Fosfatasi alcalina - un livello normale nell'analisi biochimica del sangue nei bambini e negli adulti

Trattamento

I medici raccomandano persino che una persona sana venga testata annualmente per la biochimica del sangue. Tra gli importanti indicatori che saranno nella decodifica dei risultati, vale la pena prestare attenzione al livello di ALP. Gli esperti lo chiamano la chiave per valutare la salute del sistema epatobiliare, delle ossa e del fegato. Un esame del sangue biochimico di una donna incinta o un bambino può spesso mostrare un aumento dell'indicatore ALP (fosfatasi alcalina) - questa è la norma fisiologica.

Cos'è la fosfatasi alcalina

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Questo termine si riferisce a un intero gruppo di isoenzimi che si trovano praticamente in tutti i tessuti umani, con la massima concentrazione nel fegato, nelle vie biliari, nel tessuto osseo e nella placenta. La fosfatasi, creando un ambiente alcalino, scinde l'acido fosforico in sali (fosfati) con il rilascio di fosforo, in grado di penetrare attraverso la membrana cellulare. Quando le cellule che contengono un enzima vengono distrutte, entra nel sangue. Poiché le cellule vengono aggiornate continuamente, c'è sempre un certo livello di concentrazione dell'enzima.

Cosa fa la fosfatasi alcalina nel sangue

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L'attività della fosfatasi alcalina è associata a processi nel fegato, dotti biliari, intestino tenue. L'analisi del livello dell'enzima è molto importante nella diagnosi delle patologie del fegato, del blocco dei dotti biliari nei calcoli della cistifellea e dei tumori pancreatici, nella cirrosi biliare primitiva e nella colangite sclerosante. L'aumento dell'attività delle cellule del tessuto osseo influenza anche il livello di fosfatasi nel sangue, che è importante nella diagnosi dei tumori ossei primari o secondari.

alto

L'aumentata attività della fosfatasi alcalina (altre abbreviazioni mediche - ALP, ALKP) durante la gravidanza è considerata normale, e in altri casi, di norma, indica una malattia epatica o processi patologici nelle ossa. In queste condizioni, alcuni indicatori correlati sono importanti per la diagnosi. Pertanto, un aumento parallelo dei livelli di bilirubina, aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT) è probabile che indichi un danno epatico. Il cambiamento dei livelli di minerali - calcio e fosforo - mostrerà la patologia del tessuto osseo.

basso

Livelli ridotti dell'enzima fosfatasi alcalina sono molto meno comuni di quelli elevati. Questo risultato può dare contraccettivi orali, trasfusioni di sangue, mancanza di magnesio e zinco nel corpo. Inoltre, un basso livello di isoenzimi ossei è il principale indicatore di ipofosfatasia, una rara malattia genetica caratterizzata da alterata formazione ossea. Se la malattia si manifesta nei bambini (forma giovanile), è caratterizzata da frequenti fratture, rachitismo, perdita dei denti.

analisi delle

Il livello di ALP è determinato dal siero, più spesso durante l'analisi biochimica, a volte separatamente. Il prelievo di sangue viene effettuato da una vena, la ricerca viene effettuata a stomaco vuoto. Indicazioni per l'analisi possono essere i reclami di affaticamento, debolezza, perdita di appetito, vomito o nausea, oscuramento delle urine e alleggerimento delle feci, dolore nel giusto ipocondrio, ingiallimento della pelle e sclera. Medici di un diverso profilo dirigono la ricerca: medici generici, gastroenterologi, endocrinologi, urologi, specialisti di malattie infettive, ematologi.

Fosfatasi alcalina

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Quando si esamina il sangue del paziente, i medici determinano un numero di importanti indicatori per la diagnosi, tra cui la fosfatasi alcalina (fosfatasi alcalina, alfa).

La fosfatasi è un enzima speciale e molto importante che è contenuto in quasi tutti i tessuti del corpo ed è responsabile di molti processi. L'identificazione delle deviazioni di questo indicatore consente di sospettare la presenza di molte malattie.

Cos'è la fosfatasi alcalina

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Infatti, sotto il nome generico di fosfatasi alcalina, viene presentato un numero di enzimi, sui quali vengono imposte determinate responsabilità nel corpo, consistenti principalmente nella rimozione dei residui di acido fosforico dai composti organici dell'estere. Pertanto, questi enzimi sono attivamente coinvolti nello scambio di fosforo e calcio.

In totale, ci sono 11 isoenzimi della fosfatasi nel corpo umano, ma tra questi gli enzimi delle vie biliari, i tessuti ossei, i tumori, l'intestino, il fegato e l'isoenzima placentare nelle donne in attesa di un bambino sono particolarmente importanti per la diagnosi.

Lo studio del livello di fosfatasi alcalina è spesso prescritto per i bambini durante gli esami medici di routine, poiché questo indicatore ci consente di determinare la correttezza dello sviluppo e della crescita ossea. A causa del fatto che nei bambini il tessuto osseo è in costante crescita attiva, il livello di questo elemento è sempre elevato.

In qualsiasi violazione dei processi del metabolismo del calcio-fosforo nel corpo, vi è un cambiamento nell'attività e nella fosfatasi. Da ciò ne consegue che il livello di fosfatasi alcalina indica diverse patologie nello stato del sistema scheletrico.

Nei bambini, l'attività di questo enzima è significativamente più alta che negli adulti, ma solo fino a una certa età, nel momento in cui vi è uno sviluppo attivo delle ossa e la crescita di tutti i tessuti. Negli adulti, l'enzima epatico è più attivo.

Questo enzima è molto importante per il corretto funzionamento del sistema digestivo, quindi lo studio del suo livello è più spesso prescritto quando ci sono sospetti di malattie e disturbi del GIT.

Ora sai qual è la fosfatasi nell'analisi biochimica del sangue, quale ruolo gioca nel corpo umano, quindi considera chi ha bisogno di fare un esame del sangue biochimico per la fosfatasi alcalina, come prepararlo adeguatamente e scoprire anche le ragioni di un significativo aumento o diminuzione.

Indicazioni per la determinazione della fosfatasi alcalina

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L'enzima ha un importante valore diagnostico, ma tiene sempre in considerazione i risultati della determinazione e altri indicatori. È importante ricordare che per la diagnosi di determinazione della concentrazione di fosfatasi alcalina non è sufficiente, è necessario valutare i risultati dei test nel loro insieme, in un complesso. Per questo motivo, se è necessario determinare la fosfatasi, al paziente viene assegnato un esame del sangue biochimico generale, che include necessariamente il contenuto di questo enzima.

