Oncomarker alfa-fetoproteina (AFP): norme e significato

Sintomi

L'AFP fu scoperto nel 1944, ma come marcatore tumorale, l'alfa-fetoproteina fu qualificata solo 20 anni dopo. Nelle sue proprietà e struttura, AFP è vicino all'albumina sierica. Nell'embrione, l'AFP svolge una funzione di trasporto. Secondo l'alta concentrazione di alfa-fetoproteina nel siero del sangue di un adulto, è possibile giudicare la presenza di tumori maligni negli esseri umani.

Cosa fa il test del sangue per AFP

Il valore principale del marcatore Alfa-fetoproteina è la diagnosi, il monitoraggio del decorso e la terapia del carcinoma epatocellulare primario (RCC) e dei tumori delle cellule germinali. Inoltre, il livello di alfa-fetoproteina è studiato per la diagnosi di malformazioni fetali (difetti del tubo neurale e della parete addominale, sindrome di Down), così come il monitoraggio del feto durante la gravidanza.

Allora, che cos'è - alfa-fetoproteina, e quali dovrebbero essere i suoi valori normali? L'AFP è una glicoproteina con un peso molecolare di circa 70 kDa. Durante lo sviluppo fetale, si forma principalmente nel sacco vitellino, nel fegato e in piccole quantità nel tratto gastrointestinale del feto. Microeterogenico alfa-fetoproteina: da anticorpi monoclonali, vengono rilevati da 3 a 7 tipi diversi (epitopi) di AFP. È la principale proteina del plasma sanguigno fetale, è simile a 6 albumina e svolge le sue funzioni nella fase embrionale dello sviluppo. Penetrando dal sistema circolatorio del feto nel liquido amniotico, AFP supera la barriera placentare ed entra nel flusso sanguigno della madre. All'aumentare della durata della gravidanza, aumenta la concentrazione di AFP nel siero sia del feto che della madre.

L'AFP viene rilevata nel siero del feto a partire dalla 4a settimana di gravidanza. La massima concentrazione di AFP nel siero della madre viene raggiunta tra la 32a e la 36a settimana di gravidanza e diminuisce alla norma entro la fine del primo anno di vita del bambino.

L'AFP è uno degli antigeni oncofetali che si formano durante lo sviluppo fetale fetale e non è normalmente rilevato nel periodo postnatale.

Materiale biologico - siero (plasma) di sangue.

Metodi di ricerca - ELISA, RIA, IHG.

Successivamente, imparerai cosa significa AFP in un esame del sangue.

Analisi di alfa-fetoproteina nelle donne durante la gravidanza: la norma per settimana

La dinamica della concentrazione di alfa-fetoproteina nelle donne con una gravidanza che procede fisiologicamente, la cui conoscenza è importante per la diagnosi delle malattie associate alla formazione del feto, è riportata nella tabella.

Tabella "La norma della concentrazione di alfa-fetoproteina nel test del sangue durante la gravidanza"

Età gestazionale
settimana.

Valore medio, IU / ml

Limiti di tolleranza, IU / ml

Termine della gravidanza, settimane

Valore medio, IU / ml

Limiti di tolleranza, IU / ml

Quando ci si concentra sul confronto degli intervalli di tempo di studio più lunghi (4-6 settimane), la dinamica della norma Alfa-fetoproteina durante la gravidanza di settimana è la seguente:

  • 4-8 settimane - meno di 7,0 UI / ml;
  • 9-14 settimane - meno di 30,0 IU / ml;
  • 15-21 settimane - 30,0-140 UI / ml;
  • 22-28 settimane - 50,0-270 UI / ml;
  • 29-37 settimane - 65,0-350 UI / ml;
  • 38-41 settimane - 35,0-250 UI / ml;
  • 42 settimane-32,5-105 IU / ml.

Durante la gravidanza, il tasso di alfa-fetoproteina nel liquido amniotico è il seguente:

  • 15 settimane - 13,3 UI / ml;
  • 16 settimane - 14,5 IU / ml;
  • 17 settimane - 11,8 IU / ml;
  • 18 settimane - 9,8 IU / ml;
  • 19 settimane - 8,7 UI / ml;
  • 20 settimane - 6,6 UI / ml.

L'aumento della concentrazione di AFP è osservato nei bambini nei primi mesi di vita.

Per quanto riguarda l'analisi AFP, è necessario avere un'idea dei suoi valori normali e di confine.

Indicatori di alfa-fetoproteina nel test del sangue:

  • nei bambini subito dopo la nascita - 33 000-100 000 UI / ml;
  • il primo giorno di vita del bambino, il livello di alfa-fetoproteina è inferiore a 100 IU / ml;
  • negli adulti - meno di 7-8 IU / ml.

Secondo alcuni autori, il 97% dei rappresentanti di una popolazione adulta in buona salute ha un contenuto di AFP nel siero inferiore a 7 UI / ml, il 100% ha meno di 12 UI / ml.

Quanto segue descrive cosa si intende per livello di AFP nel cancro.

Alfa-fetoproteina per tumori maligni

Un significativo aumento della concentrazione di AFP nel siero (plasma) di sangue è osservato nei tumori maligni, inclusi i tumori primari di RCC e di cellule germinali.

Durante il RCC primario, la formazione avanzata di AFP viene effettuata negli epatociti (epatoblasti persistenti). Ciò porta ad un aumento della concentrazione di AFP nel siero.

