticoide più prescritto è il Prednisolone. Il trattamento con questo medicinale dura generalmente 12 settimane. Ma questo farmaco è anche usato per la terapia di mantenimento, la cui durata è di almeno 2 anni.

Se il prednisolone non dà l'effetto desiderato, allora i citostatici sono inclusi nel complesso ad esso. Nella loro veste, i medici possono prescrivere Azatioprina e Ciclofosfamide. L'assunzione combinata di prednisolone e citostatici di solito dura circa sei mesi.

È necessario tener conto del fatto che l'uso a lungo termine di glucocorticosteroidi può danneggiare il corpo, ad esempio, causare osteoporosi, ulcera gastrica, disturbi del sistema nervoso, miopatia. Pertanto, durante l'intero periodo di assunzione del medicinale, il paziente deve visitare regolarmente il medico e seguire la dieta numero 9.

Nella maggior parte dei casi, la colchicina è prescritta come farmaco antifibro. Le sostanze contenute in questo preparato non consentono la formazione di fibrille amiloidi. Veroshpiron è anche una medicina efficace. Tende a ridurre il tasso di formazione del tessuto connettivo. Questo farmaco deve essere assunto per lungo tempo.

La fibrosi delle radici dei polmoni e di altre parti del corpo viene anche trattata con l'aiuto della terapia non farmacologica. Include ossigenoterapia per combattere la dispnea e migliorare le condizioni durante lo sforzo fisico. Se la malattia è in una fase grave, il paziente deve sottoporsi a procedure come la plasmaferesi e l'emosorbimento.

Anche i programmi di riabilitazione con esercizi hanno un effetto positivo. Sono selezionati, ciascuno individualmente, tenendo conto delle condizioni generali e delle caratteristiche dell'organismo.

In alcuni casi, il paziente può richiedere un trapianto di polmone. Le indicazioni per tale operazione sono:

  • ipossia durante l'esercizio;
  • diminuzione del volume polmonare;
  • insufficienza respiratoria grave;
  • grave diminuzione della capacità polmonare diffusa.

Secondo le statistiche, il tasso di sopravvivenza per 5 anni dopo questa operazione è di circa il 60%. La fibrosi completamente polmonare non può essere curata, ma puoi provare a sospendere la formazione di tessuto fibroso. Per fare questo, è necessario visitare costantemente gli specialisti e seguire tutti i loro consigli.

Fibrosi polmonare

Il tessuto polmonare è elastico. Poiché il corpo stesso è coinvolto nel processo di scambio di gas, deve avere tutte le strutture che facilitano il facile trasferimento di ossigeno e anidride carbonica. Se per qualche ragione il tessuto polmonare comincia ad addensarsi, li rende meno funzionali nel processo di scambio di gas. Questo processo è chiamato fibrosi.

Cos'è la fibrosi polmonare?

Che cos'è - la fibrosi dei polmoni? Questo è un sigillo del tessuto connettivo delle partizioni tra gli alveoli e le loro pareti, a causa del quale perdono la loro elasticità, permeabilità ed estensibilità, essendo esclusi dal processo di scambio di gas. C'è una sostituzione di un tessuto (polmone) con un altro (connettivo), che è più denso nella sua composizione e non permeabile. Da soli, i polmoni iniziano a crescere di dimensioni a causa del tessuto in crescita.

Questa malattia è progressiva e fatale, se non trattata.

  1. Focale: piccole aree sono interessate e i sintomi compaiono nel corso degli anni;
  2. Diffusa (comune) interstiziale: grandi aree sono interessate, i sintomi si manifestano rapidamente;
  3. L'unilaterale;
  4. Double-sided.

Il grado di crescita è diviso in:

  1. Fibrosi (chiamata fibrosi polmonare) - associazione moderata di tessuto connettivo e polmonare;
  2. La sclerosi (chiamata pneumosclerosi) è una brutta sostituzione del tessuto alveolare e del suo sigillo;
  3. Cirrosi: la completa sostituzione del tessuto alveolare, che porta a danni ai vasi sanguigni e ai bronchi.
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Cause di fibrosi polmonare

Questa malattia è anche definita idiopatica, poiché le cause della sua comparsa sono tutt'altro che chiare. Tuttavia, gli scienziati medici citano il seguente elenco di possibili cause di fibrosi polmonare:

  1. Inalazione di sostanze chimiche tossiche e fumi tossici;
  2. Contatto con organi respiratori di varie particelle: polvere, farina, polline, ecc.;
  3. Predisposizione genetica;
  4. Il fumo può anche essere un fattore che contribuisce;
  5. L'inquinamento dell'atmosfera in cui vive una persona;
  6. Età - dopo 40 anni.

