Analisi> Determinazione del contenuto nel sangue di anticorpi IgG sul DNA a doppia elica (nativo)

Sintomi

Le informazioni sono pubblicate sul sito solo come riferimento. Assicurati di consultare uno specialista.
Se trovi un errore nel testo, un feedback errato o informazioni errate nella descrizione, informa l'amministratore del sito a riguardo.

Le recensioni pubblicate su questo sito sono le opinioni personali delle persone che le hanno scritte. Non automedicare!

Anticorpi contro DNA a doppio filamento (anti-dsDNA), IgG

Anticorpi contro il DNA a doppio filamento - autoanticorpi diretti contro il proprio DNA a doppio filamento, osservati con lupus eritematoso sistemico. Ricercato per diagnosticare, valutare l'attività e controllare il trattamento di questa malattia.

Sinonimi russi

Anticorpi al DNA a doppia elica, anticorpi al DNA nativo, anti-DNA.

Sinonimi inglesi

Anticorpo a ds-DNA, anticorpo nativo a DNA a doppio filamento, anti-DNA, anticorpo a doppio filamento di DNA.

Metodo di ricerca

Saggio immunoassorbente legato all'enzima (ELISA).

Unità di misura

IU / ml (unità internazionale per millilitro).

Quale biomateriale può essere utilizzato per la ricerca?

Come prepararsi per lo studio?

Non fumare per 30 minuti prima di donare il sangue.

Informazioni generali sullo studio

Gli anticorpi anti-DNA a doppio filamento (anti-dsDNA) appartengono al gruppo degli anticorpi antinucleari, cioè agli autoanticorpi diretti dal corpo contro i componenti dei propri nuclei. Mentre gli anticorpi antinucleo sono caratteristici di molte malattie del gruppo di malattie del tessuto connettivo diffuse, l'anti-dsDNA è considerato specifico per il lupus eritematoso sistemico (SLE). Rilevazione di anti-dsDNA è uno dei criteri per fare una diagnosi di "SLE".

L'anti-dsDNA può essere rilevato mediante saggio immunoenzimatico. L'alta sensibilità (circa il 100%) di questo test è necessaria quando si esaminano campioni con una bassa quantità di anticorpi. Considerando che diversi tipi di autoanticorpi possono essere presenti contemporaneamente nel siero di pazienti con malattie sistemiche del tessuto connettivo, e anche il fatto che spesso la diagnosi differenziale di queste malattie si basa sull'identificazione di un particolare tipo di anticorpo, è estremamente importante tener conto dell'elevata specificità nella scelta di un test di laboratorio. La specificità del dosaggio anti-dsDNA è del 99,2%, il che rende questo studio indispensabile nella diagnosi differenziale di SLE.

L'anti-dsDNA è rilevato nel 50-70% dei pazienti al momento della diagnosi "SLE". Si ritiene che i complessi immuni costituiti da DNA a doppio filamento e anticorpi specifici (immunoglobuline IgG e IgM) siano coinvolti nello sviluppo delle microvascoliti e causino la sintomatologia caratteristica del LES sotto forma di danni alla pelle, ai reni, alle articolazioni e a molti altri organi. L'anti-dsDNA è così tipico di SLE che consente di diagnosticare questa malattia anche con un test di screening negativo per gli anticorpi antinucleari. Tuttavia, va notato che l'assenza di anti-dsDNA non esclude la presenza di SLE.

Il rilevamento di anti-dsDNA in un paziente senza segni clinici e altri criteri di questa malattia non è interpretato a favore della diagnosi di "SLE", ma tali pazienti sono a rischio di sviluppare SLE in futuro e devono essere monitorati da un reumatologo, poiché la comparsa di anti-dsDNA può precedere l'insorgenza malattie per diversi anni.

La concentrazione di anti-dsDNA varia a seconda delle caratteristiche del decorso della malattia. Di norma, un indice alto indica un'attività elevata di SLE, mentre uno basso indica una remissione della malattia. Pertanto, la misurazione della concentrazione di anti-dsDNA viene utilizzata per monitorare il trattamento e la prognosi della malattia. L'aumento della concentrazione indica un controllo insufficiente della malattia, la sua progressione, così come la possibilità di lupus nefrite. Al contrario, una concentrazione costantemente bassa di anticorpi è un buon segno prognostico. Va notato che questa dipendenza non è osservata in tutti i casi. Il livello di anti-dsDNA viene misurato regolarmente, ogni 3-6 mesi, in caso di lieve gravità di SLE ea intervalli più brevi quando non vi è alcun controllo sulla malattia, con la scelta della terapia, durante la gravidanza o il periodo postparto.

La sindrome clinica speciale è il lupus della droga. Nonostante la significativa somiglianza del quadro clinico di questa condizione con LES, il lupus della droga presenta una serie di differenze: innescato dall'assunzione di farmaci (procainamide, idralazina, propiltiouracile, clorpromazina, litio, ecc.) E scompare completamente dopo la loro cancellazione, raramente coinvolge gli organi interni e quindi ha più prognosi favorevole, e meno spesso combinata con la presenza di anti-dsDNA. Pertanto, quando un risultato negativo dell'analisi anti-dsDNA in un paziente con segni clinici di lupus autoimmune e la presenza di un fattore antinucleare, il lupus deve essere escluso.

Nonostante il fatto che un alto anti-dsDNA sia caratteristico del SLE, la loro bassa concentrazione si riscontra anche nel sangue dei pazienti e con alcune altre malattie del tessuto connettivo diffuse (sindrome di Sjogren, una malattia mista del tessuto connettivo). Inoltre, il test può essere positivo nei pazienti con epatite B e C cronica, cirrosi biliare primitiva e mononucleosi infettiva.

Lo spettro degli autoanticorpi in SLE include anche altri anticorpi antinucleari (anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), anti-plasma e anti-fosfolipidi. Trovarli nel siero di un paziente con segni clinici di SLE insieme a anti-dsDNA aiuta anche a fare una diagnosi. Inoltre, la determinazione della concentrazione di anti-dsDNA deve essere integrata con alcune analisi cliniche generali.

A cosa serve la ricerca?

  • Per la diagnosi, la valutazione dell'attività e il monitoraggio del trattamento del lupus eritematoso sistemico;
  • per diagnosi differenziale di malattie diffuse del tessuto connettivo.

Quando è programmato uno studio?

  • Con sintomi di lupus eritematoso sistemico: febbre, lesioni cutanee (eritema farfalla o eruzioni cutanee rosse sul viso, avambracci, torace), artralgia / artrite, polmonite, pericardite, epilessia, danno renale;
  • quando rileva anticorpi antinucleari nel siero, specialmente se si ottiene un tipo di nucleo immunofluorescente omogeneo o granulare (maculato);
  • regolarmente, ogni 3-6 mesi, con una lieve gravità di SLE o più spesso in assenza di controllo della malattia.

Cosa significano i risultati?

Concentrazione: 0 - 25 IU / ml.

