Epatil compresse

Sintomi

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Per il trattamento e la prevenzione delle malattie del fegato, i medici raccomandano di utilizzare il farmaco "epatite". Istruzioni per l'uso di questa preparazione descrive dosaggio, controindicazioni, effetti collaterali e l'utilizzo delle varie funzioni "epatite", che deve essere letto prima di procedere alla terapia di malattie epatiche. Comprare le medicine da una farmacia può solo dalla prescrizione del medico e utilizzarlo è necessario aderire rigorosamente al regime di trattamento assegnato a professionisti specializzati.

Informazioni generali

"Epatite" rappresenta un additivo biologicamente attiva, che viene spesso prescritto per malattie epatiche, che si verificano in fase cronica, con antibiotici prolungati e altri agenti farmaceutici che azione si riflette nel fegato. "Epatite" favorisce l'escrezione dal corpo umano di sostanze tossiche e il processo di accelerare il recupero delle cellule epatiche. componenti BUD può ridurre il livello di ammoniaca nel sangue fluido alle difficoltà incontrate nel corpo, impediscono modifiche strutturali irreversibili nel fegato e nei erettile.

Applica "epatite" e come prevenzione delle malattie del fegato, dotandola di una modalità di funzionamento normale e aiutare nella pulizia del corpo dalle tossine. Di conseguenza, ritorna normale funzionamento del tratto digerente, la persona si sente facile, ci sono nuove forze. Se è impossibile utilizzare fegato terapia "epatite", assegna ai mezzi analogici, ad esempio, "Hepa-Merz", "epatite" Tablet se iniezioni sono state assegnate e viceversa, o "Geptor".

Composizione e forma di rilascio

L'additivo biologicamente attivo "Hepatil" è prodotto sotto forma di compresse, poste in 10 pezzi in blister. Ogni scatola contiene 4 blister. I supplementi sono anche disponibili sotto forma di una soluzione, versati in fiale da 5 ml e poste in confezioni da 10 pezzi. Le compresse e il liquido per iniezione contengono L-ornitina-L-aspartato come sostanza attiva, i componenti aggiuntivi sono:

  • PVP K-25;
  • fecola di patate;
  • additivo alimentare E466;
  • talco;
  • sale di magnesio dell'acido stearico;
  • acqua per iniezione

testimonianza

Le istruzioni per l'additivo biologicamente attivo "Hepatil" indicano le seguenti indicazioni per l'uso:

  • Epatite A, B, C, acuta o cronica;
  • malattia del fegato;
  • violazione della funzione epatica di disintossicazione;
  • uso a lungo termine di farmaci antitumorali e antitubercolari;
  • insufficienza epatica;
  • alcol o danno epatico virale;
  • coma epatico.
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Istruzioni per l'uso di compresse "Hepatil"

Dosaggio "Hepatila" viene scelto individualmente per ciascun paziente, a seconda della sua età. Ad esempio, gli adulti e gli scolari vengono prescritti a una dose di 0,5-1 g due volte al giorno come infusione endovenosa o 2 compresse al mattino e alla sera con una piccola quantità di acqua. La durata delle iniezioni è di 3-4 settimane e, se necessario, il ciclo può essere ripreso dopo 2-3 mesi. Le compresse sono raccomandate per essere consumate per 2 mesi, dopo di che è permesso ripetere il corso terapeutico dopo 60 giorni. Per i bambini sotto i 7 anni di età, il dosaggio è pari a ½ la dose di adulti. La durata del trattamento per i bambini è determinata individualmente.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Non è raccomandato assumere l'integratore alimentare Hepatil per curare le malattie del fegato per le donne nella posizione. Tuttavia, a discrezione del medico e sotto la sua stretta supervisione, "Hepatil" può essere prescritto alle donne in gravidanza. Se necessario, l'uso del farmaco nel periodo di allattamento deve essere abbandonato al momento del trattamento dall'allattamento al seno.

Controindicazioni

Utilizzare per il trattamento delle malattie del fegato "Hepatil" non è consentito a tutti. Quindi, dovresti rifiutare questo farmaco a persone con grave compromissione del funzionamento del fegato, nonché in caso di ipersensibilità ai componenti del supplemento dietetico descritto. Inoltre, una controindicazione è una violazione del metabolismo degli amminoacidi.

Effetti collaterali e overdose

Tipicamente, Hepatil è ben tollerato e non causa sintomi avversi. Tuttavia, nel corso del trattamento può causare nausea, impulsi emetici, eruzioni cutanee e prurito. Osservando i segni elencati, il paziente deve interrompere l'assunzione del farmaco ulteriormente e informare il medico curante su di esso. Con l'uso corretto di Hepatil per curare i disturbi epatici, non ci sono stati casi di sovradosaggio.

compatibilità

Biologicamente attivo additivo "epatite" non è raccomandato da prendere con i farmaci "Pentothal", "Atarax", "Valium" e "Rifotsin". E 'vietato combinarlo con prodotti farmaceutici "Geminevrin" Pervinkamin". Prima di iniziare il trattamento, il paziente deve informare il medico circa i farmaci già assunti.

Istruzioni speciali

Se, quando si usa la soluzione per iniezione endovenosa, il paziente sviluppa riflessi vomitanti e nausea, allora è necessario ottimizzare la velocità di somministrazione del liquido del farmaco. Il farmaco medico "Hepatil" non influisce sulla capacità di controllare macchinari pericolosi, dove è richiesta una maggiore concentrazione di attenzione, così come i veicoli.

Condizioni di conservazione e durata

integratore alimentare "Geptol" per mantenere fegato essere conservato in un luogo protetto dai raggi solari e umidità, e anche se le condizioni di temperatura non superiore a 25 gradi Celsius. La medicina dovrebbe essere lontano dai bambini piccoli. Con la giusta shelf salvare la vita del farmaco è di 2 anni dalla data di emissione stampata sulla confezione.

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HEPTRAL® compresse 500 mg

I FARMACI DELLE VACANZE RICETTIVE SONO AMMINISTRATI SOLO AL PAZIENTE DA UN MEDICO. QUESTE ISTRUZIONI SOLO PER I LAVORATORI MEDICI.

ISTRUZIONI per l'uso medico del farmaco GEPTRAL®

Numero di registrazione:
LP-004269-280417

Nome commerciale
Geptral®

Nome internazionale non proprietario
ademethionine

Forma di dosaggio
Compresse con rivestimento enterico

struttura
Ogni compressa contiene:
Principio attivo: ademetionina 1,4-butanedisulfonate 949,0 mg (corrispondente a 500 mg di ione ademetionina).
Eccipienti: biossido di silicio colloidale - 5,50 mg Cellulosa microcristallina - 118.00 mg di sodio carbossimetil amido (tipo A) - 22,00 mg di magnesio stearato - 5.50 mg; involucro della compressa: acido metacrilico-etil acrilato (1: 1) - 32.63 mg macrogol 6000 - 9.56 mg, polisorbato 80 - 0.52 mg simeticone emulsione (30%) - 0,40 mg di sodio idrossido - 0,44 mg, talco - 21,77 mg.

descrizione
Compresse di forma ovale, biconvesse, lisce, di colore da bianco a giallo chiaro, rivestite con film.