Secondo una serie di studi, la sensibilità diagnostica del test per determinare l'AFP nelle misure di screening per CRP nei singoli gruppi di rischio è del 39-97% e la specificità diagnostica è del 76-95%. Alte concentrazioni di AFP 26 nel siero (superiore a 350 IU / ml) sono considerate come una diagnosi praticamente provata di CRP primaria, tuttavia, secondo recenti raccomandazioni per la diagnosi e il trattamento delle malattie oncologiche del sistema epatobiliare, si trovano solo nel 18% dei pazienti e nel 46% dei pazienti con CRP, il livello sierico di AFP non supera 16 IU / ml. Aumentare la concentrazione di AFP in pazienti con insufficienza epatica cronica ha un grande valore diagnostico. Come limite inferiore della concentrazione di un marcatore per questa malattia, può essere considerata una concentrazione AFP di circa 60 IU / ml. Non esiste una chiara correlazione tra i livelli di AFP nel siero, dimensioni, natura della crescita, stadio e grado di malignità della CRP primaria.

L'identificazione dei risultati della alfa-fetoproteina insieme agli ultrasuoni fanno parte delle misure di screening primarie per l'individuazione precoce della CRP in gruppi a rischio (in pazienti con cirrosi di varie eziologie (biliare primaria, epatite virale B e C, epatite alcolica, steatoepatite non alcolica, ecc.) E portatori HBsAg).

Un livello elevato di AFP è anche determinato in pazienti con cancro del dotto biliare intraepatico, danno epatico metastatico da tumori maligni della mammella, del polmone, del colon e del retto, tuttavia la concentrazione di AFP in questi pazienti supera raramente 80 IU / ml e quasi mai - 400 IU / ml. La maggior parte di questi pazienti ha un livello molto alto di antigene embrionale del cancro (CEA), in conseguenza del quale la determinazione simultanea di AFP e CEA rende possibile differenziare questo tipo di patologia dal carcinoma epatico primario.

Elevati livelli sierici di AFP sono osservati nei teratomi del sacco vitellino, nell'ovaio e nel 50% dei pazienti con non seminomi dei testicoli. Il livello di AFP nel siero è correlato alla dimensione del tumore in crescita e all'efficacia del trattamento.

Considerando che l'AFP è un marcatore tumorale, la sua combinazione in combinazione con CEA viene utilizzata come test diagnostico per il cancro al seno.

Un livello elevato di AFP nelle malattie benigne è solitamente temporaneo ed è compreso nell'intervallo di bassa alfa-fetoproteina dell'intervallo di concentrazione patologica (molto raramente superiore a 400 IU / ml). Allo stesso tempo, è importante notare che tali pazienti AFP-positivi hanno una maggiore probabilità di RCC, che peggiora la prognosi della malattia.

Il livello di AFP può essere aumentato nei pazienti con diabete mellito, nonché in qualsiasi processo rigenerativo nel fegato.

Nei pazienti con epatite virale acuta, il livello massimo di concentrazione sierica di AFP si osserva di solito nella fase di rigenerazione 10 giorni dopo. dopo aver aumentato l'attività di aminotransferasi (AJIT e ACT) nel siero, che caratterizza la fase di necrosi. Le concentrazioni del marker tumorale Alpha-feprotein (AFP) sono normalizzate dopo 6-10 settimane. Concentrazioni elevate di un marcatore tumorale (di norma, componenti inferiori a 300 UI / ml e raramente superiori a 500 UI / ml) sono rilevate nell'epatite alcolica e nella cirrosi epatica.

Nei pazienti con cirrosi, un aumento costantemente marcato dell'attività della gamma-glutamiltransferasi, glutammato deidrogenasi, fosfatasi alcalina, ACT, o un aumento della siero alfa globulina deve essere considerato come un'indicazione per il test del livello di AFP al fine di rilevare il CRR primario il più presto possibile. In combinazione con un aumento pronunciato del livello di AFP tali cambiamenti sono molto più probabili per la CRP primaria che per una brusca esacerbazione della cirrosi con colestasi concomitante. La determinazione di AFP nel siero di pazienti con cirrosi epatica deve essere eseguita due volte l'anno.

Per identificare alcune malformazioni congenite del feto, come difetti nel tubo neurale e nella parete addominale o anomalie cromosomiche, è spesso necessario determinare la concentrazione di AFP nel siero del sangue delle donne in gravidanza. Un livello anormalmente basso di AFP dopo la decima settimana di gravidanza può essere considerato un segno della sindrome di Down. L'affermazione di una diminuzione del livello di AFP viene utilizzata per predire la minaccia di morte fetale in caso di gravidanza patologicamente in corso con disfunzione cronica della placenta.

Il test dell'AFP nel liquido amniotico è anche importante per il monitoraggio del periodo prenatale. Di norma, l'istituzione di un livello di AFP significativamente elevato (in gravidanza singola) può indicare la presenza di malattie ereditarie nel feto: spina bifida, anencefalia, atresia esofagea.

Una diminuzione della concentrazione sierica di AFP dopo la rimozione o la terapia del tumore è un segno prognostico favorevole.

Alfa-fetoproteina (alfa-OP)

Una proteina embrionale che indica lo stato del feto durante la gravidanza ed è un marker tumorale per un adulto.

Sinonimi russi

Sinonimi inglesi

Alfa-fetoproteina, AFP, materna fetale alfa-fetoproteina (MS-AFP), marcatore tumorale AFP.

Metodo di ricerca

ELISA chemiluminescente in fase solida (metodo sandwich).

Unità di misura

IU / ml (unità internazionale per millilitro).

Quale biomateriale può essere utilizzato per la ricerca?

Come prepararsi per lo studio?

Non fumare per 30 minuti prima di donare il sangue.

Informazioni generali sullo studio

L'alfa-fetoproteina è una glicoproteina prodotta nel sacco vitellino embrionale, nel fegato e nell'epitelio dell'intestino del feto. Il peso molecolare della proteina è di circa 70.000 dalton, la sua emivita è di 5-7 giorni. Nel feto agisce come un albumina umana adulta: trasporta alcune sostanze necessarie per lo sviluppo del feto, lega gli estrogeni, limitandone gli effetti sull'organismo in via di sviluppo e protegge dagli effetti negativi del sistema immunitario della madre.