  • lupus eritematoso sistemico;
  • terapia efficace, remissione del lupus eritematoso sistemico;
  • La sindrome di Sjogren;
  • malattia mista del tessuto connettivo;
  • epatite cronica B e C;
  • cirrosi biliare primitiva;
  • mononucleosi infettiva.
  • mancanza di lupus eritematoso sistemico;
  • lupus eritematoso.

Cosa può influenzare il risultato?

  • La terapia efficace e il raggiungimento della remissione della malattia sono associati a bassi livelli di anti-dsDNA;
  • mancanza di controllo della malattia, esacerbazione della malattia, nefrite da lupus sono associati ad alti livelli di anti-dsDNA.

Note importanti

  • La mancanza di anti-dsDNA non preclude la diagnosi di "SLE".
  • La rilevazione di anti-dsDNA in un paziente senza segni clinici e altri criteri di questa malattia non viene interpretata a favore della diagnosi di "SLE".
  • L'anti-dsDNA è un marker specifico di SLE, ma può essere osservato in alcune altre malattie (epatite cronica B e C, malattie autoimmuni).

Raccomandato anche

Chi fa lo studio?

Reumatologo, dermatovenereologo, nefrologo, medico di famiglia.

Anticorpi al DNA nativo

Quando la regolazione immunitaria nel corpo fallisce, si verificano guasti. La diagnosi precoce della condizione del corpo è importante, identificando i cambiamenti nel sangue, dovresti considerare una varietà di corpi estranei e le dinamiche della loro crescita. Sono diretti contro il DNA, il loro nucleo della molecola viene spostato verso la periferia e questi studi sono condotti per determinare la malattia.

Rilevazione molecolare

Gli anticorpi al DNA nativo possono essere rilevati da vari metodi di prevalenza, è una grande percentuale. Rilevato in pazienti affetti da malattie infettive. A volte, a prima vista, trovati in persone sane, ma a carico dell'ereditarietà, spesso si sviluppano in giovane età. Il nucleo della cellula è interessato, si forma l'acido nucleico. Dopo aver rilevato i cambiamenti nella struttura della molecola di persone sane, dopo cinque anni, si sviluppa solitamente il lupus eritematoso. Ci sono cambiamenti sulla pelle e la funzionalità renale è compromessa. La rilevazione nel siero, associata all'attività del processo o può suggerire una prognosi medica. Un risultato positivo è confermato dai dati del sondaggio.
L'azione dei farmaci è un effetto collaterale del lupus farmaco-indotto. Le sindromi possono provocare farmaci, mentre assumono fenitoina, farmaci come chinidina, clorpromazina, idralazina. Annullando la droga, il livello di corpi estranei è ridotto. Per sei mesi, c'è una completa scomparsa dal siero.
In caso di malfunzionamenti sistemici del corpo, vengono prodotti anticorpi diretti al DNA nativo a doppio filamento. Allo stesso tempo, l'immunità si deteriora, il lavoro dei reni, il cervello soffre e i vasi sanguigni sono infiammati e danneggiati. La lesione vascolare è direttamente connessa con la presenza indispensabile di lesioni del tessuto connettivo, colpisce gli anziani, possibilmente con neuropatie sensoriali.

Ricerca molecolare

Gli anticorpi al DNA nativo possono essere determinati: dopo la diagnosi di SLE, è necessario eseguire un test immunoenzimatico, in un giorno lavorativo. Lo studio è effettuato 2, 5 ore. La preparazione dell'analisi non è richiesta, è presa a stomaco vuoto, non sono richieste speciali restrizioni nella dieta. Dopo la venipuntura, il sangue viene aspirato in un tubo di vetro. L'analisi viene effettuata con siero di sangue venoso, che viene purificato da peptidi e proteine. Saggio immunoassorbente legato all'enzima condotto.
Se il siero contiene un elevato contenuto di inclusioni estranee, questo indica nefrite da lupus. Uno studio positivo è la base per la diagnosi di SLE. È considerato importante stabilire un'inclusione estranea, che indica una violazione del DNA. Per confermare un risultato positivo, vengono condotti ulteriori studi. I test di prescrizione seriali vengono effettuati per valutare il trattamento. Il medico del dermatologo, nefrologo, dermatovenerologo assegna lo studio.

Una varietà di diagnostica

Il nucleosoma è formato dalla combinazione di filamenti di DNA con proteine ​​istoniche, fa parte del cromosoma. Il nucleo si trova in condizioni settiche, nei pazienti con cancro e SLE. Nell'apoptosi, l'endonucleosi rompe il DNA e i nucleosomi entrano nel flusso sanguigno.

Risultati positivi dell'analisi sono presenti nella maggior parte dei pazienti con lupus e pazienti con nefrite. Interagiscono con la proteina ciclina, che viene distrutta dopo la divisione cellulare. Nel 3% delle persone con lupus eritematoso si riscontrano cambiamenti. La specificità degli autoanticorpi contro il PCNA per SLE è del 99%. Nei pazienti con lupus si riscontrano una lesione del sistema nervoso centrale e trombocitopenia.
Gli autoanticorpi delle proteine ​​ribosomali sono altamente specifici per il LES. Si verifica in pazienti con epatite, con una violazione del sistema nervoso centrale, in pazienti con psicosi.

Gli anticorpi alle ribonucleoproteine ​​sono la sottofamiglia ANA, spesso si trovano in SLE.
Con un decorso più aggressivo della malattia della psicosi del lupus, le lesioni del sistema nervoso centrale rilevano la presenza di anticorpi anti-Sm. Prevalenza dal 5 al 40%.

Un terzo dei pazienti con segni di sclerosi progressiva o polimiosite, anticorpi contro U1-nRNP sono stati trovati. La malattia è chiamata sindrome di Sharpe.
Quando gli autoanticorpi SLE sono gravi sintomi di manifestazioni cutanee. Tali pazienti sono fotosensibili alle radiazioni ultraviolette. Per pazienti caratterizzati dalla durata della cura della malattia.
Si trovano anticorpi diffusi alla sclerodermia alla topoisomerasi. Le inclusioni anti-centromeriche non si manifestano nelle persone sane, quando tali anticorpi vengono rilevati, la sindrome di Raynaud si sviluppa.

I pazienti con anticorpi anti-PM-Scl richiedono una particolare attenzione al lavoro dei polmoni: fibrosi polmonare e alveolite fibrosa. Gli anticorpi antimitocondriali M2 sono presenti in pazienti con cirrosi biliare.
Nei pazienti con sclerodermia, malattie reumatiche, sono presenti anticorpi anti-Ro-52.
Dato il tipo di ricerca, la storia delle malattie si basa sui risultati ottenuti. I disturbi immunitari colpiscono la pelle, il sistema circolatorio, il tessuto connettivo, i reni, le articolazioni e altri organi. Frazioni di lupus anticoagulante possono innescare il progredire della sindrome emorragica. La presenza di corpi estranei nel sangue varia con il decorso della malattia. Un numero elevato indica una malattia progressiva. Ma una tale sequenza non sempre si verifica. Livelli elevati sono caratteristici delle infezioni da lupus di droga, epatite B e C.