La fibrosi polmonare può derivare da silicosi o sarcoidosi. Nel primo caso, una persona si ammala a causa del costante contatto con la polvere di silicio. Nel secondo - è una conseguenza del processo infiammatorio. Altre malattie (ad esempio la tubercolosi), che possono anche diventare provocatori del processo fibrosante, non sono escluse.

A causa del verificarsi di diviso in tipi:

  • Polvere - inalazione di varie particelle nocive e polvere;
  • Droga - a seguito di una terapia prolungata;
  • Tessuto connettivo - sullo sfondo di malattie di questo tipo di tessuto;
  • Infettivo - come risultato della diffusione di batteri dopo altre malattie;
  • Idiopatico: le cause non possono essere identificate.

Un ruolo significativo qui è giocato dallo stato dei vasi sanguigni, che può anche influenzare la formazione di fibrosi.

sintomi

I sintomi della fibrosi polmonare all'inizio della malattia potrebbero non manifestarsi. La malattia si sviluppa molto lentamente, il che non infastidisce il paziente ignaro. Quindi, una persona si rivolge a un medico quando i sintomi diventano pronunciati, cioè la malattia è già allo stadio della sua progressione. Quali sono i segni di questa malattia?

  • Tosse secca;
  • Rapida perdita di peso;
  • Affaticamento dovuto a insufficiente ossigenazione del corpo;
  • Mancanza di respiro specialmente dopo l'esercizio fisico;
  • Palpitazioni cardiache;
  • cianosi;
  • Dolore al petto;
  • Gonfiore alle gambe;
  • Gonfiore della vena;
  • Respirazione rapida;
  • Aumentare le dita.
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diagnostica

La diagnosi di fibrosi polmonare viene effettuata da un pneumologo, che non si limita alla raccolta di reclami e ad un esame generale:

  1. Viene eseguito un esame del sangue;
  2. La risonanza magnetica è eseguita;
  3. Il volume della funzione respiratoria è rivelato dalla spirografia;
  4. La radiografia viene eseguita;
  5. La tomografia computerizzata viene eseguita;
  6. L'analisi del tessuto polmonare viene eseguita (biopsia).
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trattamento

Poiché la natura della malattia non è nota, i medici possono solo eliminare i sintomi e rallentare il processo di ispessimento dei tessuti. Pertanto, viene effettuato il trattamento sintomatico e profilattico della fibrosi polmonare:

  • Ossigenoterapia per ridurre affaticamento e mancanza di respiro;
  • farmaci;
  • Esercizi terapeutici speciali (esercizi di respirazione);
  • Il trapianto chirurgico viene eseguito solo come ultima risorsa, quando si verifica la fibrosi totale di un'area limitata.
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Come viene trattata la fibrosi polmonare con i farmaci?

  • Nella forma diffusamente interstiziale e nelle fasi successive vengono prescritti glucocorticoidi, immunosoppressori e citostatici;
  • Con dispnea esistente, vengono prescritti farmaci broncodilatatori;
  • Per esacerbazioni, vengono usati antibiotici, glicosidi cardiaci e inalazioni di ossigeno;
  • L'attività fisica è controindicata.

Come misura preventiva:

    1. smettere di fumare;
    2. trasferirsi in un ambiente atmosferico più pulito;
    3. restrizione del contatto con sostanze nocive (veleni, tossine);
    4. esame costante da parte di un pneumologo.

Talvolta il trattamento non viene eseguito se il decorso della malattia è limitato e insignificante.

Previsione della vita per la fibrosi polmonare

La prognosi della vita nella fibrosi polmonare dipende dallo stadio, dal tipo di malattia e dalla tempestività del trattamento. Quindi, con una fibrosi diffusa, i pazienti spesso muoiono. Nella forma focale della malattia, i pazienti hanno esiti più favorevoli. Il trattamento diventa importante, solo grazie al quale aumenta l'aspettativa di vita dei pazienti.