L'alfa-fetoproteina è attivamente coinvolta nel pieno sviluppo del feto e il suo livello dovrebbe corrispondere all'età gestazionale (l'età del feto dal momento della fecondazione). Il contenuto massimo di questa proteina nel sangue e nel liquido amniotico del feto è annotato alla 13a settimana, e nel sangue della madre aumenta gradualmente dalla 10a settimana di gravidanza e raggiunge il massimo nella 30-32a settimana. 8-12 mesi dopo la nascita, il contenuto di AFP nel sangue del bambino è ridotto a una quantità di tracce, come negli adulti.

L'alfa-fetoproteina entra nel corpo della madre attraverso la placenta. Il suo livello dipende dallo stato del tratto gastrointestinale, dai reni del feto e dalla barriera placentare. A questo proposito, l'AFP viene utilizzato come marker non specifico di condizione fetale e patologia ostetrica. Test congiunti per AFP, gonadotropina corionica e estriolo (il cosiddetto triplo test) alla 15-20 ° settimana di gravidanza sono usati per controllare il feto per difetti dello sviluppo e anomalie cromosomiche, ma non sono indicatori assoluti di patologia o normale sviluppo del feto. È molto importante conoscere l'età gestazionale esatta del feto, poiché il livello di AFP nel sangue differisce a diverse settimane di gravidanza.

Nel corpo di una alfa-fetoproteina adulta è assente o trovato in quantità minime. Un moderato aumento del suo livello può essere causato dalla patologia epatica, e un aumento significativo di un tumore scarsamente differenziato è dovuto al fatto che alcuni tumori del cancro acquisiscono le proprietà dei tessuti embrionali e, di conseguenza, la capacità di sintetizzare le proteine, caratteristiche delle prime fasi dello sviluppo dell'organismo. Un forte aumento di AFP è principalmente rilevato nel cancro del fegato e delle gonadi.

Nel carcinoma epatocellulare primario, un aumento di AFP nella metà dei pazienti può essere rilevato 1-3 mesi prima rispetto alle manifestazioni cliniche della malattia. Sebbene la dimensione del tumore, il tasso di crescita, lo stadio del processo e il grado di malignità non siano proporzionali alla quantità di alfa-fetoproteina nel sangue. Con il neseminom progressivo delle cellule germinali (tumore delle gonadi), determinare il livello di AFP e la gonadotropina corionica umana è importante per valutare le possibilità di sopravvivenza dei pazienti.

A cosa serve la ricerca?

  • Per la diagnosi prenatale delle patologie dello sviluppo fetale: alterazione del tubo neurale, anencefalia (grave malformazione in cui al feto manca una parte del cervello), anomalie cromosomiche.
  • Identificare il carcinoma epatocellulare primario (carcinoma epatico).
  • Per identificare il teratoblastoma testicolo (non-seminoma delle cellule germinali).
  • Per la diagnosi di tumori scarsamente differenziati.
  • Per la diagnosi di metastasi di tumori di diverse localizzazioni al fegato.
  • Valutare l'efficacia del trattamento di alcune malattie oncologiche e monitorare il loro percorso.

Quando è programmato uno studio?

  • Durante l'esame di un paziente ad alto rischio di sviluppo del tumore (in caso di cirrosi epatica, epatite cronica, deficit di alfa-antitripsina).
  • Se si sospetta una metastasi di tumori al fegato.
  • Quando si esamina un paziente con una neoplasia delle ghiandole genitali.
  • Prima, durante e dopo il trattamento di alcuni tumori.
  • Durante il monitoraggio dello stato nel periodo postoperatorio di pazienti che sono stati rimossi dal tumore.
  • Nel secondo trimestre di gravidanza (tra la 15a e la 21a settimana di gestazione).
  • Durante l'esame di donne in gravidanza sottoposte ad amniocentesi e biopsia corionica nel primo periodo di gravidanza.

Alfa fetoproteina

L'AFP è una glicoproteina embrionale, prodotta normalmente dalle cellule del sacco vitellino e dal fegato del feto, svolge principalmente funzioni di trasporto. Nel tempo, la sintesi di AFP passa alla sintesi di albumina, quindi, nel siero dei neonati, l'AFP è determinata in concentrazioni molto elevate, che gradualmente diminuiscono e raggiungono la norma degli adulti di 8 mesi di età. Poiché l'AFP attraversa la placenta, può essere rilevato in concentrazioni elevate nel sangue della madre, raggiungendo un massimo tra 32 e 36 settimane di gestazione. Questo serve da importante indicatore clinico nel monitoraggio del periodo prenatale.

La definizione di AFP in bambini, uomini e donne non gravide è altamente sensibile a:

  • carcinoma epatico primario;
  • tumori a cellule germinali.

Negli adulti, il cancro del fegato primario nel 90% dei casi è carcinoma epatocellulare, nei bambini - epatoblastoma. Con un controllo di 10-20 UI / mg, l'epatoblastoma è sempre presente e il carcinoma epatocellulare nell'80-90% dei casi è associato a valori AFP elevati. Tuttavia, nella maggior parte dei casi, il cancro epatocellulare viene diagnosticato in fasi avanzate e i risultati del trattamento sono insoddisfacenti. Per migliorare la diagnosi precoce, i programmi di screening basati su AFP sono utilizzati in individui con un aumentato rischio di carcinoma epatico primario (persone con epatite B e / o C cronica attiva, cirrosi epatica di qualsiasi eziologia). In questi pazienti, il rischio di sviluppare un carcinoma epatico primario è 100 volte superiore rispetto alla popolazione generale. È stata dimostrata l'efficacia di tale screening nel rilevamento di tumori operabili. Aumentare il livello di AFP durante un esame dinamico di un paziente con un alto grado di probabilità significa degenerazione del tessuto maligno, in particolare sullo sfondo di un'attività costantemente crescente di enzimi - fosfatasi alcalina, γ-GT, AST, ALT. Un aumento della AFP può essere registrato 2-10 mesi prima che venga formulata una diagnosi di carcinoma epatico.