L'esame del sangue è assegnato alle persone con disabilità dell'apparato digerente, del sistema endocrino e delle malattie renali. I bambini determinano il livello dell'enzima quando vi è un evidente ritardo nella crescita e vi sono problemi con lo sviluppo dello scheletro, in violazione della crescita del tessuto osseo e dei muscoli, nonché in presenza di patologie di determinati organi o disturbi nel loro lavoro.

Preparazione per analisi del sangue per fosfatasi alcalina

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Affinché i risultati dello studio siano il più affidabili possibile, è necessario seguire alcune regole abbastanza semplici per preparare la procedura di raccolta del sangue.

Per determinare la concentrazione di alp, al paziente viene assegnato un esame del sangue biochimico generale, che determina la prestazione di molti elementi. È necessario preparare a fondo la procedura, osservando tutte le regole in modo che i risultati ottenuti abbiano un valore diagnostico e non risultino falsi.

Per passare il dosaggio della fosfatasi è importante:

  • 2 - 3 giorni prima della procedura di prelievo del sangue, eliminare dalla dieta cibi pesanti, fritti, in salamoia, grassi e salati e limitare il consumo di dolci.
  • Entro 2 - 3 giorni prima dell'analisi, è necessario abbandonare bevande alcoliche e gassate, tè nero e caffè, nonché bevande e prodotti contenenti cacao.
  • Alla vigilia del campionamento del sangue, dovresti cenare non più tardi delle sei del pomeriggio, poiché è molto importante che trascorrano almeno 12 ore tra l'ultimo pasto e l'ora della procedura.
  • Per portare il sangue in laboratorio, dovresti arrivare al mattino presto con una piccola quantità di tempo per poterti sedere, rilassarti dopo aver camminato e riportare il tuo stato emotivo alla normalità. La riserva di tempo dovrebbe essere di circa mezz'ora.
  • Il punto importante è che entro 1 - 2 giorni prima del prelievo di sangue, si dovrebbero evitare tutti i tipi di stress e ansia, così come eliminare i carichi fisici che possono influenzare la composizione ematica complessiva e cambiare molti indicatori.

Analisi e decodifica

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Campionamento del sangue per la ricerca condotta in modo standard nelle prime ore del mattino. Il sangue viene prelevato dalla vena ulnare quando viene pizzicato nella parte centrale della spalla con una corda medica. Da 5 a 10 ml di sangue venoso sono prelevati da un paziente per l'esame. Per determinare il livello di questo enzima, è richiesto solo siero di sangue, che è pre-pulito da tutti gli altri componenti.

Il livello di fosfatasi nel siero del sangue dà un'idea dello stato e del corretto funzionamento di molti organi e sistemi nel corpo, e consente anche di determinare la presenza di eventuali disturbi e processi patologici, anche in quei casi in cui non ci sono sintomi pronunciati della malattia. Pertanto, è molto importante affrontare la preparazione per la consegna di un esame del sangue biochimico per alp e la procedura stessa con la massima responsabilità, poiché la precisione e l'informatività dell'analisi dipende da questo.

Con un aumento dell'indice, oltre alle deviazioni elencate, possono essere rilevati alcuni tipi di processi oncologici, ad esempio la presenza di un tumore testicolare maligno in un uomo, un tumore al cervello, il cancro cervicale nelle donne e il linfoma di Hodgkin.

Ma non è necessario decifrare da solo i risultati dell'analisi sull'ALP, perché è importante tenere conto di altri indicatori di ricerca. Va anche ricordato che il livello di fosfatasi può essere influenzato da alcuni tipi di farmaci, la cui ammissione deve essere riferita al medico.

Tasso di fosfatasi alcalina nel sangue negli adulti e nei bambini

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Diverse fonti possono soddisfare diversi valori delle norme di questo elemento, il che è spiegato dalle caratteristiche dell'apparecchiatura (analizzatori) di ciascun laboratorio. Al fine di evitare confusione nel decifrare i risultati e interpretare erroneamente i dati, è importante tenere conto dei valori e delle norme di riferimento stabiliti in un particolare laboratorio, dove è stato condotto lo studio.

Gli standard dell'indicatore possono essere stampati sotto forma di risultati o allegati ad esso come un foglio aggiuntivo. Se, quando si ricevono i risultati, gli standard non sono allegati, è necessario chiedere una stampa in laboratorio.

Tabella degli indicatori normali (valori di riferimento) della fosfatasi alcalina:

La fosfatasi alcalina nei bambini è sempre aumentata e può rappresentare un valore una volta e mezza superiore alla norma per gli adulti. Se il valore non va oltre la normativa, questo non è considerato una deviazione.

Alti tassi di fosfatasi alcalina sono spiegati dal fatto che il corpo di un bambino, specialmente di un piccolo, è in uno stato di crescita e sviluppo costante e attivo. Allo stesso tempo, la parte principale della fosfatasi alcalina che entra nel sangue viene prodotta nel tessuto osseo, poiché è durante l'infanzia che si sviluppa molto attivamente.

Cause di aumento della fosfatasi alcalina

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L'aumento della fosfatasi può verificarsi sia per ragioni fisiologiche, che includono lo sviluppo attivo del tessuto osseo o la gravidanza nelle donne, sia per patologia.

Cause patologiche di aumento della fosfatasi nel sangue:

  • Malattie epatiche come necrosi, cirrosi, ittero, cancro del tipo primario, nonché metastasi da altri organi malati. Inoltre, anche le lesioni organiche, come quelle parassitarie, medicinali, infettive o tossiche, causano un aumento. L'unica eccezione qui è l'epatite virale, poiché questa malattia non aumenta praticamente il livello di fosfatasi alcalina, nella maggior parte dei casi c'è solo un leggero eccesso o valori normali.
  • Il processo infiammatorio nella cistifellea e nei suoi dotti, in particolare, colangite, colecistite, ittero di tipo meccanico, che è causato dall'ostruzione dei dotti biliari da aderenze, alcune neoplasie o calcoli.
  • Nelle donne, l'uso di contraccettivi orali con livelli di progesterone e di estrogeni porta ad un aumento della fosfatasi alcalina. L'uso a lungo termine di tali farmaci può portare non solo a un aumento significativo dell'alfa, ma anche al verificarsi di ittero colestatico.
  • L'avvelenamento del corpo con l'alcol in forma cronica.
  • Nei bambini, un aumento della fosfatasi alcalina può essere causato dalla presenza di infezione da citomegalovirus e dal rachitismo, incluso il rene.
  • Varie patologie nel corpo che colpiscono le ossa, ad esempio, la formazione di calli dopo le fratture sofferenti, metastasi da organi danneggiati dal cancro, la presenza di sarcoma.
  • Osteomalacia, che è una fornitura inadeguata di ossa con minerali.
  • La malattia di Paget, che è un'osteite di tipo deformante.
  • Varie malattie della linfa e del sangue che causano danni alle ossa, in particolare la linfogranulomatosi e la leucemia.
  • Tipo infettivo di mononucleosi.
  • Mieloma multiplo.
  • Varie patologie muscolari
  • Aumento della produzione di ormone tiroideo nell'ipertiroidismo o gozzo tossico diffuso.
  • Scleroderma natura focale.
  • Sarcoidosi.
  • Tumori delle ghiandole mammarie.
  • Mancanza di fosforo e calcio nel corpo con un'alimentazione insufficiente e squilibrata.
  • Malattie degli organi genitali femminili, in particolare endometrite, lesioni della cervice o ovaie.