Quanto vive con la fibrosi dei polmoni? Tutto dipende dallo stato di salute e dalle complicazioni che ne derivano. La fibrosi polmonare può causare:

    1. cuore polmonare, quando il lato destro del cuore sperimenterà carichi pesanti a causa di una diminuzione della saturazione di ossigeno nel sangue;
    2. fame di ossigeno, che si manifesterà in cianosi e disturbi nel lavoro di altri organi;
    3. ipertensione polmonare;
    4. morte se non trattata

Non dimenticare che è importante non solo eliminare la fibrosi dei polmoni, ma anche la malattia che l'ha provocata (se esiste). Al fine di eliminare il processo di fibrosi, è necessario curare la malattia contro la quale ha avuto origine.

Tre fatti sulla fibrosi polmonare

Gli scienziati continuano a studiare la natura idiopatica della fibrosi polmonare, che ha permesso loro di identificare tre fatti:

  1. Il primo - un sonno notturno instabile può causare malattie. Il corpo si stanca e non riposa, a causa di ciò che l'ossigeno perde;
  2. La lana minerale utilizzata nell'insonorizzazione può, nella sua composizione, provocare la fibrosi polmonare se inalata;
  3. Le persone con fibrosi polmonare spesso soffrono di problemi cardiaci.

Fibrosi polmonare: sintomi e trattamento

Fibrosi polmonare - i sintomi principali:

  • debolezza
  • Palpitazioni cardiache
  • Mancanza di respiro
  • tosse
  • sudorazione
  • Dolore al petto
  • Gonfiore delle gambe
  • Stanchezza aumentata
  • Cianosi della pelle
  • Deformazione delle dita
  • Respiro affannoso al petto
  • Vene dilatate nel collo
  • Pulsazione delle vene del collo

La fibrosi polmonare è una malattia che comporta la presenza di tessuto cicatriziale nella zona del polmone, che altera la funzione della respirazione. La fibrosi riduce l'elasticità dei tessuti, il che rende più difficile il passaggio dell'ossigeno attraverso gli alveoli (bolle, dove l'aria è a contatto con il sangue). Questa malattia comporta la sostituzione del normale tessuto polmonare con tessuto connettivo. Il processo inverso di rigenerazione del tessuto connettivo nel tessuto polmonare non è possibile, quindi il paziente non può riprendersi completamente, ma è comunque possibile migliorare la qualità della vita del paziente.

Le cause della malattia

Le modifiche fibrose appaiono per i seguenti motivi:

  • la presenza di malattie infettive a lungo scorrimento;
  • la presenza di allergie;
  • effetti delle radiazioni sugli organi umani;
  • malattie granulomatose;
  • inalazione prolungata di polvere.

Un tipo locale di disturbo che interessa un'area specifica può svilupparsi in modo asintomatico, e in stadi severi sia la fibrosi locale che quella diffusa delle radici dei polmoni e le loro altre parti si faranno sicuramente sentire con sintomi così vividi:

  • mancanza di respiro. Nella fase iniziale della fibrosi diffusa, appare solo dopo uno sforzo fisico, ma in seguito inizia a perseguire il paziente, anche a riposo;
  • presenza di tosse. All'inizio, la tosse può essere secca, ma dopo un po 'sarà accompagnata da espettorato;
  • dolore al petto;
  • la presenza di respiro sibilante nei polmoni;
  • aumento della sudorazione;
  • cianosi (più spesso sul tessuto mucoso della bocca e delle dita).

La fibrosi polmonare apicale può causare:

  • deformazione delle dita (ispessimento dell'unghia e delle dita stesse);
  • aumento della dispnea;
  • palpitazioni cardiache;
  • la presenza di un gran numero di edemi nelle gambe;
  • gonfiore delle vene nel collo;
  • la presenza di dolore nella regione toracica;
  • debolezza e incapacità di esercizio.

Questi sintomi compaiono solitamente nelle fasi successive del processo patologico.