Il risultato è attivamente influenzato dalla terapia efficace, dalla perdita di controllo nel corso del trattamento. È importante sottolineare che il rilevamento di un risultato negativo non garantisce la diagnosi di SLE. Il rilevamento di microparticelle estranee, senza cambiamenti clinici, non è una base per fare una diagnosi. Devi essere attento allo stato di salute, condurre un esame immunologico. Ci sono molti disturbi del corpo che non si manifestano, a volte si scopre che è troppo tardi per guarirli. Per mantenere una mente e un corpo sani, i medici raccomandano visite mediche ogni anno.

No. 126, anticorpi di classe IgG a DNA (nativo) a doppia elica (anticorpi IgG anti-doppio filamento (DNA), anti-dsDNA IgG)

L'interpretazione dei risultati della ricerca contiene informazioni per il medico curante e non è una diagnosi. Le informazioni in questa sezione non possono essere utilizzate per l'autodiagnosi e l'auto-trattamento. Una diagnosi accurata viene fatta dal medico, utilizzando sia i risultati di questo esame sia le informazioni necessarie da altre fonti: anamnesi, risultati di altri esami, ecc.

* Il periodo specificato non include il giorno di assunzione del biomateriale

Immunochemiluminescent (CLIA), quantitativo

In questa sezione, puoi scoprire quanto costa completare questo studio nella tua città, vedere la descrizione del test e la tabella di interpretazione dei risultati. Scegliendo dove passare l'analisi degli anticorpi di classe IgG a DNA a doppia elica (IgG anti-dsDNA, anticorpi anti-DNA a DNA a doppia elica (nativi), anti-dsDNA IgG) "a Mosca e in altre città russe, non dimenticarlo Il prezzo dell'analisi, il costo della procedura sui biomateriali, i metodi e i tempi della ricerca negli uffici medici regionali possono variare.

Anticorpi contro DNA a doppio filamento

Il sistema immunitario del corpo umano, è il guardiano della sua salute e sicurezza. Non appena un nemico penetra, si forma una risposta immunitaria, cioè una cellula che contatta l'alieno e la distrugge, sacrificando la sua vita, ma lasciandosi dietro i seguaci pronti a combattere questo nemico. Le violazioni in questo sistema semplificato causano gravi malattie che sono ancora incurabili.

Il rilevamento nel siero umano di un aumento del livello di IgG nel DNA a doppio filamento consente di riconoscere la presenza di una malattia autoimmune, monitorare lo sviluppo della malattia e l'efficacia del suo trattamento.

descrizione

Gli anticorpi a doppia elica dna sono rappresentanti di autoanticorpi prodotti dal sistema immunitario contro i nuclei delle cellule del loro stesso organismo. La presenza di queste proteine ​​nell'elica del DNA indica lo sviluppo di malattie che colpiscono il tessuto connettivo interno.

La caratteristica principale delle malattie autoimmuni, in cui le cellule del tessuto connettivo si autodistruggono, è la formazione di anticorpi antinucleari (ANA). Gli anticorpi al DNA sono una classe separata di proteine ​​che hanno la capacità di penetrare e distruggere i nuclei all'interno delle cellule.

Un tempo, ANA era diviso in due tipi principali:

  • Anticorpi contro istoni ed elica del DNA, questo include una proteina patologica prodotta dalla doppia elica del DNA, altrimenti anti-dsDNA.
  • Autoanticorpi agli antigeni nucleari estraibili. Il suo nome - estraibile o ENA, questi antigeni sono stati ottenuti a causa del fatto che erano isolati dai nuclei cellulari con soluzione fisiologica. Questi includono:
    • RNP,
    • Antigeni di Shegren A e B,
    • SCL-70 e PM-1.

La determinazione di un tipo specifico di anticorpi antinucleari in concomitanza con manifestazioni cliniche consente di stabilire quale specifica malattia autoimmune influisce sul paziente. Quindi, è stato rivelato che la rilevazione di numeri elevati nel sangue di anticorpi contro il DNA è caratteristica del lupus sistemico.

Il ruolo degli anticorpi contro il DNA nativo nello sviluppo del lupus eritematoso

Lupus eritematoso - lupus eritematoso, noto alla medicina dal 1828. Quindi il dermatologo francese Laurent Biett ha descritto per la prima volta le manifestazioni cutanee che appaiono con questo disturbo. Più tardi, gli scienziati hanno notato segni di violazione degli organi interni nei pazienti. E il famoso terapeuta inglese William Osler nel 1890 scoprì che in alcuni casi il lupus può procedere senza cambiamenti sulla pelle. Poi prima di praticare i medici c'era una domanda sulla possibilità di diagnosticare la malattia, basandosi non solo sui segni clinici.

Ma solo più di 50 anni dopo è stato scoperto il fenomeno delle cellule LE, in cui nel sangue si formano i leucociti, principalmente neutrofili contenenti particelle di nuclei fagocitati morti appartenenti a altre cellule. E nel 1954 nel siero dei pazienti scoprirono proteine ​​anormali del sistema immunitario, le cui azioni erano dirette contro i loro simili. È iniziata una nuova tappa nella storia dello studio del lupus sistemico. Ora i medici sono stati in grado di diagnosticare in modo affidabile la patologia nelle prime fasi, nonché di controllare lo sviluppo dei sintomi della malattia.

Principio di ricerca

Nella moderna pratica di laboratorio, la determinazione della presenza di anticorpi antinucleari, e in particolare di anti-dsDNA, utilizza un metodo di immunofluorescenza indiretta o un tipo di ricerca più sensibile - un saggio immunoenzimatico.

Per stabilire il tipo di malattia sistemica del tessuto connettivo interno e la differenziazione da altre malattie, è importante considerare la specificità dello studio. In molti casi, il plasma del paziente può contenere diversi tipi di proteine ​​aggressive e la maggior parte dei test sono progettati per confermare un solo tipo particolare. La specificità dell'analisi per la presenza di anticorpi al DNA a doppio filamento è del 99%, il che rende possibile diagnosticare il SLE con elevata precisione, anche se il test ANA ha mostrato risultati negativi.

Applicazione in medicina e genetica

E 'stato stabilito e confermato da studi che complessi costruiti da DNA nativo e immunoglobuline ad esso, come IgG e IgM, formano direttamente i sintomi caratteristici di questa malattia ed espressi nella distruzione dei tessuti di quasi tutti gli organi interni.

Le informazioni sulla presenza di agenti aggressivi nel sangue sono importanti per i pazienti la cui malattia si manifesta senza manifestazioni esterne. È possibile rilevare proteine ​​anomale nel DNA a doppio filamento diversi anni prima che compaiano i primi segni di distruzione nel corpo. Queste persone sono registrate e sottoposte a regolare esame da un reumatologo.

L'enorme valore dell'analisi per la presenza di cellule anormali nel DNA nativo gioca con il lupus neonatale. Questo tipo di malattia può svilupparsi nei neonati le cui madri soffrono di SLE o di altri disordini immunitari. Con questo test, i medici possono determinare il grado di rischio di sviluppare anomalie fetali e adottare misure tempestive per eliminarli.