Gruppo farmacoterapeutico
Agente epatoprotettivo

Codice ATX
A16AA02

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica
Ademetionina appartiene al gruppo di epatoprotettori, ha anche attività antidepressiva. Ha effetti coleretici e colecinetici, ha proprietà detossificanti, rigeneranti, antiossidanti, antifibrosi e neuroprotettive.
Riempie deficit S-adenosil-L-metionina (ademetionina) e stimolare la produzione nel corpo, si trova in tutti gli ambienti del corpo. La più alta concentrazione di ademetionina si trova nel fegato e nel cervello. Svolge un ruolo chiave nei processi metabolici del corpo, partecipa a importanti reazioni biochimiche: transmetilazione, trans-solforazione, transaminazione. Nelle reazioni di transmetilazione ademetionina dona un gruppo metilico alla sintesi dei fosfolipidi delle membrane cellulari, neurotrasmettitori, acidi nucleici, proteine, ormoni, e altri. In ademetionina reazioni transulfurazione è un precursore della cisteina, taurina, glutatione (fornendo meccanismo redox disintossicazione cellulare), coenzima A (incluso nel reazioni biochimiche ciclo degli acidi tricarbossilici e riempie il potenziale energetico delle cellule). Aumenta il contenuto di glutamina nel fegato, cisteina e taurina nel plasma; riduce la siero metionina, normalizzando le reazioni metaboliche nel fegato. Dopo le reazioni di decarbossilazione implicate nella aminopropilirovaniya, come un precursore di poliammine - putrescina (stimolatore di rigenerazione delle cellule e la proliferazione di epatociti), spermidina e spermina, all'interno della struttura del ribosoma, che riduce il rischio di fibrosi. Ha un'azione coleretica. L'ademethionina normalizza la sintesi della fosfatidilcolina endogena negli epatociti, che aumenta la fluidità e la polarizzazione delle membrane. Ciò migliora la funzione dei sistemi di trasporto degli acidi biliari associati alle membrane degli epatociti e facilita il passaggio degli acidi biliari nel tratto biliare. Efficace con colestasi intralobulare (violazione della sintesi e flusso della bile). L'ademetionina riduce la tossicità degli acidi biliari negli epatociti, portando a termine la coniugazione e la solfatazione. La coniugazione con taurina aumenta la solubilità degli acidi biliari e la loro rimozione dagli epatociti. Il processo di solfatazione degli acidi biliari contribuisce alla possibilità della loro eliminazione da parte dei reni, facilita il passaggio degli epatociti attraverso la membrana e l'escrezione della bile. Inoltre, gli stessi acidi biliari solfati proteggono ulteriormente le membrane delle cellule del fegato dall'azione tossica degli acidi biliari non solfatati (in alte concentrazioni presenti negli epatociti con colestasi intraepatica). Nei pazienti con malattie epatiche diffuse (cirrosi, epatite) con sindrome colestasi intraepatica, l'ademetionina riduce la gravità del prurito e le variazioni dei parametri biochimici, tra cui concentrazioni dirette di bilirubina, attività della fosfatasi alcalina, aminotransferasi, ecc. Gli effetti coleretici ed epatoprotettivi persistono fino a 3 mesi dopo l'interruzione del trattamento. È stato dimostrato di essere efficace nelle epatopatie causate da vari farmaci epatotossici. L'appuntamento con pazienti con dipendenza da oppioidi, accompagnato da danno epatico, porta alla regressione delle manifestazioni cliniche di astinenza, miglioramento dello stato funzionale del fegato e processi di ossidazione microsomiale. L'attività antidepressiva appare gradualmente, a partire dalla fine della prima settimana di trattamento, e si stabilizza entro 2 settimane dal trattamento. Efficace con recidive depressioni endogene e nevrotiche resistenti all'amitriptilina. Ha la capacità di interrompere le ricadute della depressione. L'ademetionina aumenta la sintesi di proteoglicani e porta alla parziale rigenerazione del tessuto cartilagineo.
farmacocinetica
aspirazione
Le concentrazioni massime (Cmax) di ademetionina nel plasma sono dose-dipendenti e ammontano a 0,5-1 mg / l 3-5 ore dopo una singola ingestione in dosi da 400 a 1000 mg. La biodisponibilità aumenta se assunto a stomaco vuoto. La Cmax di ademetionina nel plasma è ridotta al suo livello iniziale entro 24 ore.
distribuzione
Con l'uso di ademetionina alla dose di 500 mg, il volume di distribuzione (Vd) è 0.44 L / kg. Il grado di legame alle proteine ​​plasmatiche è insignificante e ammonta a ≤ 5%.
metabolismo
Il processo di formazione, consumo e riformazione di ademetionina è chiamato ciclo di ademetionina. Nella prima fase di questo ciclo, le metilasi ademethionine-dipendenti utilizzano l'ademetionina come substrato per la produzione di S-adenosilomocisteina, che viene poi idrolizzato in omocisteina e adenosina con idrolasi di S-adenosilomocisteina. L'omocisteina, a sua volta, subisce una trasformazione inversa a metionina mediante trasferimento del gruppo metilico dal 5-metiltetraidrofolato. Di conseguenza, la metionina può essere convertita utilizzando la metionina-adenosiltrasferasi di tipo I in ademetionina, completando il ciclo.
allevamento
Negli studi su volontari sani, quando ingerito, etichettato (metil 14C) S-adenosil-L-metionina nelle urine è risultata essere 15,5 ± 1,5% della radioattività dopo 48 ore e nelle feci - 23,5 ± 3,5% di radioattività in 72 ore. Quindi, circa il 60% è stato depositato.

Indicazioni per l'uso

• Colestasi intraepatica in condizioni pre-cirrotiche e cirrotiche, che può essere osservata nelle seguenti malattie:
- degenerazione grassa del fegato;
- epatite cronica;
- danno epatico tossico di varie eziologie, tra cui alcol, farmaci virali, antibiotici, antitumorali, antitubercolari e antivirali, antidepressivi triciclici, contraccettivi orali;
- colecistite cronica senza calcoli;
- colangite;
- cirrosi epatica;
- encefalopatia, incl. associato a insufficienza epatica (alcol, ecc.).
• Colestasi intraepatica in donne in gravidanza.
• Sintomi di depressione.

Controindicazioni

Disturbi genetici che influenzano il ciclo della metionina e / o che causano omocistinuria e / o iperomocisteinemia (ad esempio, carenza di cistationina beta-sintasi, compromissione del metabolismo delle cianocobalamina).
Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.
Età fino a 18 anni (l'esperienza di uso medico nei bambini è limitata).