Malattie associate alla fibrosi

Grave tipo di malattia, che contribuisce alla trasformazione del normale tessuto polmonare in connettivo, può svilupparsi sullo sfondo:

  • alveolite, il cui sintomo è l'insufficienza respiratoria. È il precursore della malattia;
  • asbestosi (una malattia che si manifesta a causa del frequente contatto con la polvere di amianto);
  • micosi dei polmoni (lesioni fungine dei tessuti in pazienti con immunità debole);
  • diabete;
  • lesioni polmonari;
  • tubercolosi polmonare (un tipo infettivo di malattia che si sviluppa a causa dell'esposizione ai polmoni micobatterici).

Spesso i pazienti sviluppano una fibrosi basale. La "base" per la sua progressione nella maggior parte delle situazioni cliniche è la bronchite cronica. Nelle prime fasi della malattia è quasi asintomatico, ma con la progressione dei sintomi che diventa più pronunciata. Il tessuto connettivo cresce, causando una disfunzione dei polmoni. È importante diagnosticare il disturbo in tempo e iniziare a trattarlo in modo che non si verifichino complicanze più gravi.

Forme della malattia

La fibrosi polmonare può essere:

  • unilaterale (colpisce un polmone);
  • bilaterale (colpisce entrambi i polmoni).

Inoltre, la malattia sulla localizzazione dell'occorrenza è divisa in:

  • fibrosi focale (danno ad una piccola area);
  • fibrosi totale (lesione polmonare completamente).

A seconda della gravità dello sviluppo della malattia è diviso in:

  • fibrosi polmonare dei polmoni. È una proliferazione del tessuto connettivo che si alterna con le aree del tessuto polmonare;
  • cirrosi. È una sostituzione completa dei tessuti, che causa problemi nel funzionamento dei vasi polmonari e nella deformazione dei bronchi;
  • la sclerosi. Espresso nella sostituzione completa del tessuto polmonare connettivo, che causa l'organo di tenuta.

Secondo il motivo dell'apparenza, si distinguono questi tipi di malattie:

  • fibrosi della polvere che di solito si verifica nei rappresentanti di alcune professioni che sono costrette a venire a contatto con la polvere (silicosi, asbestosi);
  • fibrosi focale, che si verifica nelle malattie del tessuto connettivo (lupus, artrite, tipo reumatoide);
  • dopo un'infezione;
  • fibrosi polmonare idiopatica. Questo tipo di malattia si verifica senza motivo apparente.

Cause della malattia

Tra i principali fattori che contribuiscono allo sviluppo della trasformazione dei tessuti, emettono:

  • esposizione a fattori di produzione (inalazione del paziente di farina, trucioli, sabbia, polvere di cemento e altre piccole sostanze);
  • vasculite (un processo infiammatorio che colpisce i vasi sanguigni);
  • trasferito tubercolosi o polmonite. Dopo queste malattie si può sviluppare tubercolosi polmonare cavernosa-fibrosa. Questa è una patologia pericolosa in cui il tessuto polmonare è ampiamente colpito. È importante diagnosticare tempestivamente e iniziare a trattare la tubercolosi polmonare cavernosa fibrosa, poiché senza un adeguato trattamento è possibile sviluppare gravi complicanze pericolose non solo per la salute, ma anche per la vita del paziente.

diagnostica

Per iniziare a curare la malattia è possibile solo dopo una diagnosi approfondita. Per questo, i medici usano metodi di esame sia di laboratorio che strumentali, che consentono di determinare la localizzazione della malattia, l'estensione della lesione e così via.

Il metodo più efficace di diagnosi è la nomina della radiografia. Aiuta ad identificare le patologie nella radice e in altre aree. Inoltre, al fine di rilevare i cambiamenti fibrotici nei polmoni, viene utilizzata la TC dei polmoni (tomografia computerizzata). Inoltre, il medico prescriverà l'angiopulmonografia del paziente, che mostrerà se ci sono cambiamenti nei vasi sanguigni (restringimento o espansione dei rami dei vasi).

La fibrosi polmonare fibroso-cavernosa può anche essere rilevata mediante broncoscopia o analisi della funzione respiratoria. Come risultato dell'analisi, è possibile determinare la frequenza respiratoria, il volume inspiratorio e la conduttività dell'aria nei bronchi.

Come trattare una malattia

Il trattamento della fibrosi polmonare dovrebbe essere basato su:

  • esclusione dell'influenza dei componenti nocivi alla luce (polvere);
  • ossigenoterapia In questo caso, il paziente deve indossare una maschera in cui viene fornita l'ossigeno;
  • l'uso di farmaci ad ampio spettro;
  • intervento chirurgico (rimozione del sito polmonare danneggiato dalla fibrosi).