Assegnarsi un trattamento da solo non può. Solo un medico qualificato dopo un esame completo e una diagnosi accurata dovrebbero impegnarsi in tali appuntamenti.

Ragioni per abbassare ALP

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La fosfatasi ridotta porta a condizioni in cui il rilascio di questi isoenzimi nel sangue diminuisce. Molto spesso, questo fenomeno è associato alla presenza di disturbi nei processi di metabolismo del calcio e del fosforo nel corpo del paziente.

Cause di bassa fosfatasi:

  • Osteoporosi nelle persone anziane quando si verifica la distruzione ossea senile.
  • Una significativa riduzione della funzione tiroidea, chiamata mixedema.
  • Situazioni in cui gli isotopi radioattivi si accumulano nei tessuti ossei.
  • Anemia di varia eziologia, che è pronunciata.
  • La presenza di scorbuto, quando nel corpo si manifesta una carenza di vitamina C. Tali situazioni possono insorgere se segui una dieta rigida o un lungo periodo di digiuno, ad esempio con una lotta radicale con sovrappeso.
  • Un forte eccesso di vitamina D nel corpo.Queste situazioni sono osservate nei casi in cui una persona assume farmaci contenenti questa vitamina in modo incontrollabile e in grandi dosi, in particolare quelli prescritti dai medici ai bambini piccoli per la prevenzione del rachitismo.

Inoltre, alcuni farmaci, in particolare le sulfonamidi e le statine, possono anche ridurre i tassi.

Un programma per aumentare questo enzima nel corpo dovrebbe essere prescritto da un medico dopo un sondaggio e una determinazione precisa della causa di questo disturbo. In alcuni casi, al paziente può essere assegnata una dieta speciale, la cui osservanza aiuterà a correggere la situazione, ma il più delle volte i pazienti necessitano di un trattamento individuale specializzato.

Fosfatasi alcalina durante la gravidanza

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Quando si verifica una gravidanza, letteralmente dal 10 ° all'11 ° giorno dopo il concepimento, c'è un aumento significativo nel livello di questo enzima nel sangue di una donna. A poco a poco, gli indicatori salgono a valori più alti, che è anche dovuto al fatto che la placenta si forma nel corpo di una donna, che è anche in grado di produrre una quantità sufficiente di questo importante enzima.

Il tasso limitante di fosfatasi alcalina in ogni donna incinta sarà individuale e, di regola, il doppio del valore normale prima della gravidanza.

Molto spesso, un'interruzione del lavoro o il danneggiamento di determinati organi porta a una tale situazione. Nella maggior parte dei casi, un tale organo è il fegato, che durante il periodo di trasporto di un bambino ha già un carico molto grave. Tuttavia, i disturbi del pancreas, così come le varie lesioni del sistema scheletrico, possono avere un effetto sul livello di fosfatasi alcalina.

Fosfatasi e malattie cardiovascolari

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Spesso un aumento di questo enzima si osserva anche quando una persona ha insufficienza cardiaca, specialmente nella forma cronica, così come le lesioni dei tessuti dei polmoni e del cuore allo stato acuto. Le ragioni di ciò sono il fatto che la presenza di insufficienza cardiaca congestizia porta spesso a malfunzionamento del fegato, causando il fallimento di questo organo.

Ma con la malattia di cuore, il livello di fosfatasi alcalina può essere abbassato, che si verifica quando una persona ha una malattia vascolare, così come la tachicardia. L'ipotiroidismo porta anche ad una diminuzione della concentrazione dell'enzima, a causa della quale i vasi sanguigni iniziano a degradarsi.

L'ipotiroidismo spesso causa malattie cardiache. Allo stesso tempo, un importante indicatore diagnostico è la presenza nei risultati di analisi sullo sfondo di un basso valore di fosfatasi alcalina, una diminuzione dei livelli dei principali ormoni tiroidei con un forte aumento della concentrazione di colesterolo.

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Alp in analisi biochimica del sangue

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Norma ALP nell'analisi biochimica del sangue e delle cause di anormalità degli enzimi

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L'abbreviazione ALP si riferisce alla fosfatasi alcalina nel sangue. Questo è un insieme di enzimi responsabili del metabolismo, la rottura dell'acido fosforico, la penetrazione di molecole di fosforo attraverso la membrana cellulare.

Questo indicatore è incluso nell'analisi biochimica del sangue. È difficile definirlo specifico, ma spesso questo indicatore viene utilizzato per determinare l'integrità delle cellule e delle cellule del fegato.

ALP: cos'è, un appuntamento per l'analisi

ALP è un gruppo di enzimi che svolgono funzioni molto importanti nel corpo umano.

La fosfatasi alcalina è sempre presente nel sangue, poiché le cellule tendono a rinnovarsi, a morire, rilasciando elementi del loro contenuto nel sangue.

La fosfatasi alcalina si trova in quasi tutti i tessuti del corpo umano, il più grande numero di enzimi si trova nelle cellule del fegato, nei tubuli biliari e nelle cellule ossee.

L'ALP in un esame del sangue biochimico è un indicatore della salute o della patologia non solo del fegato e delle ossa, ma anche dei reni e di altri organi. Ad esempio, questo indicatore aumenta durante la gravidanza, dal momento che una grande quantità di fosfatasi alcalina è contenuta nella placenta. Durante la crescita ossea, nell'infanzia e nell'adolescenza, i livelli di ALP aumentano anche a causa dell'attività ossea.

Il tasso di enzima nel sangue varia in base all'età.