Il pericolo di tale danno al corpo è il fallimento di un organo non specifico, ma della maggior parte dei sistemi corporei. Le proteine ​​aggressive danneggiano le articolazioni, la pelle, i vasi sanguigni e vari organi interni. Più spesso tali manifestazioni sono osservate nelle donne, secondo le statistiche, nove su dieci soffrono di donne, di età compresa tra 15 e 25 anni. Un tale difetto genetico porta ad un graduale, generale deterioramento della salute. I pazienti osservati:

Segni di lupus eritematoso

  • febbre;
  • arrossamento della pelle, soprattutto nel naso, nelle guance e nel décolleté;
  • la debolezza;
  • perdita di peso;
  • dolore muscolare;
  • spesso si manifesta la stomatite.
  • La patologia richiede un monitoraggio costante da parte del personale medico. Il risultato del suo trattamento dipende direttamente dall'incuria del processo patologico. Prima il paziente ha chiesto aiuto qualificato, maggiori sono le possibilità di ottenere una remissione stabile.

    La malattia è sempre di natura cronica, il suo corso è caratterizzato da periodi di esacerbazioni e remissione. Questo si riflette chiaramente nella concentrazione di proteine ​​aggressive. Un numero elevato confermerà l'attività del processo patologico, e una diminuzione del titolo indica una pausa temporanea. Sebbene nella medicina russa sia consuetudine distinguere il decorso del LES da quelli acuti e cronici, gli studi stranieri dimostrano che la malattia rimane incurabile oggi.

    Indicazioni per l'uso e lo scopo dello studio.

    Si raccomanda vivamente di verificare la presenza di proteine ​​aggressive in questi casi:

    • presenza di segni clinici di lupus sistemico:
      • arrossamento caratteristico della pelle sulle spalle e sul viso,
      • dolore articolare periferico,
      • segni di insufficienza renale
      • convulsioni epilettiche.
    • Rilevazione di anticorpi antinucleari in un esame del sangue.
    • Per controllare il decorso asintomatico della malattia.

    Lo scopo principale di rilevare gli anticorpi contro il DNA a doppio filamento è la diagnosi differenziale di malattie diffuse di altro tipo. Oltre a valutare l'efficacia del trattamento.

    Come ogni altra malattia, il lupus richiede attenzione e trattamento sistematico. E, nonostante il fatto che la patologia sia piuttosto grave con lesioni multiple dei sistemi interni del corpo, è del tutto possibile combatterla. Diagnosi tempestiva mediante l'analisi della presenza di anti-dsDNA, consente di monitorare lo sviluppo di sintomi patologici e con cure mediche competenti e tempestive, i pazienti possono condurre una vita piena. La cosa principale è credere e soddisfare incondizionatamente tutte le raccomandazioni del medico curante.

    Anticorpi al DNA nativo di cosa si tratta

    La disgregazione dell'attività funzionale dei linfociti T e B si riflette nello sviluppo di varie forme di immunosoppressione.

    Il lupus eritematoso sistemico (SLE) e l'artrite reumatoide (RA) sono malattie autoimmuni croniche (AID) con eziologia poco chiara e un ampio quadro di immunopatogenesi, riduzione della qualità e della longevità della popolazione, quindi, sono tra i problemi biomedici e sociali importanti dei tempi moderni [4; 3].

    Per i pazienti con LES, un aumento del livello di IgG-AT in nDNA, che hanno attività di idrolisi del DNA, è caratteristico [4; 5] e, probabilmente, sono partecipanti al processo patologico. Ma oggi non c'è consenso tra i ricercatori sul contributo di AT all'NDNA nello sviluppo e nel corso dell'AIS.

    In RA, si osserva anche un aumento del livello di anticorpi di idrolisi del DNA, ma i segni clinici differiscono da LES [3; 7]. Di conseguenza, il decorso del processo patologico può essere determinato non solo dal livello di anticorpi del DNA, ma anche dalle loro proprietà, che differiscono nei diversi AIID.

    Recenti studi hanno dimostrato che alcuni anticorpi del DNA penetrano nelle cellule e influenzano i processi intracellulari [9].

    Si può ipotizzare che l'IgG-AT all'nDNA, interagendo con il DNA cellulare e modificando la struttura della cromatina, porti a un'apoptosi alterata delle cellule immunocompetenti, risultando in un aumento del materiale apoptotico e del tempo della sua circolazione nel sangue, che è accompagnato da SLE e aggrava il processo autoimmune.

    Lo scopo del lavoro era quello di studiare la genotossicità degli anticorpi di classe IgG al DNA nativo nella coltura primaria dei linfociti di individui sani.

    Materiali e metodi di ricerca

    Isolamento di IgG-AT a NDNA dal siero umano

    Tutte le fasi di purificazione dell'isolamento e purificazione di IgG-AT in nDNA dai sieri di donatori e pazienti con SLE e RA sono state eseguite secondo il metodo precedentemente sviluppato [4]. Abbiamo usato AT per il DNA di siero di sangue femminile - 20 sieri di donatori sani, 7 sieri di pazienti affetti da SLE e 20 sieri di pazienti affetti da AR durante il periodo di esacerbazione della malattia ottenuti nelle istituzioni mediche di Kazan. La diagnosi di SLE e RA è stata effettuata da reumatologi qualificati del GOU DPO "Kazan State Medical Academy dell'Agenzia federale per la salute e lo sviluppo sociale".

    La selezione dei linfociti dal sangue intero di individui sani è stata effettuata secondo il metodo standard su ficoll-verografin - densità 1.077 mg / ml [10].

    Coltivazione dei linfociti in presenza di IgG-AT in nDNA

    Alle cellule (2 × 10 4 cellule / pozzetto) diluite con RPMI-1640 a pH medio completo 7.4 (Gibco, Scozia) contenente siero bovino fetale inattivato al 10%, 2 mM di glutammina ("Serva", Germania), 100 U / ml di penicillina (Russia), 100 μg / ml di streptomicina (Russia), subfrazioni IgG-AT purificate sono state aggiunte a nDNA ad una concentrazione finale di 1 μg / ml. Ogni esperimento è stato ripetuto tre volte. Le cellule sono state incubate a 37 ºС, 0,5% CON2 entro 72 ore.

    Il numero totale e il numero di linfociti vitali dopo l'isolamento dal sangue intero e l'incubazione con subfrazioni di IgG-AT a nDNA è stato determinato mediante il metodo di esclusione del tripan blu.

    Il livello di danno al DNA nucleare delle cellule dopo la coltivazione con subfrazioni di IgG-AT a nDNA è stato determinato mediante spettrofotometria a fluorescenza cambiando l'intensità di fluorescenza del complesso di cromatina EB-DNA dei linfociti [2].