Inoltre, a volte usando rimedi popolari per combattere la malattia. I medici non riconoscono ufficialmente la terapia tradizionale, ma in alcuni casi sono autorizzati a usare i mezzi approvati. Ad esempio, la tintura di adonis con l'aggiunta di finocchio e frutti di cumino aiuterà a compensare la quantità di ossigeno. Questo rimedio popolare deve essere insistito, filtrato e bevuto 3 volte al giorno.

Inoltre, il trattamento della fibrosi polmonare viene effettuato con l'aiuto di esercizi speciali. La ginnastica respiratoria aiuta a curare la malattia. È finalizzato alla ripresa parziale o totale del lavoro del corpo.

Prevenzione delle malattie

Per non trattare questa grave malattia, i medici raccomandano di seguire tali misure preventive:

  • evitare lo stress;
  • smettere di fumare;
  • osservare le misure di sicurezza sul lavoro;
  • sottoporsi periodicamente ad un esame fisico

Se pensi di avere la fibrosi dei polmoni e i sintomi caratteristici di questa malattia, allora il tuo pneumologo può aiutarti.

Suggeriamo inoltre di utilizzare il nostro servizio di diagnostica online delle malattie, che seleziona le possibili malattie in base ai sintomi inseriti.

La malattia, che è caratterizzata dalla formazione di insufficienza polmonare, presentata sotto forma di rilascio in massa del trasudato dai capillari nella cavità polmonare e come conseguenza dell'infiltrazione degli alveoli, è chiamata edema polmonare. In termini semplici, l'edema polmonare è una situazione in cui il fluido che scorre attraverso i vasi sanguigni nei polmoni ristagna. La malattia è caratterizzata come un sintomo indipendente e può essere formata sulla base di altri gravi disturbi del corpo.

L'insufficienza cardiopolmonare è una patologia del sistema respiratorio e cardiovascolare, che progredisce a seguito di un aumento della pressione nella circolazione polmonare. Di conseguenza, il ventricolo destro del cuore inizia a funzionare più intensamente. Se la malattia progredisce per un lungo periodo di tempo e il suo trattamento non viene eseguito, le strutture muscolari del lato destro del cuore aumenteranno gradualmente la loro massa (a causa di un intenso lavoro).

La mediastinite è un processo infiammatorio nel tessuto mediastinico. In questo disturbo, i nervi e le navi sono compressi, il che provoca lo sviluppo del quadro clinico. Se il trattamento non viene avviato in modo tempestivo, la probabilità di morte è elevata. Va notato che questo processo patologico comporta gravi complicazioni per il lavoro di altri sistemi corporei.

La miocardite è un nome generico per i processi infiammatori nel muscolo cardiaco o nel miocardio. La malattia può apparire sullo sfondo di varie infezioni e lesioni autoimmuni, esposizione a tossine o allergeni. Ci sono infiammazione primaria del miocardio, che si sviluppa come una malattia indipendente, e secondaria, quando la patologia cardiaca è una delle principali manifestazioni di una malattia sistemica. Con una diagnosi tempestiva e un trattamento complesso della miocardite e delle sue cause, la prognosi per il recupero è la più efficace.

La cardiopatia cronica, che si verifica a causa della formazione di tessuto connettivo nello spessore del muscolo cardiaco, è chiamata cardiosclerosi. Questa malattia è prevalentemente non autonoma e spesso si manifesta sullo sfondo di altri disturbi del corpo. La cardiosclerosi è una malattia grave che sconvolge il funzionamento del cuore e si verifica sullo sfondo di varie cause e patogeni.

Con l'esercizio e la temperanza, la maggior parte delle persone può fare a meno della medicina.

Malattia fibrotica polmonare pericolosa

Un cambiamento molto pericoloso per la vita umana nel tessuto polmonare in medicina è chiamato fibrosi polmonare. L'essenza della malattia sta nel cambiamento del tessuto polmonare a causa di un aumento dell'area del tessuto connettivo. Qual è il pericolo di questa malattia per una persona? Come migliorare la salute del paziente in questa situazione? Quali misure preventive dovrebbero essere prese per evitare un tale processo patologico polmonare? Questo sarà discusso ulteriormente.