Un esame del sangue per ALP è prescritto nei seguenti casi:

  • Controllo delle condizioni generali. L'indice ALP è incluso nel test del sangue biochimico. La sua conformità alla norma può essere verificata durante un controllo di routine, nonché con il desiderio volontario del paziente di accertare la sua salute.
  • Durante la gravidanza Durante la gravidanza, una donna spesso dà sangue. L'analisi biochimica del sangue contiene l'80% delle informazioni sullo stato del corpo, quindi se necessario, una donna incinta può donare il sangue ogni 2 settimane. L'analisi di ALP in questo caso sarà un indicatore dell'integrità dei tessuti del fegato e dei reni.
  • Con segni di danno al fegato. Il test ALP può essere prescritto per i seguenti sintomi: nausea, debolezza, vomito, pesantezza dopo aver mangiato, dolore nell'ipocondrio destro. Questi segni possono indicare una malattia del fegato, una pervietà del tratto biliare compromessa.
  • Con malattie ossee. Il livello di ALP aumenta con le fratture ossee, ma in questo caso la radiografia è più informativa. L'analisi della fosfatasi alcalina è prescritta per le malattie delle ossa e anche per le metastasi ossee sospette.

Diagnosi e velocità di ALP

La frequenza ALP varia in base all'età e al sesso.

L'analisi biochimica del sangue, inclusa l'ALP, richiede una preparazione standard. Per analisi in laboratorio prendere sangue venoso. È importante che il sangue non si coaguli prematuramente e non sia torbido, il che renderà impossibile l'analisi di laboratorio.

La preparazione per l'analisi ALP include i seguenti elementi:

  • L'analisi è data a stomaco vuoto. Poiché la fosfatasi alcalina è spesso un indicatore della salute del fegato, molti laboratori raccomandano la donazione di sangue non prima di 12 ore dopo l'ultimo pasto. Cioè, se l'analisi è prevista per le 8 del mattino, allora è consigliabile non mangiare nulla dopo le 8 di sera.
  • Il giorno prima della donazione di sangue, è auspicabile evitare uno sforzo fisico intenso e un sovraccarico emotivo. Prima di donare il sangue, devi sederti un momento, rilassarti e poi andare in laboratorio.
  • Non è raccomandato fumare e prendere alcol. È consigliabile escludere le bevande alcoliche un giorno prima del test e fumare almeno un'ora prima di visitare il laboratorio. La nicotina e l'alcol possono modificare molti emocromi.
  • È auspicabile ridurre il consumo di cibi grassi un giorno o due prima dell'analisi del sangue. Gli alimenti grassi spesso influenzano negativamente le prestazioni del fegato e rendono il siero torbido e difficile da analizzare.

Maggiori informazioni sulla fosfatasi alcalina possono essere trovate nel video:

Normalmente, l'enzima ALP deve essere presente nel sangue. L'analisi della decodifica dovrebbe trattare con un medico.

ALP normale nell'analisi del sangue:

  • In un adulto, il tasso di ALP è: per le donne - da 35 a 105 unità / l, per gli uomini - da 40 a 130 unità / l.
  • Nell'infanzia e nell'adolescenza, il livello di fosfatasi alcalina aumenta in modo significativo, il che è associato alla crescita ossea attiva. L'ALP raggiunge il suo apice durante l'adolescenza, quando il limite superiore della norma può passare a 468 U / L (per i ragazzi).
  • Nei neonati, il tasso è anche più alto che in un adulto: da 89 a 248 u / l.

Cause di anormalità

La deviazione dell'enzima ALP può essere causata da cause sia fisiologiche che patologiche.

Vale la pena ricordare che qualsiasi deviazione dalla norma può essere interpretata in modi diversi. A volte ci sono ragioni fisiologiche per questo. La decodifica e la diagnosi dovrebbero riguardare il medico, tenendo conto di tutti gli altri parametri del sangue e dei reclami dei pazienti.

Le ragioni per aumentare l'ALP possono essere le seguenti:

  • Malattia del fegato In questo caso, la malattia può essere molto diversa: epatite, cirrosi, oncologia, calcoli nei dotti biliari.
  • Malattie ossee Oltre alle fratture, un aumento di ALP nel sangue causa la malattia di Paget, l'osteosarcoma (cancro alle ossa), le metastasi ossee da un cancro. La malattia di Paget è accompagnata da cambiamenti patologici nel metabolismo, durante i quali le ossa perdono la capacità di guarire normalmente. Allo stesso tempo, il paziente sperimenta un dolore costante alle articolazioni, è difficile per lui muoversi normalmente, si verifica la deformazione dello scheletro e del cranio.
  • Malattia intestinale La produzione di ALP si verifica in misura maggiore nella mucosa intestinale. Il livello di ALP aumenta con la malattia infiammatoria dell'intestino, colite ulcerosa, perforazione delle ulcere.
  • Cause fisiologiche L'aumento della ALP è considerato normale durante la crescita ossea attiva, durante la gravidanza, le fratture, mentre si assumono contraccettivi orali, aspirina, antibiotici.
  • Il livello di fosfatasi alcalina può diminuire con anemia, gravi malattie della tiroide, ipofosfatasia (una malattia che porta ad un ammorbidimento del tessuto osseo).
  • Di solito durante la gravidanza i livelli di ALP aumentano. Questo enzima è contenuto nella placenta, quindi il tasso di fosfatasi alcalina aumenta durante la gravidanza. Una quantità ridotta di ALP nel sangue durante la gravidanza può essere un segnale di allarme, che indica un'insufficienza della placenta, il suo invecchiamento precoce, che può portare al distacco.

Fosfatasi alcalina

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L'aumento dei livelli di ALP può essere fisiologico o associato a malattie dell'intestino, del fegato e delle ossa. La fosfatasi alcalina nel sangue, o meglio l'aumento fisiologico della sua attività, viene rilevata nelle donne in gravidanza, a partire dal secondo trimestre, a causa della fosfatasi alcalina placentare, nei bambini in crescita a causa della fase alcalina ossea alcalina. La causa più comune di aumento dell'attività della fosfatasi alcalina in un esame del sangue biochimico è rappresentata dalle malattie del sistema epatobiliare. Si osserva un aumento significativo dell'attività della fosfatasi alcalina nel sangue con colestasi. L'attività della fosfatasi alcalina, in contrasto con le aminotransferasi, rimane normale o aumenta leggermente nell'epatite virale. La fosfatasi alcalina nel sangue, o meglio l'aumento della sua attività è stata rilevata in 1/3 pazienti itterici con cirrosi epatica. Nei casi di malattie del fegato accompagnate da colestasi (ittero ostruttivo extraepatico), si osserva un aumento di 5-10 volte del livello di attività della ALP. Il 90% dei pazienti con epatocarcinoma primario o carcinoma epatico metastatico ha aumentato i livelli degli enzimi. Nelle donne che assumono preparati contraccettivi contenenti estrogeni e progesterone, il livello di fosfatasi alcalina può anche essere aumentato, poiché l'uso di questi contraccettivi può essere complicato da ittero colestatico.