Con cura

Disturbi bipolari (vedere la sezione "Istruzioni speciali").
Gravidanza (termine I) e periodo dell'allattamento (vedere la sezione "Uso durante la gravidanza e durante il periodo dell'allattamento al seno").
Uso concomitante con inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI), triciclici e antidepressivi (come la clomipramina), nonché medicinali da banco e fitoterapici contenenti triptofano (vedere la sezione "Interazione con altri farmaci").
Vecchiaia
Insufficienza renale.

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento

Negli studi clinici è stato dimostrato che l'uso di ademetionina nel terzo trimestre di gravidanza non ha causato alcun effetto indesiderato. L'uso del farmaco Heptral® nelle donne in gravidanza nei trimestri I e II, così come durante l'allattamento al seno è possibile solo se il potenziale beneficio per la madre supera il possibile rischio per il feto o il bambino.

Dosaggio e somministrazione

Dentro. Le compresse devono essere assunte intere, senza masticare, tra i pasti.
Le compresse del farmaco Heptral® devono essere rimosse dal blister immediatamente prima dell'ingestione. Se le compresse hanno un colore diverso da bianco a giallo chiaro (a causa di perdite in fogli di alluminio), Heptral® non è raccomandato.
Terapia iniziale:
La dose raccomandata è di 10-25 mg / kg / die per bocca.
depressione
La dose iniziale abituale è 500-800 mg / die, la dose giornaliera totale non deve superare i 1600 mg.
Colestasi intraepatica
La dose iniziale abituale è 500-800 mg / die, la dose giornaliera totale non deve superare i 1600 mg.
Terapia di mantenimento:
500 o 800-1600 mg / giorno.
La terapia con Heptral® può iniziare con la somministrazione endovenosa o intramuscolare seguita dall'uso di Heptral® sotto forma di compresse o immediatamente con l'uso di Heptral® sotto forma di compresse.
Pazienti anziani
L'esperienza clinica con Heptral® non ha rivelato alcuna differenza nella sua efficacia nei pazienti anziani e nei pazienti più giovani. Tuttavia, data l'alta probabilità che esistano disturbi del fegato, del rene o del cuore, altre comorbilità o terapia simultanea con altri farmaci, i pazienti anziani devono selezionare con cautela la dose di Heptral®, iniziando l'uso del farmaco dal limite inferiore dell'intervallo di dosaggio.
Insufficienza renale
Ci sono dati clinici limitati sull'uso del farmaco Heptral® in pazienti con insufficienza renale, e pertanto si raccomanda cautela nell'uso del farmaco Geptral® in questi pazienti.
Insufficienza epatica
La farmacocinetica di ademetionina è simile nei volontari sani e nei pazienti con malattie croniche del fegato.
bambini
L'uso del farmaco Heptral® nei bambini è controindicato (l'efficacia e la sicurezza non sono state stabilite).

Effetti collaterali

Tra le reazioni avverse più frequenti identificate durante gli studi clinici che hanno coinvolto più di 2.100 pazienti sono stati: mal di testa, nausea e diarrea. Di seguito sono riportati i dati sulle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici (n = 2115) e nell'uso post-marketing di ademetionina (messaggi "spontanei"). Tutte le reazioni sono distribuite dai sistemi di organi e dalla frequenza dello sviluppo: molto spesso (≥1 / 10); spesso (≥1 / 100,

epatite

Istruzioni per l'uso medico del farmaco Hepatil (Hepatil)

Ingrediente attivo e nome internazionale della droga Hepatil:

ornitina aspartato (L-ornitina L-aspartas)

Il produttore del farmaco Hepatil:

1) PLIVA Krakow, Pharmaceutical Company S.A. (Polonia)
2) TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company (Ungheria)

Il modulo di rilascio del farmaco Hepatil:

1) compresse da 150 mg in blister n. 40
2) soluzione per iniezione da 500 mg / 5 ml in fiale nella confezione n. 10

Azione farmacologica del farmaco Hepatil:

L'epatile aiuta a ridurre l'aumento del livello di ammoniaca nel corpo nelle malattie del fegato. L'azione del farmaco è associata alla sua partecipazione al ciclo ornitico di Krebs della formazione di urea (la formazione di urea dall'ammoniaca). Heparsil ha un effetto epatoprotettivo.

Condizioni di vacanza dalle farmacie Hepatil:

senza una prescrizione

Istruzioni speciali per il farmaco Hepatil:

Qualsiasi informazione riguardante Hepatil, posta sulle pagine di questo portale medico, non è destinata all'uso senza previa consultazione con il medico e non può garantire l'effetto positivo dall'uso del suddetto medicinale. L'amministrazione della risorsa non si assume alcuna responsabilità per eventuali conseguenze negative derivanti dall'uso improprio delle informazioni fornite. Al fine di chiarire il prezzo del farmaco Hepatil, seguire il link sottostante.

HEPATIL TBL 150MG N40

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Produttore: Pliva. Il prodotto è un integratore alimentare o un aiuto per la promozione della salute e non è considerato un farmaco in Lettonia!
Questo prodotto / integratore alimentare - biologichek un additivo attivo non sostituisce il cibo di alta qualità ed equilibrato.

Azione farmacologica

Farmaco ipoammonico. Riduce il livello aumentato di ammoniaca nel corpo, in particolare nelle malattie del fegato. L'azione è associata alla partecipazione al ciclo di formazione dell'urea di Krebs (la formazione di urea dall'ammoniaca). Promuove la produzione di insulina e di ormone somatotropo. Migliora il metabolismo proteico nelle malattie che richiedono nutrizione parenterale.

L'aspartato di ornitina nel corpo si dissocia in amminoacidi ornitina e aspartato, che vengono assorbiti nell'intestino tenue mediante trasporto attivo attraverso l'epitelio intestinale. Excreted nelle urine.

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Istruzioni per la pillola di epatile

Istruzioni per l'uso medico dei farmaci

epatite

Nome internazionale non proprietario

Soluzione iniettabile 500 mg / 5 ml

Contengono 5 ml di soluzione

ingrediente attivo - L-ornitina L-aspartato 500 mg

eccipiente - acqua per iniezione fino a 5 ml

Soluzione incolore, omogenea e inodore

Farmaci per il trattamento delle malattie del fegato

Codice ATC А05ВА06

L-ornitina L-aspartato sotto forma di sale si dissocia facilmente in aminoacidi L-ornitina e L-aspartato. Nell'intestino tenue, questi amminoacidi sono assorbiti. Questo è un trasporto attivo, con concentrazioni sfavorevoli fluenti. Il trasporto di aminoacidi attraverso l'epitelio intestinale richiede il dispendio di energia che gli enterociti derivano dal metabolismo anaerobico.