Cambiamenti fibrosi dei polmoni Cos'è?

I cambiamenti nel tessuto polmonare sono associati a complicazioni di malattie virali o batteriche. Le pareti degli alveoli dopo il danno ai tessuti perdono la loro elasticità. Di conseguenza, la quantità di ossigeno nel sangue diminuisce. Questo stato provoca una maggiore produzione di collagene nei tessuti. Di conseguenza, si formano tessuto connettivo e cicatrici. Il pericolo è che le fibre del tessuto connettivo non consentano l'ossigeno. Inoltre, la rigenerazione durante il trattamento non si forma. Pertanto, tutte le misure terapeutiche sono volte a rallentare il processo patologico e diventare una barriera per un'ulteriore crescita e aumentare l'area del tessuto connettivo.

Tipi di cambiamenti cistici.

Nella pratica medica, si notano i seguenti tipi di fibrosi polmonare:

  • locale o limitato a una piccola area di lesione
  • diffuso, occupando una vasta area
  • cistica (fibrosi cistica), che colpisce gli organi dell'apparato digerente e dei polmoni
  • focale, che colpisce i polmoni e il fegato
  • postradiazione dovuta all'esposizione alle radiazioni
  • fibrosi apicale o commissurale del tessuto polmonare

La malattia colpisce non solo il tessuto polmonare, ma anche i tessuti di altri organi interni.

Le cause della patologia

Studi scientifici basati su osservazioni pratiche mostrano che più della metà dei pazienti con fibrosi sono stati infettati da una malattia virale, polmonite o tubercolosi. Tra le altre ragioni, i medici distinguono:

  • reazioni allergiche. Chi ha subito un trattamento a lungo termine
  • chemioterapia nel trattamento del cancro
  • lunga permanenza in una stanza polverosa
  • granuloma dei polmoni
  • fibrosi polmonare idiopatica di eziologia sconosciuta
  • inalazione di polvere organica e inorganica
  • infiammazione del tessuto connettivo di altri organi e sistemi fisiologici
  • malattie croniche dell'apparato respiratorio e polmonare

La fibrosi polmonare è associata a cambiamenti patologici nell'alveolite, asbestosi, granulomatosi, micosi e lesioni nelle cadute e nelle contusioni.

I sintomi della malattia

Nelle prime fasi della fibrosi polmonare è molto difficile da determinare. La ragione è che le formazioni cistiche "mascherano" sotto polmonite o bronchite. Il trattamento sintomatico in questi casi è inefficace. Inoltre, le condizioni del paziente peggiorano e si verificano cambiamenti cistici in background:

  • mancanza di respiro con lo sforzo fisico
  • tosse secca (raramente con espettorato)
  • pallore della pelle.

La forma acuta della malattia è caratterizzata da:

  • cambiamenti nella falange (ispessimento)
  • dispnea grave a riposo
  • gonfiore della pelle
  • dolore al petto
  • la riduzione della disabilità
  • fatica

La pelle diventa bluastra. L'esacerbazione della malattia provoca il verificarsi di tromboembolia polmonare, pleurite escudativa e pneumotorace. Queste malattie possono essere fatali. Gli studi dell'OMS hanno dimostrato che i cambiamenti cistici provocano la comparsa del cancro.

Diagnosi della malattia

La medicina pratica ha accumulato una vasta esperienza nella diagnosi strumentale della patologia del tessuto polmonare. Ciò è dovuto al fatto che i cambiamenti cistici sono presenti anche nella clinica delle malattie associate. Pertanto, al fine di identificare con precisione la malattia tra altre eziologie simili nella diagnosi utilizzata:

  • Esame a raggi X di diverse proiezioni dei polmoni
  • tomografia computerizzata
  • cambiamenti nei vasi sanguigni mediante angiopulmonografia
  • broncoscopia del tessuto polmonare
  • analisi del respiro

Nella formulazione della diagnosi corretta, l'enfasi è posta sulla ricerca sui tessuti durante la biopsia.