I tumori erminogenici di neonati e lattanti sono rappresentati principalmente da teratoidi sacrococcigea: teratomi AFP-negativi e teratoblastomi AFP-positivi. Il marker di scelta nella diagnosi differenziale di queste neoplasie è l'AFP, poiché la sua sensibilità ai teratoblastomi si avvicina al 100%. La definizione di AFP contribuisce alla scelta delle tattiche terapeutiche: i teratomi AFP-negativi richiedono un trattamento chirurgico, mentre i teratoblastomi AFP-positivi richiedono un trattamento combinato.

I tumori germinogenici di adolescenti e adulti sono caratterizzati da una varietà di forme morfologiche e, oltre all'AFP, spesso producono hCG, pertanto è imperativo che entrambi questi OM siano simultaneamente determinati. Nella diagnosi di tumori a cellule germinali con un telecomando per un AFP di 10 UI / ml, per hCG 10 mIU / ml, la sensibilità dell'AFP è del 60-80%, hCG - 40-60%. La definizione combinata di entrambi questi OM consente di ottenere una sensibilità dell'86% in relazione ai tumori primitivi delle cellule germinali e superiore al 90% in relazione alla ricorrenza di questi tumori. La determinazione simultanea di AFP e hCG in adolescenti e adulti aiuta a confermare la diagnosi sia nel caso di gonadal (ovaie, testicoli) che nel caso di tumori a cellule germinali extragonadici (mediastiniche, retroperitoneali, del sistema nervoso centrale).

Nei ragazzi e nei giovani, la misurazione dell'OM, ​​insieme all'ecografia testicolare, può essere utile nella diagnosi differenziale dell'epididimite con un rigonfiamento indolore di uno dei testicoli.

I tumori herminogenici sono altamente collassabili. Le remissioni a lungo termine sono osservate in più del 90% dei pazienti. Il più grande pericolo di recidiva si verifica nei primi 2-3 anni dopo il trattamento. AFP e hCG sono il metodo più accessibile e più sensibile per la diagnosi precoce della recidiva dei tumori a cellule germinali. La pratica mostra che a valori normali di OM, può essere esclusa la recidiva della malattia. Un aumento di uno o entrambi gli OM è associato a una recidiva nel 100% dei casi. Il significato clinico dell'aumento del livello di AFP e / o hCG è tale che la terapia deve essere avviata senza attendere sintomi clinici e basata solo sul fatto di livelli / livelli di OM aumentati.

Secondo numerosi studi clinici, l'AFP e l'hCG nei tumori a cellule germinali possono agire come fattori prognostici indipendenti. In accordo con la classificazione dei tumori a cellule germinali, introdotta nel 1997, si distinguono gruppi di pazienti con una buona prognosi (AFP 10.000, hCG> 50.000), che contribuisce alla scelta di una terapia adeguata.

Quando si prende una decisione sull'effetto terapeutico, i valori delle concentrazioni di AFP e hCG hanno un vantaggio rispetto alla conclusione istologica. Ad esempio, un livello elevato di AFP in un paziente con seminoma significa che per il trattamento di un paziente si dovrebbe usare il regime adottato per i tumori non seminali, nonostante il seminoma istologicamente verificato. La normalizzazione dei livelli di AFP e hCG conferma l'efficacia della terapia.

Indicazioni per lo studio

  • Diagnosi del carcinoma epatico primario:
    • la definizione di AFP è mostrata nei neonati e nei neonati nella rilevazione della formazione del tumore nel fegato;
    • la determinazione di AFP e ultrasuoni con una frequenza di 1 ogni sei mesi è raccomandata per i pazienti con un aumentato rischio di cancro al fegato primario.
  • Diagnosi e diagnosi differenziale dei tumori a cellule germinali:
    • la definizione di AFP è indicata nei neonati e nei neonati con sospetto teratoblastoma;
    • la determinazione simultanea di AFP e hCG viene mostrata quando:
    • sospetto cancro ovarico nelle ragazze e nelle giovani donne;
    • sospetto cancro ai testicoli nei ragazzi e nei giovani;
  • individuazione di tumori di genesi poco chiara nel mediastino o nello spazio retroperitoneale;
  • diagnosi precoce di recidiva di tumori a cellule germinali:
    • La determinazione simultanea regolare di AFP e hCG è indicata in pazienti senza segni di malattia dopo il trattamento iniziale con una frequenza di: mensile per il primo anno, una volta ogni due mesi per il secondo e una volta ogni tre mesi per il terzo anno dall'inizio del trattamento;
  • valutazione della prognosi della malattia;
  • valutazione dell'efficacia della terapia.

Materiale per la ricerca: siero, liquido cerebrospinale.

Livello discriminatorio: per uomini e donne non gravide - 10 IU / ml

  • Cause fisiologiche:
    • la gravidanza;
    • espressione aumentata ereditaria di AFP.
  • Malattie benigne:
    • cirrosi epatica, epatite cronica attiva B e C (fino a 100, meno frequentemente fino a 400 IU / ml);
    • danno epatico
  • Neoplasie maligne:
    • carcinoma epatico primario;
    • tumori a cellule germinali;
    • lesione metastatica epatica da qualsiasi lesione tumorale primaria (circa il 9% dei casi, fino a 100 IU / ml).