    Determinazione del livello di danno al DNA nucleare mediante il metodo di elettroforesi su gel di singole cellule - "DNA di comete"

    Una soluzione all'1% di agarosio a basso punto di fusione (Fermentas, Canada) è stata utilizzata in PBS. 60 μl di gel di agarosio con cellule (2 • 10 4 - 5 • 10 4) sono stati applicati su un vetrino rivestito con polilisina (ApexLab, Russia), distribuiti uniformemente e lasciati per 30 minuti a +20 ° C. Lisi cellulare (10 mM Tris-HCl pH 10, 2,5 M NaCl, 100 mM EDTA-Na2, 1% Triton X-100, 5% DMSO, +4 ° C) è stato effettuato per 1 ora. Gli occhiali sono stati quindi trasferiti al tampone di elettroforesi (300 mM NaOH, 1 mM EDTA-Na2, pH> 13, +4 ° C) e lasciato per 20 minuti. L'elettroforesi è stata effettuata per 20 minuti a 1 V / cm e 300 mA. Alla fine, i preparati sono stati trasferiti alla soluzione di fissazione (alcool etilico al 70%) per 15 minuti, quindi essiccati a +20 ° C (1-2 ore). Le cellule incubate per 5 minuti a -20 ° C in presenza di 100 μM N sono state utilizzate come controllo positivo per la visualizzazione della degradazione del DNA.2oh2. Le preparazioni sono state colorate con arancio di acridina (20 μg / ml) per 30 minuti e analizzate su un microscopio a fluorescenza (AxioScope A1, ararl Zeiss, Germania) con filtri appropriati (filtro di eccitazione 490 nm, specchio dicroico 510, filtro cut-off 530 nm), ingrandimento 40x.

    Elaborazione di dati statistici

    Dai dati ottenuti, le variazioni di vitalità e intensità di fluorescenza delle cellule di EB-DNA sono state calcolate mediana, 97,5 e 2,5 percentili, utilizzando il pacchetto standard Excel Office 2003 e il criterio Dunnet è stato utilizzato anche [1].

    RISULTATI DELLA RICERCA E LORO DISCUSSIONE

    Un aumento del livello di anticorpi anti-idrolisi del DNA è osservato in SLE e RA, ma il quadro clinico della malattia è diverso [4; 7]. Presumibilmente, le IgG-AT per l'nDNA sono induttori e partecipanti al processo infiammatorio in AIZ, ma ciò che determina il loro potenziale patogenetico e il modo in cui viene realizzato nel corpo non è completamente compreso.

    Pertanto, per una comprensione più approfondita del ruolo degli anticorpi verso l'nDNA nell'induzione e nel decorso della sindrome autoimmune, è stata valutata la dipendenza della genotossicità di IgG-AT dall'nDNA sulle loro proprietà fisico-chimiche e immuno-chimiche.

    Da ciascun siero, 4 sottofrazioni di immunocomplessi di IgG-AT a nDNA, diversi di carica (frazioni I, caratterizzate da carica generale positiva e frazione II con carica negativa totale) e affinità con nDNA - subfrazione a, eluiti da nDNA-cellulosa sono stati ottenuti il tampone contenente NaCl 1M e le sottofrazioni b, eluite dall'assorbente con tampone Gly-HCl con pH 2.3, che ci consente di formulare un'ipotesi sulla loro maggiore affinità per l'antigene.

    È stato dimostrato che in presenza di IgG-AT caricata positivamente sul nDNA del donatore, il numero totale e il numero di linfociti vitali è ridotto rispetto al controllo (PBS) (Fig. 1). Le IgG-AT del nDNA dei pazienti con SLE allo stadio di esacerbazione della malattia hanno un effetto simile all'AT dei donatori sui linfociti di individui sani, ma il loro effetto è più pronunciato, probabilmente a causa della loro elevata attività di idrolisi del DNA.

    La mancanza di segni clinici di malattia tra donatori con un effetto simile sulle cellule IgG-AT a nDNA di donatori e pazienti con SLE allo stadio di esacerbazione della malattia è spiegata dal fatto che il livello di IgG-AT di nDNA nel sangue di persone sane è significativamente inferiore rispetto ai pazienti affetti da LES. Inoltre, la maggior parte delle IgG-AT per nDNA nel sangue di individui sani si trova in complessi immunitari con anticorpi anti-idiotipici [4] o biopolimeri caricati negativamente con una conformazione simile al DNA.

    Nel processo di isolamento di IgG-AT a nDNA dai sieri, si verifica la distruzione dei complessi immunitari di AT-DNA con la formazione di AT libero verso l'nDNA, e negli esperimenti su linfociti abbiamo usato le stesse concentrazioni di tutte le AT testate, ottenendo così l'opportunità di osservare un potenziale effetto negativo sulle cellule in vitro. donatori.

    Fig. 1. Variazioni del numero totale e del numero di linfociti vitali di individui sani dopo 72 ore di incubazione a 37 ° C in presenza di subfrazioni IgG-AT a nDNA:

    Ia - IgG-AT a bassa affinità con carica positiva per nDNA;

    IIa - IgG-AT a bassa affinità con carica negativa per nDNA;

    IB - IgG-AT ad alta affinità con carica positiva per nDNA;

    IIb - IgG-AT ad alta affinità con carica negativa per nDNA.

    Probabilmente, l'anormale SCV-AT dell'nDNA può verificarsi da AT naturale, che svolge funzioni protettive nel corpo, ma rimane aperta la questione dei motivi di questa commutazione anormale.

    È stato dimostrato per la prima volta che lo spettro delle sottofrazioni citotossiche di IgG-AT e nDNA nei sieri dei pazienti con RA differisce dalla norma e dal LES. Insieme agli anticorpi a bassa affinità caricati positivamente sul DNA, caratteristici di donatori e pazienti con SLE, le sottofrazioni ad alta affinità positive e negative di IgG-AT e nDNA nei pazienti con artrite reumatoide determinano una marcata diminuzione della proliferazione e del numero di linfociti vitali di individui sani in vitro.

    I cambiamenti nella condensazione della cromatina dei linfociti dopo l'esposizione delle sottofrazioni IgG-AT all'nDNA sono stati esaminati mediante spettrofotometria a fluorescenza. La formazione di lacune nel DNA porta alla decompattazione della cromatina, ad un aumento dei siti di legame dell'EB con l'acido nucleico e ad un aumento della fluorescenza del complesso EB-DNA [2].

    Inoltre, la genotossicità di IgG-AT per nDNA è stata valutata mediante il metodo del DNA della cometa. Se ci sono lacune nel DNA, l'organizzazione strutturale della cromatina è disturbata e il supercoiling è perso, il che porta al rilassamento delle molecole. Nel campo elettrico, i loop rilassati ei frammenti di DNA sono tesi verso l'anodo, il che conferisce agli oggetti osservati l'aspetto di "comete". In base alla lunghezza e alla struttura della coda cometaria, si può giudicare il grado di degradazione del DNA delle cellule.