Gli aminoacidi essenziali (ornitina) vengono trasportati come un sistema separato, mentre gli amminoacidi acidi (acido aspartico) vengono trasportati da un sistema di trasporto parzialmente indipendente dagli ioni Na +. La pompa di sodio attiva, situata nella parete cellulare degli enterociti, fornisce non solo la rimozione degli ioni Na + dalla cellula, ma è anche la forza trainante del trasporto attivo degli amminoacidi. La maggior parte degli amminoacidi lascia invariato gli enterociti. Per diffusione passiva e in base ai gradienti di concentrazione, questi amminoacidi sono distribuiti in organi e tessuti.

Il periodo di semieliminazione dell'ornitina è di 0,4 ore.

Gli amminoacidi assimilati sono principalmente per la sintesi delle proteine ​​e per il recupero delle proteine. L'eccesso di alcuni amminoacidi assimilati, così come gli amminoacidi del tessuto, è soggetto a trasformazioni cataboliche:

· Alla transaminazione - trasformazione di un amminoacido nel corrispondente chetoacido

· Deaminazione ossidativa - deidrogenazione dell'amminoacido, seguita da idrolisi al corrispondente chetoacido per formare NH4 +.

Una quantità significativa di ammoniaca formata dalla deaminazione degli amminoacidi nel fegato viene convertita in urea ed è escreta nelle urine. Nelle malattie epatiche, la concentrazione di azoto ureico nel sangue diminuisce e la concentrazione di ammoniaca nel sangue aumenta. La sintesi dell'urea consiste nella trasformazione dell'amminoacido ornitina in citrullina, poi in arginina, e quindi l'urea viene scissa e la molecola dell'ornitina rimane. farmacodinamica

L'aspartato di ornitina appartiene ai protettori di gruppo. La sua azione è associata alla partecipazione al ciclo dell'urea e all'accelerazione del processo di neutralizzazione dei prodotti tossici nelle cellule del fegato e ad un aumento dell'escrezione di ammoniaca, che ha un effetto tossico sul sistema nervoso centrale.

Parte del farmaco aspartato e ornitina sono un substrato per la sintesi del glutaminato negli epatociti danneggiati. La transaminazione, che comprende il trasferimento di un gruppo amminico dalla maggior parte degli amminoacidi a quello α-chetoglutarico, porta alla formazione di glutammina e quindi di glutammina, che regola la sintesi delle proteine. L'aspartato, che è coinvolto nel ciclo dell'acido citrico, facilita il flusso delle suddette reazioni, preservando altri aminoacidi, e il gruppo amminico di glutammina prende parte a diverse reazioni che portano alla comparsa della citrullina e successivamente dell'urea; Questo sistema glutammina-glutammina lega una quantità significativa di ammoniaca formatasi. Queste reazioni si verificano in presenza di ornitina carbamoil transferasi, che viene attivata dall'ornitina. L'aspartato è usato per sintetizzare le pirimidine, rendendo possibile la rigenerazione degli acidi nucleici nelle cellule epatiche danneggiate.

L'effetto dell'aspartato di ornitina sui processi rigenerativi che si verificano nelle cellule del fegato ne causa l'uso in condizioni che minacciano lo sviluppo del coma epatico. Gli studi clinici hanno confermato l'efficacia del farmaco nel trattamento dell'epatite e del fegato grasso.

Indicazioni per l'uso

- alterazioni delle funzioni epatiche di varia origine (viremia, tossicità, tossicità e tossicità, intossicazione da alcol)

- encefalopatia epatica minacciosa, condizioni pre-comatose, coma epatico.

Dosaggio e somministrazione

La soluzione è progettata per il gocciolamento in / out.

500 mg - 1000 mg 2 volte al giorno, fiale solubili in 500 ml di soluzione per infusione. La velocità di infusione non deve essere superiore a 5 g / ora.

Questa dose può essere utilizzata entro 3-4 settimane.

Nei casi più gravi, la dose giornaliera può essere aumentata a 10 gi in più.

La durata del trattamento è determinata dal medico. Se necessario, è possibile un secondo ciclo di trattamento.

- reazioni allergiche cutanee

- maggiore sensibilità individuale al farmaco o ai suoi componenti

- insufficienza renale grave (livello di creatinina superiore a 3 mg / 100 ml)

- disturbi del metabolismo degli aminoacidi (difetti enzimatici)

La soluzione di epatile non può essere miscelata con farmaci:

atarax, hemineurin, pentothal, pervinkamin, rifocin, solyudakton, valium, vitamina K.

Gravidanza e allattamento

Non ci sono segnalazioni che indicano un effetto negativo di Hepatil sul feto e sul neonato durante l'allattamento al seno, ma l'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento è raccomandato solo nei casi di estrema necessità.

Caratteristiche dell'influenza del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o meccanismi potenzialmente pericolosi

L'epatite non influisce sulla capacità di guidare un veicolo con macchinari potenzialmente pericolosi.

Una soluzione di 5 ml in fiale di vetro incolore No. 10 in una scatola di cartone insieme alle istruzioni per l'uso.

Conservare in un luogo buio, a una temperatura compresa tra + 15 ° C e + 25 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Non usare il farmaco dopo la data di scadenza

Compresse di epatite: istruzioni per l'uso

struttura

1 compressa contiene: L-ornitina L-aspartato 150 mg

Indicazioni per l'uso

Il farmaco è raccomandato per adulti e bambini oltre i 14 anni per mantenere lo stato funzionale del fegato.

Controindicazioni

-intolleranza individuale ai componenti del farmaco;

-grave insufficienza renale;

-violazione del metabolismo degli amminoacidi.

Dosaggio e somministrazione

In pratica, le seguenti dosi sono più frequentemente utilizzate:

Adulti e bambini sopra i 14 anni:

Su 2 compresse 2 volte al giorno, lavare con una piccola quantità di acqua.

La durata del trattamento va da 1 a 2 mesi, dopodiché il ciclo di trattamento può essere ripetuto dopo 2 mesi.

Effetti collaterali

Il farmaco è ben tollerato. Molto raramente (meno dello 0,1% dei casi) si osservano effetti indesiderati sotto forma di disturbi gastrointestinali (nausea, vomito) e reazioni cutanee allergiche.

Modulo di rilascio

Compresse 150 mg numero 40.

Condizioni di conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15-25 ° C) in un luogo asciutto e buio.

GEPATIL (HEPATIL) istruzioni per l'uso

Rilasciare forma, composizione e imballaggio

Eccipienti: fecola di patate, polivinilpirrolidone K25, sodio carbossimetilcellulosa, talco, magnesio stearato.

10 pezzi - blister (4) - scatole di cartone.

rr d / iniezione 500 mg / 5 ml: amp. 10 pezzi
Reg. №: RK-LS-5-№ 013199 del 21/01/2009 - Revocato

La soluzione iniettabile è incolore, uniforme, inodore.