Marcatore AFP: decodifica, frequenza e cosa mostra la fetoproteina alfa

I marcatori tumorali sono molecole specifiche prodotte direttamente da cellule tumorali o cellule normali in risposta alla crescita di una neoplasia maligna. Queste sostanze possono essere rilevate nel sangue o nelle urine di persone affette da cancro. Il loro rilevamento tempestivo ci consente di valutare l'entità del processo patologico utilizzando complessi studi di screening, nonché di monitorare le dinamiche della malattia durante il trattamento.

Oncomarker afp: cos'è e cosa mostra

L'alfa-fetoproteina (afp) è una proteina bicomponente (glicoproteina), la cui parte peptidica è collegata a diversi gruppi di oligosaccaridi. È sintetizzato nel fegato, fegato e epitelio intestinale dell'embrione durante ontogenesi. Il peso molecolare raggiunge i 70 mila Sì, e il tempo di decadimento varia da 5 a 7 giorni. Svolge un ruolo importante per il feto, svolgendo una funzione simile all'albumina adulta:

  • trasporto di molecole;
  • monitorare l'influenza degli estrogeni materni sullo sviluppo degli embrioni;
  • protezione dagli effetti negativi dell'immunità delle donne sul feto.

Questa proteina è necessaria per il flusso di carcinogenesi a pieno titolo del bambino, e il suo valore dovrebbe corrispondere strettamente all'età stimata del feto dal giorno del concepimento. Gli indicatori di picco del contenuto proteico nel feto sono registrati alla settimana 13, e nella madre inizia ad aumentare dalla settimana 10, raggiungendo un massimo tra 30 e 32 settimane. Durante il primo anno di vita di un bambino, la dimensione del glicopeptide si avvicina a zero, che è tipico per gli adulti.

In ginecologia, le anormalità nello sviluppo fetale e le mutazioni cromosomiche sono valutate dal livello di afp, in combinazione con gli indicatori di hCG ed estriolo. Quando si effettua una diagnosi, è necessario tenere conto del periodo di gravidanza nel modo più preciso possibile, poiché questo indicatore varia considerevolmente durante i diversi periodi di gravidanza.

AFP per un adulto

Questo indicatore è uno dei criteri per la diagnosi del cancro delle ghiandole mammarie, del fegato e del pancreas. Tuttavia, una deviazione dalla norma di almeno uno degli indicatori è insufficiente per fare una diagnosi di cancro, tuttavia, serve come una ragione per effettuare una diagnosi su larga scala del paziente.

In un adulto sano, questa glicoproteina deve essere rilevata in tracce o essere completamente assente. Un leggero aumento del livello di AFP indica processi patologici in alcuni organi, e deviazioni significative dalla norma indicano lo sviluppo del cancro.

Sullo sfondo del cancro del fegato o di altri organi, le cellule mutanti acquisiscono proprietà simili a quelle embrionali. Di conseguenza, iniziano a sintetizzare i peptidi caratteristici delle prime fasi della carcinogenesi, compresa l'alfa-fetoproteina. Questo fatto ha permesso di riferirlo ai marcatori tumorali sul pancreas, sul fegato e sulle ghiandole mammarie.

Non è stata stabilita la correlazione tra la dimensione della neoplasia, la gravità della patologia e il grado di neoplasia tumorale e il livello di aff in sangue umano. Pertanto, al fine di stabilire questi indicatori, sono necessari ulteriori test di laboratorio. E nel caso di progressiva patologia maligna dei genitali, comprese le ghiandole mammarie, è l'entità di questo indicatore che consente di valutare le possibilità di recupero e sopravvivenza del paziente.

Indicatori valutati usando l'analisi AFP

Questo tipo di diagnosi è prescritto da un medico per:

  • diagnostica complessa prenatale per l'identificazione di patologie nel feto durante ontogenesi: mutazioni cromosomiche, anomalie nella formazione del tubo neurale o anencefalia - sottosviluppo o completa assenza di emisferi cerebrali;
  • controllo della gravidanza;
  • diagnosi di cancro al fegato;
  • diagnosi di cancro al pancreas;
  • individuazione di tumori testicolari maligni negli uomini;
  • diagnostica di altre malattie oncologiche nei tumori di basso grado;
  • determinare la diffusione delle metastasi in tutto il corpo;
  • analisi dell'efficacia delle tattiche scelte di trattamento delle malattie oncologiche e monitoraggio del loro verificarsi.

Come prepararsi per un esame del sangue per il marcatore tumorale afp?

L'affidabilità dei risultati dipende non solo dalla correttezza dell'analisi di laboratorio stessa, ma anche dalla preparazione della persona per la donazione del sangue. Le principali raccomandazioni prima della consegna del biomateriale per identificare i marcatori tumorali per il cancro del fegato, del pancreas e delle ghiandole del latte:

  • 24 ore eliminano completamente dalla dieta bevande alcoliche, piatti grassi e affumicati;
  • stare almeno 4 ore dopo l'ultimo pasto;
  • limitare lo stress fisico ed emotivo per 30 minuti;
  • non fumare in 30 minuti;
  • Non assumere farmaci contenenti vitamine del gruppo B per 8 ore.

Marchio di fabbrica: decodifica e velocità

Importante: questa informazione non è sufficiente per una diagnosi definitiva, l'interpretazione dei risultati deve essere effettuata esclusivamente dal medico curante.

È inaccettabile decodificare in modo indipendente i risultati dell'analisi ai fini dell'autodiagnosi e della scelta dei metodi di trattamento. La diagnosi finale viene stabilita dal medico sulla base di un esame completo del paziente, che comprende la raccolta di una storia generale, dati diagnostici di laboratorio e esami di screening supplementari.