L'analisi del sangue della fosfatasi alcalina aiuta anche a rivelare un aumento dell'indice in caso di malattie ossee primarie come osteomalacia, osteogenesi insufficiente, carenza di vitamina D e tumori ossei primari. L'attività della fosfatasi alcalina può anche aumentare con metastasi di tumori nell'osso, mieloma multiplo, acromegalia, insufficienza renale, ipertiroidismo, ossificazione ectopica, sarcoidosi, tubercolosi ossea, nonché con la guarigione di fratture. In tali malattie delle ossa come le metastasi ossee, il rachitismo causato dalla carenza di vitamina D, la malattia di Paget, un aumento dell'attività della fosfatasi alcalina è un buon segno dell'attività ossea. L'attività della fosfatasi alcalina totale è elevata in alcune malattie metaboliche delle ossa, come l'iperparatiroidismo e l'osteoporosi. Circa la metà dei pazienti con mononucleosi infettiva nella prima settimana della malattia ha mostrato un aumento dell'attività della fosfatasi alcalina.

Nelle donne in gravidanza, con l'eclampsia si osserva un'attivissima attività di fosfatasi alcalina (ALP), che si verifica a seguito di danni alla placenta, una diminuzione dell'attività della ALP è caratteristica dello sviluppo insufficiente della placenta. Nelle persone che soffrono di alcolismo cronico e in avvelenamento alcolico acuto, l'attività enzimatica è anche notevolmente aumentata. L'analisi biochimica dell'alpografia del sangue rivela una diminuzione dell'attività della fosfatasi alcalina nel sangue durante l'ipofosfatemia ereditaria, l'ipoparatiroidismo, l'acondroplasia e le malattie accompagnate da adynamia (ad esempio, durante irradiazione cronica, dialisi e obesità).

Fosfatasi alcalina - che cos'è, norma, patologia - Tutto sulla terapia

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Fosfatasi alcalina (fosfatasi alcalina, fosfatasi alcalina, ALP, ALKP) è una proteina presente in tutti i tessuti del corpo. Tessuti con il più alto contenuto di fosfatasi alcalina - il fegato, i dotti biliari e le ossa.

Il livello di fosfatasi alcalina può essere determinato nel sangue.

Procedura di prova

Per completare il test è richiesto un campione di sangue. Di solito è ottenuto da una vena. Questa procedura è chiamata venipuntura.

Come prepararsi per il test

Dovresti astenervi dal mangiare cibo o liquidi per 6 ore prima del test, a meno che il medico non le abbia dato altre istruzioni.

Molti farmaci influenzano il livello di fosfatasi alcalina nel sangue. Il medico può chiedere di interrompere l'assunzione di determinati farmaci prima del test. Non interrompere mai l'assunzione di farmaci senza aver prima consultato il medico.

Farmaci che possono influenzare il livello di fosfatasi alcalina:

    • allopurinolo;
    • antibiotici;
    • Pillole anticoncezionali;
    • Alcuni farmaci usati nel diabete;
    • clorpromazina;
    • cortisone;
    • Ormoni maschili;
    • metildopa;
    • Antidolorifici narcotici;
    • Farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) usati per l'artrite e il dolore;
    • propranololo;
    • tranquillanti;
    • Antidepressivi triciclici.

Quali sentimenti possono sorgere durante il test

Quando viene prelevato del sangue, quando un ago viene inserito in una nave, alcune persone possono avvertire un leggero dolore, mentre altre avranno solo un piccolo colpo. Dopo il prelievo di sangue, è possibile una sensazione di pulsazione.

Perché questo test viene eseguito

Questo test viene eseguito per diagnosticare malattie dell'osso o del fegato o per determinare l'efficacia del trattamento per queste malattie. Può essere parte di un test di funzionalità epatica di routine.

I risultati normali vanno da 44 a 147 IU / L (unità internazionali per litro).

I risultati normali possono variare leggermente in diversi laboratori. Possono anche variare in base all'età e al sesso. Livelli elevati di fosfatasi alcalina si osservano di solito nei bambini durante la pubertà e le donne in gravidanza.

Gli esempi sopra mostrano le unità di misura più comunemente usate per interpretare i risultati. Alcuni laboratori possono utilizzare altre unità di misura o esplorare altri indicatori.

Cosa significano risultati anormali?

Un aumento del livello di fosfatasi alcalina può essere dovuto a:

    • Ostruzione del dotto biliare;
    • Malattie ossee;
    • Mangiare cibi grassi se si ha il primo o il terzo gruppo sanguigno;
    • La presenza di fratture di guarigione;
    • l'epatite;
    • iperparatiroidismo;
    • la leucemia;
    • Malattie del fegato;
    • linfoma;
    • Tumori ossei osteoblastici;
    • osteomalacia;
    • La malattia di Paget;
    • rachitismo;
    • Sarcoidosi.

Il livello ridotto di fosfatasi alcalina (ipofosfatemia) può essere dovuto a:

    • Nutrizione insufficiente;
    • Mancanza di proteine;
    • Malattia di Wilson-Konovalov.

Altre malattie per le quali viene utilizzato questo test:

Nomi alternativi

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La fosfatasi alcalina (ALP, ALKP) è un enzima del gruppo di idrolasi che svolge la defosforilazione, cioè la scissione di fosfato (PO43-) da molecole di varie sostanze organiche. Questo enzima presenta la massima attività in un mezzo alcalino - Ph 8.6-10.1 (da cui il suo nome).

La fosfatasi alcalina è uno degli enzimi più comuni e universali. Nonostante questo, i dettagli del meccanismo della sua azione non sono completamente compresi.

La molecola di fosfatasi alcalina è un dimero, cioè consiste di due sottolecole proteiche, ciascuna delle quali, di regola, ha tre nuclei attivi. Lo zinco svolge un ruolo importante nel processo di funzionamento della fosfatasi alcalina. Inserendo un solo atomo nella composizione di ciascun nucleo attivo, lo zinco agisce come un coenzima o un catalizzatore per la reazione di defosforilazione. Gli studi hanno dimostrato che la fosfatasi alcalina perde completamente l'attività quando gli atomi di zinco vengono rimossi da esso. Il magnesio svolge anche un certo ruolo nel pieno funzionamento della fosfatasi alcalina.

Negli adulti, il rapporto tra isoenzimi epatici e osso di fosfatasi alcalina è di circa 1: 1

Nell'uomo, la fosfatasi alcalina è presente in tutti i tessuti. Esistono diversi isoenzimi (specie) di fosfatasi alcalina:

  • epatico - ALPL-1
  • Bone (Ostase) - ALPL-2
  • renale - ALPL-3
  • intestinale - ALPI
  • placentale - ALPP

La fosfatasi alcalina nel siero sanguigno degli adulti è rappresentata principalmente da isoenzimi epatici e ossei in quantità approssimativamente uguali. Altri isoenzimi sono presenti in piccole quantità.