    Un aumento dell'intensità della fluorescenza del complesso EB-DNA in campioni incubati con IgG-AT caricati positivamente ai donatori di nDNA (Ia, Ib) indica un cambiamento nella struttura del DNA delle cellule di cromatina - la rimozione di superavvolgimento e l'eventuale formazione di spazi vuoti (Tabella 1). La formazione di "code di comete" è stata rilevata su micrografie tipiche di oggetti dopo incubazione di cellule con IgG-AT caricate positivamente su nDNA (Figura 2B), che non è osservata nel controllo PBS negativo (Figura 2A) ed è un riflesso del genotipo di AT a DNA. Probabilmente, alcuni AT di DNA che legano i donatori, penetrando nelle cellule, possono raggiungere il nucleo, legarsi al DNA e modificarne la conformazione. Ad esempio, è stato dimostrato che AT nel sito di legame del DNA aumenta significativamente la sua distruzione da parte dei radicali idrossili [8]. Probabilmente, a nDNA promuovere la distruzione ossidativa di nDNA, cambiando la sua struttura, rendendo disponibili siti di restrizione di radicali idrossili.

    Tabella 1 - Variazioni del livello di fluorescenza della cromatina EB-DNA dei linfociti dopo 72 ore di incubazione a 37 ° C con sottofrazioni di IgG-AT a nDNA

    sottofrazione

    IgG-AT per nDNA

    Intensità di fluorescenza del complesso di EB-DNA, unità / cellula

    Anticorpi contro il DNA a doppio filamento di IgG

    Cari pazienti! Il catalogo di analisi è attualmente in fase di riempimento di informazioni e contiene ben lontano da tutte le ricerche svolte dal nostro centro. Le filiali del Centro di Endocrinologia conducono oltre 700 tipi di test di laboratorio. Puoi trovare il loro elenco completo qui.

    Si prega di specificare le informazioni sul costo dei servizi e la preparazione per l'analisi da parte dei telefoni (812) 344-0-344, +7 953 360 96 11. Quando si eseguono esami del sangue, si prega di prendere in considerazione il costo di prendere un biomateriale.

    Pronto per la registrazione: 0 analisi

    • Codice di studio: 336
    • Termine d'esecuzione: fino a 7 giorni
    • L'analisi costava 570 rubli.

    Anticorpi contro DNA a doppio filamento, anti-DNA, anticorpi contro il DNA nativo

    Gli anticorpi contro il DNA a doppio filamento sono autoanticorpi diretti contro il loro DNA a doppio filamento; rilevato con lupus eritematoso sistemico. Il loro studio è effettuato a scopi diagnostici, oltre a valutare l'attività e monitorare il trattamento di questa malattia.

    Gli anticorpi del DNA a doppio filamento (o anti-dsDNA) appartengono al gruppo dei cosiddetti anticorpi antinucleari - autoanticorpi diretti contro i componenti dei propri nuclei cellulari. Se gli anticorpi antinucleari sono comuni a molte malattie che si trovano nel gruppo delle cosiddette malattie diffuse del tessuto connettivo, allora gli anti-dsDNA sono considerati anticorpi specifici contro il lupus eritematoso sistemico (o LES). Il rilevamento degli anticorpi contro il DNA a doppio filamento è uno dei criteri necessari per la diagnosi del lupus eritematoso sistemico. Il rilevamento di dsDNA è possibile usando il metodo di immunoassay enzimatico. Una sensibilità molto elevata del metodo (dell'ordine del 100%) è necessaria nel caso dello studio di campioni biologici con un basso contenuto di anticorpi. Tenendo conto del fatto che ci sono diversi tipi di autoanticorpi nel sangue di persone che soffrono di malattie sistemiche del tessuto connettivo, così come il fatto che la distinzione diagnostica tra queste patologie si basa spesso sulla rilevazione di un particolare tipo di anticorpi la ricerca è estremamente importante per prendere in considerazione l'alta specificità. La specificità dello studio sull'anti-dsDNA raggiunge circa il 99,2%, rendendo questo studio prezioso e indispensabile per la diagnosi differenziale del lupus eritematoso sistemico.

    Anti-dsDNA rilevato nell'ordine del 50-70% delle persone al momento della diagnosi "SLE". Si ritiene che complessi immunitari rappresentati da DNA a doppio filamento e anticorpi specifici (IgG e IgM) siano coinvolti nello sviluppo della microvascolite, causando la comparsa di sintomi intrinseci del LES sotto forma di lesioni della pelle, reni, articolazioni e un certo numero di altri organi. Gli anticorpi anti-DNA a doppio filamento sono così caratteristici del lupus eritematoso sistemico che possono riconoscere questa patologia anche in caso di esito negativo di uno studio di screening per la presenza di anticorpi antinucleari. Tuttavia, va notato che l'assenza di anticorpi contro il DNA a doppio filamento non esclude la presenza di lupus eritematoso sistemico.

    Il rilevamento di anticorpi contro il DNA a doppio filamento in una persona senza sintomi clinici e altri criteri di questa patologia non è interpretato a favore del lupus eritematoso sistemico, ma tali persone sono a rischio di sviluppare SLE in futuro. Inoltre, devono essere osservati da un reumatologo, poiché la comparsa di anticorpi può precedere la comparsa della malattia per diversi anni.

    Il livello di anti-dsDNA può variare a seconda delle caratteristiche del decorso della malattia. Di solito, un titolo anticorpale alto indica un'attività ad alto SLE, mentre una bassa indica il raggiungimento della remissione. Per questo motivo, la misurazione del contenuto di anti-dsDNA viene utilizzata per controllare la terapia e per prevedere la malattia. L'aumento del titolo anticorpale nel DNA a doppio filamento indica una mancanza di controllo della malattia, la sua progressione e, inoltre, indica la possibilità della formazione della cosiddetta nefrite del lupus. Al contrario, il titolo costantemente basso è un buon segno prognostico. Dovrebbe essere riconosciuto che tale correlazione non è sempre nota. Il titolo anticorpale al DNA a doppio filamento viene misurato regolarmente, con una frequenza di ogni 3-6 mesi, con una lieve gravità della malattia ea intervalli più brevi in ​​assenza di controllo sulla malattia, con la selezione del trattamento, durante la gravidanza o nel periodo postpartum.

    Separatamente, dovrebbe essere annotata una sindrome clinica speciale - lupus di droga. Questa patologia, nonostante la forte somiglianza delle sue manifestazioni cliniche con il lupus eritematoso sistemico, ha, tuttavia, diverse caratteristiche distintive. Quindi, è provocato dall'uso di farmaci (ad esempio, procainamide, litio, idralazina, clorpromazina, propiltiouracile e un numero di altri), scompare completamente dopo che sono stati cancellati; gli organi interni sono raramente coinvolti nel processo; ha una prognosi relativamente più favorevole, meno comunemente associata alla presenza di anti-dsDNA. Per questo motivo, con un risultato negativo di uno studio su questi anticorpi in una persona con sintomi clinici di lupus autoimmune, nonché con la presenza di fattore antinucleare, è necessario escludere il lupus della droga.

    Nonostante il tipico titolo alto di anticorpi contro il DNA a doppio filamento per il lupus eritematoso sistemico, il loro basso contenuto è anche rilevato nel sangue di individui e con una serie di altre malattie del tessuto connettivo diffuse (ad esempio, con malattia del tessuto connettivo misto, sindrome di Sjogren). Inoltre, lo studio può dare un risultato positivo nei pazienti con epatite cronica B, C, nonché cirrosi biliare primitiva, mononucleosi infettiva.