La durata dello studio sul marcatore alfa-fetoproteina (afp) varia da 1 a 3 giorni, senza contare il giorno di assunzione del biomateriale. Tuttavia, il periodo di studio in cliniche private non supera 1 giorno.

La tabella presenta i valori normali (di riferimento) delle dimensioni di questo glicopeptide, che viene stabilito utilizzando il saggio immunologico enzimatico in fase solida chemioluminescente.

Paul

Valori di norma, IU / ml

Le unità standard per la misurazione sono IU / ml, tuttavia in alcuni laboratori viene utilizzato ng / ml. Per effettuare la conversione delle unità di misura, è necessario utilizzare la formula: 1 ng / ml * 0, 83 = IU / ml.

Importante: i valori di riferimento possono variare in base al metodo di ricerca. Pertanto, la norma per il marcatore tumore alfafetoproteina installato sul Cobas 8000, analizzatore Roche Diagnostics per uomini e donne di età superiore a 1 anno è inferiore a 5,8 UI / ml.

Aumento della concentrazione AFP

Se il marcatore tumorale è elevato nelle persone non gravide, si possono assumere le seguenti patologie:

  • cancro del fegato - in oltre il 90% dei casi;
  • patologia del cancro nei testicoli;
  • metastasi maligne - nel 10% dei casi;
  • neoplasie tumorali di altri organi: ghiandole pancreatiche o mammarie, polmoni o intestino;
  • oncologia nell'embrione;
  • esacerbazione dell'epatite cronica (aumento a breve termine del valore di questo indicatore nel sangue);
  • cirrosi biliare;
  • anomalie nel funzionamento del fegato sullo sfondo dell'abuso di alcol;
  • lesioni meccaniche o chirurgiche del fegato;
  • Sindrome di Viscott-Aldrich.

Se il livello di questo indicatore è elevato in una donna incinta, allora possiamo assumere:

  • anomalie nella scheda del tubo neurale del bambino - più di 85 casi;
  • mutazioni nello sviluppo degli organi urinari nel feto - mancanza di reni, malattia policistica o ostruzione dei dotti urinari;
  • completa assenza o ostruzione a seguito della fusione dell'esofago o dell'intestino dell'embrione;
  • aumento del rischio di aborto spontaneo;
  • condizione patologica della placenta;
  • formazione ossea imperfetta ("malattia cristallina").

Basso aff

La ragione del significativo declino può essere:

  • mutazioni cromosomiche nel feto: sindrome di Down, Edwards o Patau;
  • mancato aborto che ha portato alla morte del feto;
  • crescita patologica dei villi coriali, che sono pieni di liquido. In questo caso, l'embrione non si sviluppa;
  • un significativo eccesso di peso corporeo normale in una donna incinta (obesità).

Importante: nel caso di una diminuzione significativa del valore di alfa-fetoproteina durante il trattamento delle patologie tumorali, indica la corretta selezione delle tattiche di trattamento e la sua efficacia; caratterizzato da una prognosi favorevole.

Allo stesso tempo, un aumento ripetuto indica la penetrazione delle metastasi negli organi vicini o una recidiva di un'anomalia del cancro.

Si noti che l'affidabilità del risultato è largamente influenzata dalla somministrazione di farmaci a base di anticorpi monoclonali. Inoltre, il diabete in una donna incinta può portare a una significativa diminuzione di questo marcatore nel sangue.

Indicazioni per l'analisi dei marcatori tumorali del fegato

Si raccomanda l'analisi dei marcatori tumorali del fegato e di altri organi per prendere persone nelle seguenti categorie:

  • stato positivo di HIV ed epatite;
  • patologie epatiche (cirrosi, insufficiente attività enzimatica);
  • individuazione di neoplasie di qualsiasi organo sotto la minaccia di metastasi;
  • sottoposti a chemioterapia;
  • che hanno completato un ciclo di trattamento per le malattie oncologiche al fine di valutarne l'efficacia;
  • persone dopo la rimozione di tumori cancerosi per prevenire la recidiva;
  • donne incinte da 14 a 22 settimane.

I principali consumatori di uomini con più di 40 anni, oltre all'analisi per l'alfa-fetoproteina, includono anche antigeni del cancro:

  • CA 72-4 - l'insorgenza di cancro gastrico, nonché tumori maligni e benigni nei testicoli;
  • CA 19-9: identificazione delle cellule tumorali nel pancreas e metastasi agli organi adiacenti.

Oltre ai marcatori tumorali per il fegato, la mammella e il pancreas, si consiglia alle donne di indagare sugli antigeni CA-125. Il valore di questo indicatore consente di valutare la presenza del carcinoma ovarico, nonché di monitorare l'efficacia dei metodi selezionati di terapia e l'instaurazione di recidive.

Riassumendo, è necessario sottolineare i principali punti importanti:

  • per diagnosticare in modo affidabile la presenza di anomalie nell'embrione, è necessario conoscere al più presto la durata della gravidanza. Sulla base di uno studio a livello di alfa-fetoproteina, non è appropriato esprimere un giudizio sulla presenza di patologia. In caso di deviazioni significative dalla norma in una donna incinta, è necessario designare studi di screening su larga scala che utilizzino metodi aggiuntivi di diagnosi di laboratorio e di ecografia;
  • L'aumento della concentrazione di questo marcatore in una donna incinta sullo sfondo di normali indicatori di altri metodi diagnostici può indicare un aborto premeditato, un parto prematuro o un'insufficienza fetale;
  • Questo marcatore non è utilizzato per studi su larga scala di un gran numero di persone per la presenza di patologie tumorali;
  • in coloro che non sono in stato di gravidanza, la deviazione di questo indicatore dalla norma è un segno dello sviluppo del processo patologico degli organi interni. Tuttavia, questo non è sufficiente per una diagnosi definitiva. Sono necessari ulteriori diagnostici. La diagnosi precoce del cancro può raggiungere la massima prognosi favorevole quando si redige uno schema adeguato per il trattamento di un paziente.