L'attività della fosfatasi alcalina viene solitamente esaminata insieme con bilirubina, transaminasi (ALT e AST) e sonde di timolo.

La fosfatasi alcalina è aumentata nei bambini e negli adolescenti a causa dell'isoenzima osseo

La fonte della fosfatasi alcalina epatica sono le membrane interne del tratto biliare intraepatico ed extraepatico. È chiaro che qualsiasi difficoltà nel deflusso della bile nella patologia del fegato, così come la cistifellea e il tratto biliare extraepatico, contribuisce a un aumento del flusso di fosfatasi alcalina nel sangue.

La fosfatasi alcalina ossea si forma nel tessuto osseo, cioè nelle cellule ossee - osteoblasti, che svolgono un ruolo di primo piano nella creazione della struttura minerale ossea.

L'aumento dei livelli di fosfatasi alcalina di un fattore 2-3 è normale nei bambini e negli adolescenti. In questo caso, l'aumento della fosfatasi alcalina si verifica a spese di Ostaz - l'isoenzima osseo come manifestazione dell'attività elevata dei processi di formazione delle ossa. Il livello di fosfatasi alcalina è ridotto insieme a un rallentamento della crescita dell'organismo. Nelle donne, la fosfatasi alcalina arriva a indicatori caratteristici degli adulti a 15-20 anni. Nei giovani, a causa della loro più lenta maturazione, questo processo è ritardato fino a 20-30 anni.

Nelle donne in gravidanza, la fosfatasi alcalina è aumentata a causa dell'isoenzima placentare durante il periodo di crescita della placenta (fino a 15-16 settimane di gestazione). Questo è un fenomeno fisiologico.

La fosfatasi alcalina aumenta 2-3 volte con patologia ossea e 3-10 volte con patologia del sistema biliare.

L'attività di fosfatasi alcalina è aumentata:

  • Nei bambini e negli adolescenti
  • Nelle donne sane sotto i 20 anni e negli uomini sotto i 30 anni
  • Nelle donne in gravidanza
  • Quando si assumono farmaci contraccettivi ormonali
  • Quando si assumono antibiotici
  • Nelle malattie del fegato e delle vie biliari (a causa di isoenzima epatico):
    • Epatite virale, medicinale, tossica
    • Colestasi intraepatica
    • Cirrosi epatica
    • Tumori del fegato
    • Malattia da calcoli biliari
    • Tumori e altre malattie del pancreas e del duodeno, accompagnate da una violazione del deflusso della bile
  • Per le malattie del sistema scheletrico (a causa dell'isoenzima osseo):
    • Fratture nella fase di consolidamento
    • megakaryoblastoma
    • mieloma
    • rachitismo
    • Iperparatiroidismo (aumento dell'attività delle ghiandole paratiroidi, che porta ad un alto livello di calcio nel sangue)
    • Osteomalacia - compromissione della mineralizzazione ossea
    • Tumori ossei
  • Con una mancanza di vitamina B6, vitamina B12, vitamina C.
  • Con una mancanza di zinco e magnesio nel corpo
  • Con una mancanza di acido folico
  • Con una mancanza di fosforo nel corpo
  • Con carenza di proteine ​​e carenza di proteine ​​nel corpo
  • Con l'uso eccessivo di vitavina D
  • Ipotiroidismo (ridotta funzionalità tiroidea)

Sfortunatamente, dovrebbe essere riconosciuto che il valore diagnostico di uno studio non frazionario della fosfatasi alcalina è basso.

L'aumento della fosfatasi alcalina si trova spesso in persone perfettamente sane. Al contrario, è normale quando ci sono ragioni ovvie per il suo aumento.

Tuttavia, ignorare il fatto del suo aumento non ne vale la pena. Se l'aumentata attività della fosfatasi alcalina viene confermata dopo un'analisi ripetuta, deve essere effettuato un esame dettagliato del fegato e delle vie biliari, nonché del sistema scheletrico. L'aumento della bilirubina diretta e delle transaminasi, così come un test positivo del timolo simultaneamente ad alta fosfatasi alcalina, dovrebbe essere allarmantemente doppio, in quanto segnala problemi con il sistema epatobiliare.

In generale, con l'interpretazione corretta in combinazione con altri dati, lo studio di questo enzima ha alcuni vantaggi. L'analisi frazionale degli isoenzimi della fosfatasi alcalina fornisce molte più informazioni, tuttavia, tale studio non è disponibile in tutti i laboratori.

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Analisi biochimica del sangue Decodifica.

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Cosa mostra un esame del sangue biochimico?

Determina il contenuto quantitativo di sostanze nel plasma e nel siero.

Il sangue consiste nella fase liquida (55%) - plasma e nelle cellule (elementi formati) del sangue (45%) - eritrociti, piastrine, leucociti (OAK).

Il plasma è un fluido biologico complesso. Il suo denso residuo è costituito da sostanze minerali e organiche (proteine, ormoni, enzimi).

Siero - plasma sanguigno, privo di proteine ​​del fibrinogeno.

Composizione al plasma

L'analisi biochimica sviluppata di decodificatori del sangue più di 60 indicatori.

TOP-15 Avvio dei parametri minimi del sangue biochimico.

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RS Quando si utilizzano diversi metodi diagnostici e unità di misura, potrebbero esserci delle discrepanze nei valori normali.

Cosa mostra il test del sangue biochimico. Decriptazione dei dati

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albumina

Norma 35 - 50 g / l.

La riduzione dell'albumina nelle analisi biochimiche del sangue nelle donne in gravidanza è la norma fisiologica.

  • Proteina totale - il contenuto totale di tutte le proteine ​​nel siero.
Sopra la norma: malattia del fegato, disidratazione. Sotto la norma: esaurimento (digiuno), malattie del tratto gastrointestinale, reni, ferite, ustioni.
  • La principale frazione di proteine ​​totali - albumina (65-85%)

Test epatici

Un leggero aumento della bilirubina nel sangue delle donne in gravidanza può essere dovuto al ristagno della bile, dovuto alla crescita del feto.

Aumento significativo: sono necessarie misure di emergenza. La bilirubina è tossica per il cervello di un bambino.

Il prodotto della distruzione dell'emoglobina degli eritrociti morti, giallo. Dalla sua quantità, vengono determinate la funzione escretoria del fegato e la pervietà delle vie biliari.

danno virale (organico) alle cellule del fegato (epatite, cirrosi), malattia del calcoli biliari, malattie del sangue, stress (sindrome di Gilbert). L'eccesso di bilirubina 27 μmol / l è accompagnato da ittero.