Sostanze ausiliarie: acqua d / e.

5 ml - fiale di vetro incolore (10) - confezione di cartone.

Azione farmacologica

Farmaco ipoammonico. Riduce il livello aumentato di ammoniaca nel corpo, in particolare nelle malattie del fegato. L'azione è associata alla partecipazione al ciclo di formazione dell'urea di Krebs (la formazione di urea dall'ammoniaca). Promuove la produzione di insulina e di ormone somatotropo. Migliora il metabolismo proteico nelle malattie che richiedono nutrizione parenterale.

L'aspartato di ornitina nel corpo si dissocia in amminoacidi ornitina e aspartato, che vengono assorbiti nell'intestino tenue mediante trasporto attivo attraverso l'epitelio intestinale. Excreted nelle urine.

Indicazioni per l'uso

Malattie epatiche acute e croniche accompagnate da iperemiaemia. Encefalopatia epatica.

Per uno studio dinamico della funzione della ghiandola pituitaria.

Come additivo correttivo per i farmaci per la nutrizione parenterale in pazienti con deficit proteico.

Regime di dosaggio

Effetti collaterali

Raramente: manifestazioni cutanee.

In alcuni casi: nausea, vomito.

Controindicazioni

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

In gravidanza, l'uso è possibile solo sotto la stretta supervisione di un medico.

Se necessario, utilizzare durante l'allattamento dovrebbe decidere sulla cessazione dell'allattamento al seno.

Domanda di violazioni della funzione renale

Istruzioni speciali

Se si verifica nausea o vomito, la velocità di somministrazione deve essere ottimizzata.

Quando si utilizza una particolare forma di dosaggio di ornitina, è necessario attenersi alle indicazioni specifiche.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e meccanismi di controllo

L'ornitina può causare una ridotta concentrazione e reazioni di velocità psicomotoria.

Capsule di epatolek, istruzioni per l'uso

Titolo:

INN:

La combinazione dei componenti del farmaco Gepatolek aumenta l'effetto epatoprotettivo dei fosfolipidi essenziali e dei flavonoidi del cardo mariano, che aumenta l'efficacia del farmaco.

  • incorporato in membrane cellulari danneggiate di epatociti;
  • ripristinare e preservare la struttura cellulare;
  • normalizzare la funzionalità epatica e l'attività degli enzimi degli epatociti;
  • migliorare il metabolismo di proteine, lipidi, grassi neutri e colesterolo;
  • migliorare le proprietà di disintossicazione del fegato;
  • inibire lo sviluppo della fibrosi nel tessuto epatico.
  • stabilizzare le membrane cellulari;
  • Accelerare la rigenerazione delle cellule del fegato;
  • avere un effetto antiossidante;
  • prevenire ulteriori distruzioni delle strutture cellulari;
  • inibire l'ingresso di sostanze epatotossiche nella cellula;
  • stabilizzare le proprietà fisico-chimiche e normalizzare la secrezione della bile.
  • compensa le carenze di vitamina E nel corpo in caso di malattie del fegato;
  • stabilizza il doppio strato lipidico grazie alla formazione di complessi stabili tra molecole di a-tocoferolo e residui di acidi grassi polinsaturi, che limitano l'accesso delle specie reattive dell'ossigeno (ROS) alle catene di acidi grassi;
  • è attivo contro tutti i radicali liberi dell'ossigeno, anche contro l'anione superossido più reattivo, oltre all'ossigeno singoletto.
  • un componente importante del sistema antiossidante del corpo;
  • il selenio e la vitamina E sono sinergizzanti nel sistema di protezione anti-radicale.

struttura

Una capsula contiene:

lipoide C 100 in termini di fosfatidilcolina - 50,0 mg,

Estratto di cardo mariano secco in termini di silimarina - 45,0 mg, vitamina E, premiscelazione 50% in termini di α-tocoferil acetato - 30,0 mg, selenometionina, premiscelazione 0,5% in termini di selenio - 0,012 mg.

stearato di calcio, kollidon 30 (povidone), biossido di silicio colloidale anidro (Aerosil-300), maltodestrina, calcio idrogeno fosfato diidrato.

La composizione delle capsule di gelatina shell:

gelatina, biossido di titanio E-171, chinolina gialla E-104, azorubina E-122, cremisi 4R E-124, acqua purificata.

Codice ATX: А05ВА

Indicazioni per l'uso:

Il farmaco viene utilizzato nel trattamento complesso del danno epatico cronico; Per il trattamento di mantenimento in pazienti con malattie epatiche infiammatorie croniche o cirrosi epatica, per eliminazione sintomatica della perdita di appetito e / o pesantezza nell'ipocondrio destro con le seguenti malattie epatiche:

  • Degenerazione grassa del fegato (anche nel diabete);
  • Epatite di qualsiasi natura, acuta e cronica;
  • cirrosi;
  • Danno al fegato tossico, danno da droghe al fegato;
  • Epatopatia alcolica;
  • Colestasi.

Controindicazioni:

  1. Ipersensibilità al farmaco;
  2. Età da bambini fino a 12 anni (a causa di mancanza di ricerca);

Istruzioni speciali

Non superare la dose specificata in questo manuale.

Il trattamento con questi farmaci non può sostituire la dieta o il rifiuto di qualcosa con danni al fegato (ad esempio, dall'alcol);

Usare con cautela

  • Nei pazienti con disturbi ormonali (endometriosi, fibromi uterini, carcinoma della mammella, ovaie e utero, carcinoma della prostata) a causa della possibile azione estrogenica della silimarina.
  • Se si verificano reazioni allergiche, il trattamento con epatolo deve essere interrotto.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'epatolek non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Dosaggio e somministrazione:

Per accettare dentro durante il cibo, senza masticare giù non lavando giù con una grande quantità d'acqua.

Per bambini da 12 anni e adulti: la dose iniziale di 2 capsule x 3 volte al giorno per almeno 3 mesi. Dose di mantenimento di 1 capsula x 3 volte al giorno, per almeno 4 settimane.

Effetti collaterali:

L'epatolek è generalmente ben tollerato, ma a volte si possono osservare i seguenti effetti indesiderati:

Dal tratto digestivo: Nausea, dispepsia, diarrea;

Dalle appendici cutanee e cutanee: Reazioni allergiche cutanee sotto forma di prurito e rash;

altro: Aumento dei disturbi vestibolari;

Gli effetti collaterali sono reversibili e scompaiono dopo l'assunzione del medicinale.

overdose

Aumento degli effetti collaterali

Se accidentalmente si assumono alte dosi causando vomito, la lavanda gastrica viene eseguita utilizzando carbone attivo e un trattamento sintomatico, se necessario.

Interazioni con altri farmaci

A causa della presenza di silimarina:

È possibile ridurre gli effetti dei contraccettivi orali e della terapia sostitutiva ormonale femminile.