    Il gruppo di autoanticorpi nel lupus eritematoso sistemico comprende anche altri anticorpi antinucleari (per esempio, anti-Sm, RNP, SS-A), anti-plasma e anticorpi antifosfolipidi. Identificandoli nel sangue del paziente con i sintomi clinici del lupus eritematoso sistemico insieme agli anticorpi del DNA a doppio filamento contribuisce anche alla diagnosi. Inoltre, la determinazione degli anticorpi contro il DNA a doppio filamento dovrebbe essere integrata da alcuni studi clinici generali.

    30 minuti prima di prendere il sangue smette di fumare.

    Solo alcuni dei processi, condizioni e malattie in cui lo scopo della nomina di questa analisi.

    È possibile condurre uno studio sugli anticorpi contro il DNA a doppio filamento per identificare, valutare l'attività e monitorare il trattamento del lupus eritematoso sistemico; ai fini della differenziazione diagnostica delle malattie del tessuto connettivo diffuse.

    Di seguito sono riportati solo alcuni dei possibili processi, condizioni e malattie in cui vengono rilevati gli anticorpi al DNA a doppio filamento. Va ricordato che il risultato di uno studio potrebbe non essere sempre un criterio sufficientemente specifico e sufficiente per formulare una conclusione. Le informazioni fornite non servono in alcun modo allo scopo di autodiagnosi e autotrattamento. La diagnosi finale è stabilita solo da un medico quando si combinano i dati ottenuti con i risultati di altri metodi di ricerca.

    Possibili cause di un risultato negativo: il lupus eritematoso sistemico è assente; C'è la droga del lupus.

    Possibili cause di un risultato positivo con presenza di titoli anticorpali elevati: lupus eritematoso sistemico.

    Possibili cause di un risultato positivo con presenza di un titolo anticorpale basso: trattamento efficace, fase di remissione del LES; malattia mista del tessuto connettivo; La sindrome di Sjogren; cirrosi biliare primitiva; epatite cronica B, C; mononucleosi infettiva.

    Fattori che possono influenzare l'esito dello studio

    trattamento efficace e raggiungimento della fase di remissione della patologia sono combinati con un basso titolo anticorpale;

    mancanza di controllo sulla malattia, il suo peggioramento, la presenza di lupus nefrite combinata con un alto titolo di anticorpi.

    L'assenza di anticorpi contro il DNA a doppio filamento non esclude la diagnosi di lupus eritematoso sistemico.

    La rilevazione di anticorpi contro il DNA a doppio filamento in una persona senza sintomi clinici e altri criteri di questa patologia non viene interpretata a favore della diagnosi di lupus eritematoso sistemico.

    L'anti-dsDNA è un marker specifico di SLE, ma possono anche essere osservati in una serie di altre malattie (ad esempio, malattie autoimmuni, epatite cronica B, C).

    Anticorpi IgG verso DNA denaturato (a singolo filamento) (DNA IgG anti-ss)

    Descrizione:

    ► DNA ANTICORPI A NATIVO (DUE-CELLULARE)

    Anti-ds DNA IgG è un tipo di anticorpi antinucleari. La presenza di questi anticorpi è altamente specifica per il lupus eritematoso sistemico (LES), meno frequentemente e in concentrazioni più basse, si trovano in altre malattie diffuse del tessuto connettivo o SLE indotte da farmaci. Si presume che gli anticorpi anti-DNA del DNA siano direttamente coinvolti nella patogenesi della vasculite e della nefrite da lupus. Il livello di anticorpi anti-DNA del DNA in pazienti con SLE è direttamente correlato con la concentrazione di complessi circolanti contenenti IgG (CIC), sono presenti in concentrazioni elevate nei glomeruli renali in pazienti con LES in patologia renale grave. È stato dimostrato che il dsDNA ha la capacità di legarsi alla membrana basale dei glomeruli renali, che può causare la formazione di immunocomplessi direttamente nei glomeruli. L'accumulo di complessi immunitari porta all'attivazione del complemento (con il consumo delle sue riserve sieriche) e allo sviluppo dell'infiammazione e del danno tissutale.

    La specificità diagnostica del test del DNA anti-ds per il LES (risultati del test negativo% in assenza della malattia) è del 98% nella popolazione di donatori sani e dell'87% nella popolazione di pazienti con altre malattie autoimmuni. La sensibilità diagnostica del test per SLE (percentuale di risultati positivi del test in presenza della malattia) è dell'85%. L'uso completo della definizione di DNA anti-ds e anticorpi anti-nucleari aumenta la sensibilità diagnostica dei test di laboratorio per sospetto lupus eritematoso sistemico. La determinazione quantitativa degli anticorpi anti-DNA IgG anti-ds (mensilmente) è consigliabile per monitorare la condizione, la prognosi e la terapia di controllo nei pazienti con LES. Il livello di anticorpi anti-DNA del DNA nei pazienti con SLE è correlato alla gravità della glomerulonefrite. La concentrazione di anticorpi varia in base ai cambiamenti nell'attività di SLE. Un aumento pronunciato del livello di anticorpi anti-DNA del DNA per diverse settimane e una diminuzione del contenuto del complemento nella maggior parte dei casi sono precursori della riacutizzazione clinica. Immediatamente al momento della esacerbazione della glomerulonefrite, il livello di anticorpi può diminuire.

    In alcuni pazienti con anticorpi anti-DNA SLE anti-ds non vengono rilevati. Pertanto, un risultato negativo del test non esclude sempre una malattia. In casi isolati (meno del 2%), si possono osservare anticorpi anti-DNA a basso livello anti-ds in persone senza alcun sintomo clinico di una malattia autoimmune.

    Aumento di livello: lupus eritematoso sistemico (LES); artrite reumatoide; La sindrome di Sjogren; sclerodermia; epatite cronica attiva; cirrosi biliare; infezione causata dal virus Epstein-Barr e dal citomegalovirus.

    La rilevazione di questi anticorpi può essere associata ad un alto rischio di patologia ostetrica (aborto, morte fetale, infertilità di origine sconosciuta)

    ► DNA ANTICORPI A NATIVO (DUE-CELLULARE)

    Anti-ds DNA IgG è un tipo di anticorpi antinucleari. La presenza di questi anticorpi è altamente specifica per il lupus eritematoso sistemico (LES), meno frequentemente e in concentrazioni più basse, si trovano in altre malattie diffuse del tessuto connettivo o SLE indotte da farmaci. Si presume che gli anticorpi anti-DNA del DNA siano direttamente coinvolti nella patogenesi della vasculite e della nefrite da lupus. Il livello di anticorpi anti-DNA del DNA in pazienti con SLE è direttamente correlato con la concentrazione di complessi circolanti contenenti IgG (CIC), sono presenti in concentrazioni elevate nei glomeruli renali in pazienti con LES in patologia renale grave. È stato dimostrato che il dsDNA ha la capacità di legarsi alla membrana basale dei glomeruli renali, che può causare la formazione di immunocomplessi direttamente nei glomeruli. L'accumulo di complessi immunitari porta all'attivazione del complemento (con il consumo delle sue riserve sieriche) e allo sviluppo dell'infiammazione e del danno tissutale.