  • Bilirubina diretta.
Frazione di bilirubina totale di sangue. Sopra la norma: possibile epatite.

Caratteristiche dei parametri di fosfatasi alcalina nell'analisi biochimica del sangue nelle donne in gravidanza

- molto più alto del normale - possibilmente distacco di placenta.

- al di sotto della norma può mancare lo sviluppo della placenta

aspartato aminotransferasi. L'enzima coinvolto nella scomposizione degli amminoacidi del fegato.

Sopra la norma: epatopatia, disturbi del metabolismo proteico.

  • ALT, ALT, ALT

alanina aminotransferasi. Un enzima prodotto dalle cellule del fegato.

Sopra la norma: malattie del fegato.

  • SCHF, ALP

fosfatasi alcalina. L'enzima trovato nelle membrane cellulari, molte - nelle cellule del fegato, tessuto osseo. Partecipa al fosforico, al metabolismo del calcio.

colestasi (violazione della secrezione della bile dai dotti epatici). Eventuali deviazioni dei parametri di fosfatasi alcalina dalla norma riflettono disturbi nel funzionamento del corpo (è richiesto un attento esame del paziente).

Prove renali

  • La creatinina è un prodotto del metabolismo.
Sopra la norma:

violazione della funzione escretoria renale.

  • Urea - è formata nel fegato, escreta dai reni.
Sopra la norma:

diminuzione della funzione di filtrazione renale.

Insufficienza renale: fino a 20 mmol / l - lieve, fino a 35 mmol / l - moderata, oltre 50 mmol / l - acuta, condizione seria.

Indicatori del metabolismo dei grassi nelle analisi biochimiche del sangue. Decodifica.

  • Colesterolo totale

Sintetizzato nel fegato, viene anche dal cibo. Contenuto nelle membrane di tutte le cellule del corpo.

rischio di aterosclerosi.

  • Colesterolo LDL, lipoproteine ​​a bassa densità, LDL, β-lipoproteine ​​(65-75% del totale).

Il colesterolo "cattivo" - si deposita sulle pareti dei vasi sanguigni, formando placche aterosclerotiche.

  • Colesterolo HDL, lipoproteine ​​ad alta densità, HDL, α-lipoproteine ​​(25-30% del totale).

Il colesterolo "buono" rinforza le membrane cellulari, migliora le condizioni della pelle, "rattoppa" i tessuti danneggiati.

Formula per il calcolo del rischio di aterosclerosi nell'uomo

Ka - coefficiente aterogenico

Indicatori del metabolismo dei carboidrati nell'analisi biochimica del sangue. Decodifica.

  • glucosio

Glucosio quantitativo nel plasma sanguigno.

carenze nutrizionali, tensione dell'apparato insulinico del pancreas, malattia del fegato, ghiandole surrenali, malfunzionamento dell'ipotalamo (è necessario l'esame del paziente).

errori nella dieta, stress, esercizio fisico. Per escludere (confermare) la presenza di diabete mellito in un paziente, è necessario determinare:

  • Emoglobina glicosilata (glicata):

Un indicatore che riflette le fluttuazioni dinamiche del livello di glucosio nel sangue negli ultimi tre mesi.

Uguale al 5,7-6,4%: diabete sospetto (servono più test). Superiore al 6,4%: diabete del secondo tipo.

Indicatori di dovere nell'analisi biochimica del sangue. Decodifica.

Esame del sangue biochimico durante la gravidanza presso l'Istituto:

sotto l'80% - c'è il rischio di sanguinamento (motivo per la nomina di coagulanti)

superiore al 100% - la questione della nomina di anticoagulanti.

  • CRP è proteina del siero di latte C-reattiva.
Marcatore stabile di infiammazione. Sopra la norma:

indicatore del processo infiammatorio acuto nel corpo.

  • PTI - indice di protrombina.

Le prestazioni del sistema di coagulazione del sangue. Determinato prima dell'intervento chirurgico, parto.

rischio di sanguinamento.

Secondo i nuovi standard, il prelievo di sangue "per biochimica" viene eseguito su un paziente da una vena, rigorosamente a stomaco vuoto (non bere, non mangiare).

Tabella standard di analisi biochimica del sangue: decodifica

L'analisi biochimica del sangue deve essere effettuata almeno diverse volte nella vita al fine di controllare i processi che si verificano nel corpo. Consente di determinare il livello degli enzimi necessari nel plasma del paziente e consente di rilevare tutti i processi infiammatori che si verificano nel corpo. L'analisi fornisce il valore esatto di panino, proteine, carboidrati, enzimi, alcali e lipidi.

Con l'aiuto di tale studio, il medico può rilevare i processi infiammatori in un paziente e prevenirne lo sviluppo prescrivendo un trattamento tempestivo. Gli esami del sangue biochimici sono obbligatori per le gravidanze, le malattie del fegato e dei reni, ecc. La diagnosi viene effettuata al fine di confermare la diagnosi iniziale e monitorare i cambiamenti durante il trattamento.

Principali indicatori

L'analisi terapeutica generale prevede lo studio degli elementi maggiori e minori contenuti nel plasma. Nella riga 1 controlla il livello di proteine. In una persona sana, dovrebbe essere nell'intervallo di 64-83 g / l. Se la concentrazione totale è più alta o più bassa, questo indica la presenza di malattie oncologiche, artriti, reumatiti, processi infiammatori a livello intestinale e pancreas. Un paziente con tali indicatori può avere sanguinamento temporaneo o cronico.

Oltre al volume della quantità totale dell'elemento, viene misurata la proteina C-reattiva (CRP). La sua quantità può essere fino a 0,5 mg / l. Questo indicatore viene utilizzato per determinare la presenza di processi infiammatori o necrotici gravi. La CRP si forma nei tessuti del fegato e da lì entra nel sangue umano. Le citochine influenzano la produzione di questa sostanza. La funzione CRP è molto importante. È lui che fa funzionare il sistema immunitario e resiste a vari virus e allergeni che attaccano il corpo.

Il livello di CRP viene controllato se il paziente ha un sospetto di infiammazione nella cavità addominale o processi necrotici nel corpo. Varie malattie cardiache, artrite, lesioni del tessuto articolare, pancreatite o sepsi possono provocare un aumento della CRP. Spesso, viene eseguita un'analisi generale delle proteine ​​terapeutiche per determinare l'efficacia del trattamento con antibiotici o farmaci antibatterici.