È possibile potenziare gli effetti di tali farmaci come diazepam, alprozolam, ketoconazolo, lovastatina, vinblastina, a causa del suo effetto schiacciante sul sistema del citocromo P 450.

A causa della presenza di vitamina E

Aumenta l'efficacia degli anticonvulsivanti nei pazienti con epilessia, che hanno un alto contenuto di prodotti di perossidazione lipidica nel sangue. Migliora l'effetto di farmaci anti-infiammatori steroidei e non steroidei, antiossidanti.

Aumenta l'efficacia e riduce la tossicità dei glicosidi cardiaci, così come le vitamine A e D. Colestiramina, colestipolo, oli minerali riducono l'assorbimento di alfa-tocoferere-acetato.

Elevate dosi di ferro aumentano i processi ossidativi nel corpo, il che aumenta il bisogno di vitamina E.

Con l'uso simultaneo di alfa-tocoferolo acetato con ciclosporina aumenta l'assorbimento di quest'ultimo.

Impatto sulla possibilità di guidare una macchina

Imballaggio:

10 capsule in un blister. 3 o 6 piatti in un cartone con le istruzioni per l'uso.

Condizioni di stoccaggio:

Conservare in un luogo protetto da umidità e luce a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità - 18 mesi

Geptral

Descrizione del 26 novembre 2015

  • Nome latino: Heptral
  • Codice ATX: A16AA02
  • Ingrediente attivo: Ademetionin
  • Produttore: Famar L'Aigle, Francia

struttura

La composizione delle compresse: 400 mg di ademetionina (INN), MCC, biossido di silicio (in forma colloidale), Na-carbossimetilamido (tipo A), Mg stearato.

Rivestimento enterico: copolimero di etile acrilato e acido metacrilico (1: 1), emulsione di simeticone al 30%, talco, macrogol 6000, polisorbato 80, idrossido di Na, acqua.

Il dosaggio di ademetionina in una fiala del liofilizzato è di 400 mg. La fiala con il solvente contiene: L-lisina, Na idrossido, acqua d / e.

Modulo di rilascio

  • Compresse in una shell / p; numero del pacchetto 10 e numero 20. Le compresse di Heptral sono ovali, biconvesse, bianche (possibile tinta giallastra).
  • Lyophilisate per la preparazione di p-ra per il / me / / nell'introduzione; 400 mg fl. con solvente in fiale da 5 ml, confezione n. 5. La massa liofilizzata di colore bianco (bianco-giallastro), non ci sono inclusioni estranee. Sia il solvente che la soluzione ricostituita hanno l'aspetto di un liquido chiaro, incolore (leggermente giallastro).

Azione farmacologica

Colesterico, disintossicante, epato-neuroprotettivo, colecistico, antiossidante, antidepressivo.

Farmacodinamica e farmacocinetica

farmacodinamica

L'ademetionina della sostanza ha attività epatoprotettiva e antidepressiva, nonché proprietà rigeneranti, disintossicanti, neuroprotettive, antifibrose, antiossidanti.

Rafforza la secrezione della bile e contribuisce alla sua secrezione nell'intestino.

Riempie il deficit di SAM e stimola la sua formazione nel fegato.

La SAM (S-adenosil-L-metionina) si trova in tutti i media del corpo (la maggior parte concentrata nel cervello e nel fegato) e svolge un ruolo importante nelle reazioni metaboliche.

Nelle reazioni di transmetilazione, la SAM dona un gruppo metilico per la sintesi di acidi nucleici, neurotrasmettitori, fosfolipidi di membrana cellulare, ormoni, proteine, ecc.

Nelle reazioni di transulphation, essendo un precursore del glutatione, taurina, cisteina, fornisce il meccanismo redox di purificazione e disintossicazione dell'organismo a livello cellulare.

Essendo un precursore di HSKoA (coenzima A), è incluso nelle reazioni del ciclo dei citrati e contribuisce a reintegrare il potenziale energetico della cellula.

Aumenta la concentrazione plasmatica di taurina e cisteina, così come il contenuto di glutammina nel fegato; normalizzando i processi metabolici nel fegato, riduce il livello di metionina nel siero.

Dopo decarbossilazione come precursore di poliammine - in particolare, stimola la proliferazione degli epatociti e la rigenerazione cellulare di putrescina, così come i ribosomi spermina e spermidina nella struttura - prende parte alle reazioni di aminopropilazione, che riduce il rischio di fibrosi.

Normalizza la formazione di fosfatidilcolina endogena nelle cellule del fegato, che aumenta la polarizzazione e la fluidità delle membrane. Ciò migliora la funzione dei sistemi di trasporto dell'acido biliare (FA) associati alle cellule epatiche e facilita il passaggio della bile nel sistema biliare.

Efficace con colestasi epatico-tubulare e duttale. Effettuando la solfatazione e la coniugazione della FA nella cellula epatica, riducendo così la loro tossicità.

La coniugazione con taurina aiuta ad aumentare la solubilità della FA e la loro rimozione dalle cellule del fegato.

La solfatazione della FA consente la loro eliminazione dai reni e facilita anche il passaggio degli epatociti attraverso le membrane cellulari e l'escrezione con la bile.

Allo stesso tempo, i FA solfatati proteggono anche le membrane degli epatociti dall'effetto tossico dei FA non solfatati, che sono presenti in alte concentrazioni negli epatociti con colestasi intraepatica (HPC).

In caso di epatite, cirrosi e altre malattie associate alla sindrome da HPV di malattie epatiche diffuse, la SAM riduce la gravità dei cambiamenti nei parametri dell'analisi del sangue biochimico (ALP, ALT, AST, concentrazione diretta di bilirubina, ecc.) E del prurito.

Gli effetti epatoprotettivi e coleretici dopo l'interruzione del trattamento con Heptral dureranno fino a tre mesi.

L'efficacia dell'Ademetionina nelle epatopatie, la cui causa è l'uso di farmaci epatotossici, è stata dimostrata.

La nomina di Heptral a pazienti con dipendenza da oppio, che è accompagnata da danno epatico, migliora la funzionalità epatica e i processi di ossidazione della monoossigenasi e provoca anche regressione delle manifestazioni cliniche di astinenza da farmaci.

L'effetto antidepressivo si sviluppa gradualmente, dalla fine della prima settimana del decorso del farmaco. L'effetto si stabilizza entro 2 settimane dal trattamento.

Il farmaco è efficace nelle depressioni ricorrenti (nevrotiche o endogene) che sono resistenti all'amitriptilina. Una delle proprietà di SAM è la capacità di interrompere la depressione ricorrente.

L'applicazione nell'osteoartrosi può ridurre la gravità del dolore, aiuta ad aumentare la sintesi di proteoglicani e il parziale ripristino del tessuto cartilagineo.

farmacocinetica

Wikipedia afferma che quando assunto per via orale, la biodisponibilità di SAM è del 5%, quando si utilizza la forma di iniezione del farmaco - quasi al cento per cento.