Materiale preparato
Microbiologo Martynovich Yu.I.

Alfa-fetoproteina (AFP): durante la gravidanza e come marker, frequenza del sangue e anomalie

Per la diagnosi di varie malattie, sono in fase di studio decine di parametri del sangue, che consentono di identificare il malessere nel corpo non solo negli adulti e nei bambini, ma anche nello stadio dello sviluppo fetale nel feto. Uno di questi marcatori è AFP, il cui livello aumenta con i difetti dello sviluppo. Inoltre, AFP riflette la presenza di alcuni tumori.

Per la prima volta, la proteina alfa-fetoproteina è stata rilevata nel siero di embrioni e adulti da scienziati americani nella prima metà del secolo scorso. Si chiamava alpha-fetoproteina perché era specifica per gli embrioni.

Studi più dettagliati furono condotti dai biochimici russi della seconda metà del XX secolo. Analizzando la crescita del tumore, è stata stabilita la presenza di AFP nel siero di pazienti con cancro del fegato, che ha permesso di attribuirlo nel 1964 a marcatori tumorali di questo organo. È anche diventato chiaro che l'alfa-fetoproteina si forma durante la gravidanza e in alcune concentrazioni è la sua manifestazione normale. Questi studi sono stati un passo avanti nella biochimica e sono stati registrati nel Registro delle scoperte dell'URSS.

Il professor Tatarinov Yu.S. ha proposto un test per l'AFP sierica, che fino ad oggi rimane l'unico nella diagnosi di carcinoma epatocellulare.

Oggi le future mamme sono più interessate e vogliono sapere di questo indicatore, perché la sua concentrazione può parlare di patologie gravi e di disturbi dello sviluppo fetale. Proviamo a capire cos'è l'AFP e come interpretare i risultati della ricerca.

Proprietà e valore di AFP per il corpo

L'alfa-fetoproteina è una proteina speciale formata dai tessuti dell'embrione (sacco vitellino, cellule intestinali, epatociti). Negli adulti, solo tracce di esso possono essere trovate nel sangue, e nei feti, la concentrazione di AFP è significativa, che è dovuta alle funzioni svolte da loro. In un organismo in via di sviluppo, l'AFP è simile all'albumina adulta, lega e trasporta varie sostanze, ormoni, protegge i tessuti del futuro bambino dal sistema immunitario della madre.

Un'importante capacità di AFP è il legame degli acidi grassi polinsaturi. Questi componenti sono necessari per la costruzione delle membrane cellulari, la sintesi di sostanze biologicamente attive delle prostaglandine, ma non sono formati né dai tessuti dell'embrione né dal corpo della madre, ma vengono forniti dall'esterno con il cibo, quindi la loro consegna nel posto giusto dipende solo da specifiche proteine ​​portatrici.

Avendo un'influenza importante sulla crescita dell'embrione, l'AFP deve essere presente nella quantità richiesta in accordo con l'età gestazionale. Nelle prime fasi dello sviluppo fetale, l'AFP viene sintetizzata dal corpo materno giallo dell'ovaio, e dalla 13a settimana di gravidanza la sua concentrazione nel sangue e nel liquido amniotico diventa significativa.

Dopo aver gettato il fegato e l'intestino del bambino, le loro stesse cellule producono AFP per i propri bisogni, ma una quantità significativa di esso penetra nella placenta e nel sangue della madre, così dal terzo trimestre di gestazione, a 30-32 settimane, l'AFP diventa massima nella futura gestante.

Quando il bambino nasce, il suo corpo inizia a produrre albumina, che assume la funzione di proteina fetale, e la concentrazione di AFP diminuisce gradualmente durante il primo anno di vita. Negli adulti, normalmente, si possono trovare solo tracce di AFP, e il suo aumento indica una grave patologia.

AFP - un marcatore che è determinato non solo durante la gravidanza, ma anche nelle patologie degli organi interni

La definizione di AFP è utilizzata come uno degli indicatori di screening del normale corso della gravidanza, che varia con diverse anomalie dello sviluppo, difetti, sindromi congenite. Immediatamente si dovrebbe notare che il risultato non sempre indica con precisione la presenza o l'assenza di patologia, pertanto la valutazione delle sue oscillazioni dovrebbe essere effettuata insieme ad altri studi.

Negli adulti, un aumento improvviso di alfa-fetoproteina di solito indica una violazione del fegato (cirrosi, epatite), un eccesso significativo della norma indica tumori maligni. Le cellule tumorali con un alto grado di malignità possono acquisire non solo una somiglianza esterna con lo stato embrionale, ma anche funzioni di funzionamento. Un alto titolo di AFP è associato a tumori scarsamente differenziati ed embrionali del fegato, ovaie, ghiandola prostatica.

Né lo stadio del tumore, né le sue dimensioni o il tasso di crescita influenzano il grado di aumento della AFP, cioè i tumori aggressivi possono essere accompagnati da un aumento meno significativo della quantità di questa proteina rispetto ai carcinomi più differenziati. Tuttavia, è stato dimostrato che circa la metà dei pazienti con carcinoma epatico ha un aumento di AFP anche 1-3 mesi prima dell'inizio dei sintomi del tumore, che consente di utilizzare questa analisi come screening in individui predisposti.

Quando è necessario determinare l'AFP e come è fatto

Le principali indicazioni per determinare il livello di AFP nel siero sono:

  • Sospetta patologia prenatale: malattie cromosomiche, disturbi dello sviluppo cerebrale, difetti di altri organi.
  • Esclusione del carcinoma epatocellulare e diagnosi di metastasi di altri tipi di cancro al fegato.
  • Esclusione di tumori genitali (teratomi, germina, tumori mal differenziati).
  • Monitorare l'efficacia della terapia antitumorale sia prima che dopo.