Trattamento della fibrosi

I protocolli per il trattamento della patologia polmonare includono:

  1. trattamento farmacologico
  2. uso di rimedi popolari
  3. fisioterapia

Tutte le misure terapeutiche sono volte a ridurre la diffusione della malattia e migliorare la condizione generale. Il complesso delle procedure mediche include necessariamente l'uso dell'ossigenoterapia. A causa di tali procedure fisioterapiche, la mancanza di respiro è ridotta e il paziente può persino svolgere attività fisiche. Le misure di riabilitazione sono volte a migliorare la qualità della vita, in base alla storia e alle condizioni generali del paziente e alle malattie associate. La vaccinazione è usata nel trattamento della malattia. Viene condotto annualmente ed è finalizzato alla vaccinazione contro l'influenza e lo pneumococco. Come terapia farmacologica vengono utilizzati citostatici, glucocorticosteroidi e farmaci antifibrosi e glucagonidi prednisone. Questo corso è prescritto fino a 3 mesi. Successivamente, le condizioni del paziente dovrebbero migliorare e ridurre la dose del farmaco e applicare fino a 6 mesi. L'uso di droghe è pieno di esacerbazioni di altre malattie: l'osteoporosi, la patologia del tratto gastrointestinale e l'esaurimento nervoso. Questi effetti collaterali dovrebbero essere considerati quando si assumono farmaci. Questo non è un elenco completo di controindicazioni. Ad esempio, i farmaci citotossici sono controindicati con ridotta immunità, alopecia (alopecia) e malattie del sistema genito-urinario. Recenti studi dimostrano che il farmaco più benigno Verohspiron rallenta non solo la crescita delle cellule del tessuto connettivo, ma riduce anche il loro aspetto nel miocardio e nel fegato. Questo farmaco è usato in combinazione con la terapia ormonale.

In alcuni casi, viene utilizzato il trapianto di polmone. È fatto da:

  1. sviluppo dell'ipossia
  2. ridotto apporto di ossigeno
  3. dispnea persistente, nonostante l'uso di droghe

Il trapianto polmonare prolunga la vita del paziente a circa 5 anni. Il periodo postoperatorio è difficile per alcuni pazienti. Pertanto, solo il 60% circa dei pazienti affetti da questa malattia ritorna alla vita normale.

Trattamento con metodi popolari

I medicinali accumulati nella fitoterapia possono diventare metodi aggiuntivi nel trattamento della malattia. Naturalmente, l'uso della medicina tradizionale non è una panacea, ma il loro uso aiuta ad alleviare la sofferenza del paziente.

Per migliorare il flusso sanguigno e aumentare il rilascio di ossigeno, viene utilizzata la tintura di adonis, finocchio e cumino. Legno secco di erbe preso in quantità uguali (un cucchiaino) e versare un bicchiere di acqua bollente. I mezzi insistono in un thermos per circa 7 ore (puoi partire per la notte). Quindi la soluzione viene filtrata e bevuta durante il giorno in due o tre dosi.

Un'altra misura protettiva contro gli effetti dannosi di fumi chimici, polvere e reazioni allergiche è preparata sulla base di fiori viola e origano. Per il prodotto, una parte dei fiori essiccati di queste piante medicinali viene presa e riscaldata a bagnomaria per 15 minuti a fuoco basso. Miscela bollita, versata in un thermos e insistere fino a 2 ore. Quindi lo strumento viene filtrato e bevuto al posto del tè. Lo strumento può essere addolcito con zucchero o miele.

Misure preventive

Come misure preventive utilizzate:

  • equipaggiamento protettivo a contatto costante con rifiuti tossici
  • terapia farmacologica per l'infezione
  • rinunciare a cattive abitudini
  • uso di esercizi di respirazione speciali
  • riposo attivo dopo lo sforzo fisico
  • alimenti dietetici contenenti prodotti vegetali
  • in offseason estendere il trattamento con preparati vitaminici contenenti calcio e altri oligoelementi

Le principali misure preventive sono una rapida risposta alle lesioni focali del tessuto polmonare.

In conclusione, si dovrebbe notare che i cambiamenti patologici nei polmoni non sono sicuri per la salute umana. Se sei in un "gruppo a rischio" (fumo, lavoro in un impianto chimico o in miniera). Quindi è necessario sottoporsi a un controllo di routine una volta ogni sei mesi. Quando diagnostichi questa patologia, segui le istruzioni dei medici e dopo un po 'sarai sicuramente in salute.