Cmax in una singola dose di 1 compressa Heptral - 700 μg / l, TCmax - da 2 a 6 ore.

Solo una piccola parte della dose di ademetionina si trova nello stato associato alle proteine ​​plasmatiche.

Passa attraverso il BBB e si trova in alte concentrazioni nel liquore.

Biotrasformato nel fegato, periodo di semieliminazione - 1,5 ore. Excreted dai reni.

Le compresse sono rivestite per / guscio, in modo che la sostanza attiva del farmaco inizia a essere rilasciata solo nel duodeno.

Indicazioni per l'uso Geptral

L'indicazione per l'uso di Heptral si sta sviluppando con condizioni cirrotiche e cirrotiche.

Il farmaco è prescritto per il trattamento dell'epatosi adiposa del fegato, angiocolite, epatite cronica, cirrosi epatica, colecistite cronica non calculare, HPV in donne in gravidanza; intossicazione epatica di varie forme ed eziologie (comprese le lesioni tossiche causate da farmaci, abuso di alcool, infezioni virali), così come encefalopatia, anche se la malattia è associata a insufficienza epatica e depressione.

Controindicazioni

L'uso di ademetionina è controindicato nei disturbi genetici che:

  • influenzare il ciclo SAM;
  • causare iperomocisteinemia
  • causare omocistinuria.

Altre controindicazioni sono l'età dei bambini (Heptral è prescritto solo a persone di età superiore ai 18 anni) e l'intolleranza alle compresse / soluzione.

Con cautela, il farmaco deve essere usato in pazienti con BAR (disturbi affettivi bipolari), all'inizio della gravidanza (prima 13 settimane) e durante l'allattamento.

Effetti collaterali

Più spesso, durante il trattamento con il farmaco, si sono verificati casi di diarrea, dolore addominale e nausea.

A volte l'uso di Heptral (in / in, in / m o compresse) può causare:

  • reazioni di ipersensibilità, edema laringeo;
  • manifestazioni cutanee di allergie, prurito, eruzioni cutanee, sudorazione, angioedema;
  • UTI (infezione del tratto urinario);
  • irrequietezza, insonnia, mal di testa, confusione, parestesia, vertigini;
  • disturbi dei vasi sanguigni e del cuore, infiammazione delle pareti delle vene superficiali, maree;
  • secchezza delle fauci, distensione addominale, esofagite, dolore addominale, dispepsia, diarrea, flatulenza, vomito, colica biliare, nausea, sanguinamento da diverse parti del tubo digerente, disturbi funzionali dell'apparato digerente, cirrosi epatica;
  • spasmo muscolare, dolori articolari;
  • malessere, febbre, sindrome simil-influenzale, brividi, astenia, edema periferico.

Istruzioni per l'uso Geptral

Come prendere le pillole?

Seguendo le raccomandazioni nelle istruzioni per l'uso, compresse Geptrala devono essere assunte per via orale tra i pasti al mattino, senza masticare e schiacciare. La pillola viene rimossa dalla confezione immediatamente prima del prelievo.

Dose giornaliera - 2-4 compresse 400 mg. La durata del trattamento dipende dalle prove.

Fiale di Heptral: istruzioni per l'uso

Heptral in fiale viene somministrato per via endovenosa o intramuscolare. Le iniezioni endovenose sono molto lente.

La soluzione viene preparata immediatamente prima dell'iniezione, utilizzando un solvente appositamente diluito per diluire la massa liofilizzata.

Dopo l'iniezione, il farmaco rimanente deve essere eliminato.

La forma iniettabile di Heptral è incompatibile con i preparati contenenti ioni di calcio e soluzioni alcaline.

La dose giornaliera del farmaco per VPH - 1-2 fiale (400-800 mg di ademetionina al giorno). Il trattamento dura per 2 settimane.

Con la depressione, il farmaco viene utilizzato in un dosaggio simile. Le iniezioni devono essere effettuate entro 15-20 giorni.

Se necessario, il trattamento di supporto del paziente viene trasferito alla forma della compressa di ademetionion. Le compresse prendono 2-4 pezzi / giorno. per 2-4 settimane.

overdose

Non sono stati osservati casi di sovradosaggio con l'introduzione del farmaco per via endovenosa, nel muscolo e con l'ingestione.

interazione

Non sono state osservate interazioni farmacologiche note.

Ci sono segnalazioni di intossicazione da serotonina in un paziente che assume Clomipramina e Ademethionina.

Poiché questa interazione è considerata potenzialmente possibile, l'ademetionina deve essere somministrata con molta attenzione con antidepressivi triciclici, SSRI e erbe contenenti triptofano.

Condizioni di vendita

Condizioni di conservazione

Sia il liofilizzato che le compresse devono essere conservati a una temperatura di 15-25 ° C.

Periodo di validità

Istruzioni speciali

L'ademethina ha un effetto tonico, a causa della quale il farmaco non è raccomandato per essere assunto nel pomeriggio, e soprattutto prima di coricarsi.

Se il farmaco viene utilizzato in pazienti con cirrosi epatica sullo sfondo di elevati derivati ​​dell'azoto nel sangue, è necessario monitorare sistematicamente il livello di azoto residuo.

Durante il trattamento prolungato, è necessario il controllo della creatinina sierica e dell'urea.

Ademethionine non deve essere utilizzato per il trattamento di pazienti con BAR, che è causato dalla possibilità di depressione per ipomania o mania.

È noto a proposito di casi di comparsa improvvisa o aumento dell'ansia durante la terapia con ademetionina. Di norma, per normalizzare le condizioni del paziente è stato sufficiente ridurre la dose del farmaco.

Il livello di ademetionina può essere ridotto con una carenza di vitamine B9 e B12, pertanto, durante il periodo di trattamento, il livello delle vitamine deve essere tenuto sotto controllo, specialmente nei vegetariani, nei pazienti che sono costretti a seguire una certa dieta, e nelle donne in gravidanza, nelle patologie del fegato, nell'anemia e in altre condizioni, a cui aumenta il rischio di sviluppare carenza di vitamine.

In caso di carenza di vitamina confermata, si raccomanda di integrare il trattamento con la prescrizione di acido folico e vitamina B12.

L'ademethina cambia i risultati di un'analisi immunologica dell'omocisteina nel sangue, a causa della quale le concentrazioni plasmatiche di omocisteina possono essere falsamente elevate.

A questo proposito, per i pazienti che assumono ademetionina, devono essere utilizzati metodi non immunologici per determinare la concentrazione di omocisteina.

I conducenti e le persone che lavorano con i meccanismi devono essere consapevoli che durante il periodo di trattamento con Heptral possono verificarsi capogiri. Impegnarsi in attività che richiedono reazioni rapide e attenzione dovrebbe essere solo dopo che il paziente è fermamente convinto che il trattamento non interferisca con questo.