    La specificità diagnostica del test del DNA anti-ds per il LES (risultati del test negativo% in assenza della malattia) è del 98% nella popolazione di donatori sani e dell'87% nella popolazione di pazienti con altre malattie autoimmuni. La sensibilità diagnostica del test per SLE (percentuale di risultati positivi del test in presenza della malattia) è dell'85%. L'uso completo della definizione di DNA anti-ds e anticorpi anti-nucleari aumenta la sensibilità diagnostica dei test di laboratorio per sospetto lupus eritematoso sistemico. La determinazione quantitativa degli anticorpi anti-DNA IgG anti-ds (mensilmente) è consigliabile per monitorare la condizione, la prognosi e la terapia di controllo nei pazienti con LES. Il livello di anticorpi anti-DNA del DNA nei pazienti con SLE è correlato alla gravità della glomerulonefrite. La concentrazione di anticorpi varia in base ai cambiamenti nell'attività di SLE. Un aumento pronunciato del livello di anticorpi anti-DNA del DNA per diverse settimane e una diminuzione del contenuto del complemento nella maggior parte dei casi sono precursori della riacutizzazione clinica. Immediatamente al momento della esacerbazione della glomerulonefrite, il livello di anticorpi può diminuire.

    In alcuni pazienti con anticorpi anti-DNA SLE anti-ds non vengono rilevati. Pertanto, un risultato negativo del test non esclude sempre una malattia. In casi isolati (meno del 2%), si possono osservare anticorpi anti-DNA a basso livello anti-ds in persone senza alcun sintomo clinico di una malattia autoimmune.

    Aumento di livello: lupus eritematoso sistemico (LES); artrite reumatoide; La sindrome di Sjogren; sclerodermia; epatite cronica attiva; cirrosi biliare; infezione causata dal virus Epstein-Barr e dal citomegalovirus.

    La rilevazione di questi anticorpi può essere associata ad un alto rischio di patologia ostetrica (aborto, morte fetale, infertilità di origine sconosciuta)

    Anticorpi contro DNA a doppio filamento (ds-DNA)

    Ricerca di alfabeto

    Cos'è l'anticorpo a doppio filamento (ds-DNA)?

    Anticorpi contro DNA nativo a doppio filamento (ANTI-DNA, anti-dsDNA, Anticorpi contro il DNA) è un marker altamente specifico del lupus eritematoso sistemico.

    Il test anti-dsDNA è una determinazione quantitativa immunometrica di autoanticorpi a DNA a doppia elica (nativo). È uno dei tipi di anticorpi diretti contro le strutture del nucleo della cellula. L'anti-dsDNA viene rilevato durante la fase attiva del lupus eritematoso sistemico. I livelli di questi anticorpi sono correlati alla gravità della malattia e alla presenza di glomerulonefrite. Questo test può essere utilizzato per monitorare il trattamento di questa malattia. Anticorpi al DNA possono anche essere presenti in altri tipi di patologie del tessuto connettivo. L'uso complesso della definizione di anticorpi anti-DNA a doppio filamento e anticorpi anti-antigeni nucleari estratti (ASA) aumenta la sensibilità dell'esame di laboratorio di pazienti con lupus eritematoso sistemico.

    Un rilevamento una volta potenziato degli anticorpi contro il DNA a doppio filamento consente una conclusione diagnostica, ma non prognostica. L'assenza di una diminuzione del livello di anticorpi o del suo aumento è un segno prognostico sfavorevole. La riduzione del livello predice la remissione e talvolta un esito letale. Gli anticorpi possono scomparire con la remissione della malattia.

    Perché è importante creare anticorpi a doppio filamento (ds-DNA)?

    Diagnosi e monitoraggio del lupus eritematoso sistemico (LES).

    Quali malattie producono anticorpi a doppio filamento (ds-DNA)?

    Come prepararsi per la consegna di DNA Anticorpi a doppio filamento (ds-DNA)?

    Materiale per la consegna di anticorpi a doppio filamento al DNA (ds-DNA)

    Durata degli anticorpi al DNA a doppio filamento (ds-DNA)

    Elevazioni della norma sono osservate nelle seguenti malattie Anticorpi a DNA a doppio filamento (ds-DNA)

    Quali medici dovrebbero essere consultati per il DNA a doppio filamento (ds-DNA) per la consulenza Antitel?

    • Un immunologo;
    • terapeuta;
    • Neurologo.

    Qualcosa ti infastidisce? Volete sapere informazioni più dettagliate sull'anticorpo a doppio filamento di DNA (ds-DNA) o altri test? O hai bisogno di vedere un dottore? Puoi fissare un appuntamento con un medico - la clinica Eurolab è sempre al tuo servizio! I migliori medici ti esamineranno, consigliano, forniscono l'assistenza necessaria e formulano una diagnosi. Puoi anche chiamare un medico a casa. La clinica Eurolab è aperta per te 24 ore su 24.

    Come contattare la clinica:
    Il numero di telefono della nostra clinica a Kiev: (+38 044) 206-20-00 (multicanale). Il segretario della clinica ti sceglierà il giorno e l'ora della visita dal medico. Le nostre coordinate e indicazioni sono mostrate qui. Guarda in dettaglio su tutti i servizi della clinica sulla sua pagina personale.

    Se hai già svolto studi, assicurati di prendere i loro risultati per un consulto con un medico. Se gli studi non sono stati eseguiti, faremo tutto il necessario nella nostra clinica o con i nostri colleghi in altre cliniche.

    Devi stare molto attento alla tua salute generale. Ci sono molte malattie che inizialmente non si manifestano nel nostro corpo, ma alla fine si scopre che, sfortunatamente, sono già troppo tardi per guarire. Per fare questo, devi solo essere esaminato da un medico più volte all'anno per non solo prevenire una terribile malattia, ma anche per mantenere una mente sana nel corpo e nel corpo nel suo insieme.

    Se vuoi fare una domanda a un dottore - usa la sezione di consultazione online, forse troverai le risposte alle tue domande lì e leggi i suggerimenti su come prendertene cura. Se sei interessato a recensioni su cliniche e medici, prova a trovare le informazioni di cui hai bisogno sul forum. Inoltre, registrati sul portale medico di Eurolab per tenerti aggiornato con le ultime notizie e aggiornamenti sul sito riguardo l'Anticorpo al DNA a doppio filamento (ds-DNA) e altre analisi sul sito, che verranno automaticamente inviate alla tua email.

    Se sei interessato ad altri test, diagnosi e servizi delle cliniche nel loro complesso o hai altre domande e suggerimenti - scrivici, cercheremo sicuramente di aiutarti.

    Articolo Precedente

    Maglia Oksana in contatto

    Articolo Successivo

    Epatite nei maiali