Inoltre, nell'analisi biochimica del sangue, viene prestata molta attenzione alla quantità di enzimi epatici. Queste sostanze si trovano nei reni, nel fegato, nei muscoli e nei tessuti cardiaci. L'indicatore standard per una persona sana dovrebbe corrispondere a questo - 31 U / l. Se gli enzimi sono elevati, indica un malfunzionamento di stomaco, fegato, miocardite, malattie cardiache. La violazione dell'indice influisce sulle prestazioni degli aminoacidi. Se l'aumento degli indicatori è critico, questo può indicare lo sviluppo di epatite, angina pectoris o cardiopatia reumatica.

Indicatori secondari

Successivamente, il medico deve prestare attenzione al contenuto di carboidrati nel sangue del paziente. Se una persona ha un contenuto di glucosio alto o basso, questo indica una violazione del metabolismo dei carboidrati. I dati dell'analisi biochimica dovrebbero rientrare nei limiti standard - 3,88-5,83 mmol / l. La deviazione dalla norma indica un funzionamento scorretto del pancreas.

Questo perché il livello di glucosio è controllato dalla quantità di insulina prodotta dalla ghiandola. Se questo enzima non è abbastanza nel corpo, allora la quantità di glucosio aumenta drasticamente. Questo porta alla fame e alle patologie cellulari. I pazienti con tale disturbo hanno danni al diabete, al fegato, ai reni e allo stomaco. Se il livello di glucosio nel sangue cade, significa che il paziente ha una forma progressiva di ipotiroidismo, danno pancreatico o avvelenamento da alcol.

Decifrare l'analisi comporta il conteggio del contenuto di birulin. Questo è il pigmento che si forma in seguito alla rottura dell'emoglobina. L'indicatore normale della birulina totale dovrebbe essere entro i limiti - 3,4-17,1 μmol / l. Questo elemento viene controllato in modo predominante quando si conferma la diagnosi associata ad alterata distesa digestiva. La birulina diritta in una persona sana è contenuta in una quantità di 0-3,4 μmol / l. Con un aumento del paziente può sviluppare cholicite, malattie del fegato ed epatite.

Il contenuto di creatina nel plasma è incluso nel gruppo di indicatori secondari. Questa sostanza azotata chiude il processo del metabolismo delle proteine. È uno dei legami del metabolismo energetico. La produzione di un elemento si verifica nel fegato. Successivamente, viene distribuito insieme al sangue ad altri organi del corpo. Il valore normale varia da 53 a 115 μmol / L.

È importante sottolineare che il contenuto di urea nel plasma del paziente. Un'analisi bun in un paziente sano mostra un risultato compreso tra 2,4 e 6,4 mmol / l. Questo elemento è la sostanza principale della scomposizione della massa proteica. Se, in biochimica, il risultato è significativamente più alto del normale, questa è la prova della presenza di una malattia del sistema urogenitale, un funzionamento scorretto dei reni e del cuore, la formazione di tumori e possibili emorragie interne. Gli indici diminuiscono solo nel caso in cui il paziente abbia una ridotta funzionalità epatica.

Tabella degli indicatori di analisi biochimica del sangue

Contenuto di alcali

La tabella degli enzimi contenuti nel sangue include alcali. Questa sostanza può essere trovata in tutti i tessuti del corpo umano. Nella cellula, tale fosfatasi si trova nella membrana. ALP svolge varie funzioni nel corpo. Questo elemento contribuisce all'arricchimento del tessuto osseo con il calcio, al movimento dei lipidi nel tratto intestinale. Ci sono diversi motivi per analizzare il contenuto di alcali. La decodifica della ricerca è importante per la sconfitta dell'intestino. Se un paziente ha un'aumentata attività di fegato, reni, aumento della fragilità ossea o presenza di disturbi della placenta, allora gli viene assegnata un'analisi biochimica, nella quale presterà attenzione alla percentuale e al livello di contenuto di alcali.

L'analisi viene data solo a stomaco vuoto. La fosfatasi alcalina può normalmente arrivare a 240 U / l. L'aumento di questo valore può essere dovuto ad alcuni fattori. Ci sono situazioni in cui un aumento della fosfatasi non è un segno di malattia o di rottura del corpo. Durante la gravidanza si osserva un aumento del contenuto di ALP. Soprattutto nel 3 ° trimestre. Durante questo periodo, si verificano cambiamenti nel corpo della donna, che sono innescati da cambiamenti nei livelli ormonali. I cambiamenti nel livello di ALP sono caratteristici dei bambini a causa della fosfatasi alcalina dell'osso. Spesso provoca un tale cambiamento nella colestasi.

Con un tale studio della decodifica del sangue svolge un ruolo importante. Ma un cambiamento negli indicatori può essere innescato da cambiamenti patologici nel corpo o da disturbi congeniti. Per provocare un aumento del tasso può assumere farmaci contraccettivi. In questo caso, il paziente dovrà passare una rianalisi, che richiederà anche la decodifica. Come ulteriore diagnosi, è possibile utilizzare qualsiasi altro esame del sangue.

La presenza di colesterolo

Affinché il corpo umano funzioni normalmente, ha bisogno di colesterolo. Questo elemento è necessariamente nel sangue di ogni persona. La sua funzione principale è la costruzione di pareti cellulari. La maggior parte dell'elemento è formata nel fegato. Inoltre, il colesterolo è coinvolto nella produzione di ormoni e nella formazione di vitamine che sciolgono i grassi. La decodifica dell'analisi implica che in una persona sana il contenuto dell'elemento non superi i 200 ml / dl.

Se un paziente ha un livello di elementi elevato, ciò potrebbe non essere sempre dovuto alla presenza di lesioni gravi. A volte la decodifica può essere errata e un po 'troppo alto di colesterolo può essere innescato da un'alta assunzione di cibi grassi. Se le cifre sono significativamente sovrastimate, ciò potrebbe indicare lo sviluppo di malattie cardiache o di lesioni vascolari.

Il colesterolo può essere buono Queste sono sostanze HDL che non consentono ai residui di colesterolo di influenzare negativamente il funzionamento del corpo. Tutto il grasso viene trasportato nel fegato, ma non si deposita sugli organi interni. Il normale contenuto di questo elemento varia da 29 a 82 ml / dl. Più alto è il livello dell'enzima, maggiore è la probabilità che una persona sia protetta dalla sclerosi delle arterie, più è basso, maggiore è il rischio di malattia. LDL è cattivo colesterolo. Le sue molecole trasportano i grassi a vari organi e quindi interrompono il loro lavoro. LDL provoca la deposizione di grassi nocivi sulle pareti degli organi. Se il colesterolo cattivo è elevato, provoca una cardiopatia e, se si abbassa, indica un'alimentazione povera di cellule.