Uso veterinario

Nella medicina veterinaria, per il trattamento di cirrosi e cirrosi precoce, viene solitamente utilizzata una forma di iniezione del farmaco.

Per i gatti, la dose varia da 0,7 a 2,5 ml della soluzione ricostituita, a seconda dell'indicazione. La dose per i cani viene selezionata in base al peso dell'animale, mentre la dose in eccesso non è pericolosa.

Analoghi Heptral

Analogo strutturale: Heptor.

Preparazioni con uno stretto meccanismo d'azione: acido glutammico, istidina, carniten, carnitina, elkar, epilapton.

Analoghi di prezzo in targhe - da 645 rubli..

Quale è meglio - Heptrale o Heptor?

Come Heptral, Heptor appartiene al gruppo di farmaci che aumentano la resistenza e attivano l'attività delle cellule epatiche.

Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse e un liofilizzato per la preparazione di una soluzione per iniezione, che include l'ademetionina come principio attivo. Inoltre, in compresse e in soluzione la sostanza è contenuta nella stessa concentrazione di Heptral.

Pertanto, i farmaci sono intercambiabili. Se il prezzo gioca un ruolo decisivo nella scelta di un farmaco, un vantaggio significativo di Heptor è un costo significativamente inferiore rispetto all'analogico.

Heptral o Essentiale - che è meglio?

Essentiale è un epatoprotettore a base di fosfolipidi di soia. Il farmaco aiuta a ripristinare gli epatociti e normalizzare il benessere eliminando sintomi quali perdita di appetito, affaticamento, pesantezza nell'ipocondrio destro.

Essentiale è prescritto per cirrosi, epatite, steatoepatosi, psoriasi, tossicosi di donne in gravidanza, necrosi di epatociti, precoma / coma epatico, prima e dopo interventi chirurgici nell'area della zona epatobiliare, tossicità epatica, sindrome da radiazioni.

Differenza Geptral è che questo farmaco può essere utilizzato non solo come epatoprotettore, ma anche per il trattamento di encefalopatia e depressione.

Sicuramente dire che è meglio - Heptral o Essentiale Forte / Essentiale N - per un paziente specifico, solo un medico che conosce le caratteristiche del decorso della malattia può farlo.

Phosphogliv o Heptrale - che è meglio?

Phosphogliv è un epatoprotettore antivirale. I componenti attivi del farmaco sono acido glicirrizico (HA) e fosfolipidi.

La fosfatidilcolina contenuta in esso è un componente dello strato fosfolipidico delle membrane biologiche, la sua azione è volta a ripristinare la struttura e la funzione delle membrane danneggiate delle cellule epatiche, nonché la funzione di disintossicazione del fegato, prevenendo la perdita di sostanze attive (enzimi, ecc.) Da parte delle cellule, normalizzando il metabolismo dei grassi, lipidi e proteine soppressione della proliferazione del tessuto connettivo nel fegato, prevenzione della fibrosi e cirrosi.

Sotto l'influenza di HA, l'introduzione di particelle attive di virus negli epatociti viene bloccata e anche la capacità dei virus di formare nuovi componenti strutturali è compromessa.

La soppressione della riproduzione dei virus viene effettuata a causa dell'effetto stimolante dell'HA sulla produzione di IFN, aumento della fagocitosi, aumento dell'attività delle cellule NK, ecc. Grazie all'azione detergente dell'HA, promuove l'emulsificazione della fosfatidilcolina nell'intestino.

Phosphogliv è usato per trattare l'epatite, l'epatite, l'intossicazione epatica, la cirrosi, dopo la colecistectomia, così come nella terapia complessa delle malattie della pelle (eczema, neurodermatite, psoriasi).

Per i bambini

Non applicabile in pediatria.

Heptral e alcol: compatibilità del farmaco con l'alcol

L'alcol è incompatibile con il farmaco Heptral.

Uno dei fattori che influenzano l'esito positivo del trattamento delle patologie epatiche è l'aderenza a una dieta rigorosa, che implica un rifiuto totale dell'uso di bevande alcoliche.

Utilizzare durante la gravidanza

Durante la gravidanza e l'allattamento si usa Heptral se l'effetto terapeutico atteso supera i potenziali rischi per il feto / bambino.

È dimostrato che l'uso di alte dosi di ademetionina negli ultimi mesi di gravidanza non porta allo sviluppo di reazioni avverse.

Recensioni Heptrale

I pazienti che affrontano la necessità di trattare il fegato, lasciano buone recensioni su Heptral nei forum, definendolo l'unico epatoprotettore realmente funzionante. Le persone con diagnosi di cirrosi epatica affermano che i risultati migliori si possono ottenere assumendo il farmaco 2 volte l'anno in corsi di tre mesi.

Le recensioni di medici su Heptral ci permettono di concludere che il farmaco dà davvero un effetto rapido e pronunciato nelle malattie infiammatorie del fegato, che sono accompagnate da ristagno della bile nei tessuti dell'organo. Allo stesso tempo, la risposta del corpo al trattamento dipende dalla durata del corso e dalla dose utilizzata.

L'esperienza clinica conferma anche la buona tollerabilità del farmaco: gli effetti collaterali non compaiono anche se si usano 3200 mg di ademetionina al giorno per 2 settimane.

Iniezioni e pillole Heptral è il mezzo più efficace fino ad oggi per il trattamento del danno epatico, provocato dall'abuso di alcol.

Inoltre, Heptrale può essere utilizzato con successo per la psoriasi e l'artrite psoriasica.

La proprietà più preziosa di ademetionina per i pazienti affetti da psoriasi è la sua capacità di stabilizzare lo stato psico-emotivo ed eliminare fattori così provocatori come la depressione, l'aumento dell'ansia e la tendenza alle reazioni nevrotiche.

Nelle forme non gravi di artrite psoriasica, il farmaco viene utilizzato in aggiunta alla terapia immunosoppressiva per ridurre l'epatotossicità di quest'ultimo.

Quanto costano le pillole e le fiale di Heptral?

Prezzo Heptral in Ucraina

A Dnepropetrovsk, a Kharkov, a Odessa, a Kiev e in altre grandi città è possibile acquistare Heptral in / in per prezzi da 670 a 755 UAH. Il costo di 1 flacone di polvere per preparare una soluzione iniettabile è 210-215 UAH.

Prezzo Heptral compresse 400 mg - da 756 a 1175 UAH.

Prezzo Geptral nelle farmacie russe

È possibile acquistare Heptral a Mosca, San Pietroburgo, a Ufa o Novosibirsk per una media di 1,5 migliaia di rubli (400 mg compresse, confezione n. 20). Prezzo Geptral in ampolle - 1600-1900 rubli.

Il costo del farmaco in Bielorussia

È possibile comprare iniezioni di Geptral per 675-925 mila rubli, targhe - per 680-874 mila rubli.