La definizione di alfa-fetoproteina viene effettuata nelle malattie del fegato (cirrosi, epatite), quando c'è un alto rischio di sviluppare il cancro. In tali pazienti, un'analisi può aiutare la diagnosi precoce di una neoplasia. Vale la pena notare che, in generale, questo test non è adatto per lo screening dei tumori a causa della non specificità, pertanto, viene eseguito solo se si sospetta che alcuni tipi di cancro.

Durante la gravidanza, il test AFP è indicato come uno studio di screening condotto durante il periodo del suo aumento in una donna - tra 15 e 21 settimane. Se all'inizio della gravidanza il paziente è stato sottoposto ad amniocentesi o biopsia di villi coriali, ha anche dovuto controllare il livello di AFP.

Le indicazioni assolute per la definizione di AFP in una donna incinta sono:

  1. Matrimonio di sangue;
  2. La presenza di malattie geneticamente determinate da parte di genitori e parenti stretti;
  3. Bambini già presenti in famiglia con anomalie genetiche;
  4. Primo parto dopo i 35 anni;
  5. Accettazione di farmaci tossici o esame a raggi X della futura madre nelle prime fasi della gravidanza.

Preparazione per l'analisi

Determinare la concentrazione della preparazione di AFP è estremamente semplice. Prima dello studio pianificato hai bisogno di:

  • Rifiuta di assumere farmaci per 10-14 giorni;
  • Alla vigilia dell'analisi, non mangiare cibi grassi, fritti e salati, non bere alcolici, l'ultimo pasto è entro e non oltre le nove di sera;
  • Per un paio di giorni, limitare lo sforzo fisico, incluso il sollevamento pesi;
  • Al mattino, fai un'analisi a stomaco vuoto, ma non puoi bere più di un bicchiere d'acqua;
  • I fumatori non devono fumare almeno mezz'ora prima dell'analisi.

Al mattino, vengono prelevati circa 10 ml di sangue venoso dal paziente, la determinazione della proteina viene effettuata utilizzando il metodo ELISA. Il risultato può dipendere da alcuni fattori su cui sia lo specialista che il paziente dovrebbero sapere:

  1. L'introduzione di anticorpi monoclonali e grandi dosi di biotina cambiano il livello della proteina rilevata;
  2. I rappresentanti della proteina fetale della razza negroide sono più della norma media, i mongoloidi - meno;
  3. Il diabete mellito insulino-dipendente nella futura madre causa una diminuzione della AFP.

Nel caso di una donna incinta, alcune regole devono essere rigorosamente osservate. Quindi, è necessario determinare con precisione la durata della gravidanza e il livello di AFP, valido durante questo periodo. Le deviazioni dalla norma in assenza di altri segni di patologia da parte del feto potrebbero non essere un segno esatto di un difetto, cioè sono possibili risultati falsi positivi o falsi negativi. D'altra parte, le fluttuazioni proteiche oltre i limiti dei valori normali indicano un aumentato rischio di patologia: parto pretermine, ipotrofia fetale, ecc.

Norma o patologia?

La concentrazione di alfa-fetoproteina nel sangue dipende dall'età, dal sesso, dalla gravidanza della donna. Nei bambini di età inferiore ad un anno, è più alto che negli adulti, ma diminuisce gradualmente, e nelle ragazze è più che nei ragazzi, e solo dopo un periodo di un anno la concentrazione fissa agli stessi valori per entrambi i sessi. Negli adulti, la sua quantità non deve superare le concentrazioni di tracce, altrimenti sarà una patologia. L'eccezione è fatta dalle future madri, ma anche la loro crescita AFP deve trovarsi entro certi limiti.

In gravidanza, l'AFP è aumentata di conseguenza al periodo di gestazione. Nel primo trimestre, la sua concentrazione è fino a 15 unità internazionali per millilitro di sangue, quindi aumenta gradualmente e raggiunge il suo valore massimo entro la settimana 32 - 100-250 UI.

Tabella: norme AFP durante la gravidanza di settimana

Nelle donne non gravide, questo livello di AFP è considerato normale:

  • Neonati (fino a 1 mese) - 0,5 - 13600 UI / ml;
  • Neonate - 0,5 - 15740 UI / ml;
  • Bambini fino a un anno: ragazzi - fino a 23,5 IU / ml, ragazze - fino a 64,3 IU / ml;
  • Nei bambini dopo un anno, uomini adulti e donne non gravide, il tasso è lo stesso - non più di 6,67 IU / ml.

grafico del livello di AFP a seconda dell'aumento e in varie malattie

Vale la pena ricordare che la velocità può dipendere dal metodo per determinare le proteine ​​nel siero. L'uso di alcuni analizzatori automatici suggerisce valori normali più bassi di AFP, che di solito viene notificato sia al tecnico di laboratorio che al medico curante.

Se l'AFP non è normale...

Un AFP ematico elevato indica una possibile patologia, come:

  1. Neoplasie - carcinoma epatocellulare, tumori a cellule germinali dei testicoli, teratomi, danni metastatici al fegato e alcuni siti di cancro (stomaco, polmoni, ghiandola mammaria);
  2. Patologia non neoplastica del fegato - cirrosi, infiammazione, danno alcolico, precedenti interventi chirurgici sul fegato (resezione del lobo, per esempio);
  3. Disturbi dell'emostasi e dell'immunità (immunodeficienze congenite, atassia-telangiectasia);
  4. Patologia in ostetricia - anomalie dello sviluppo, minaccia di parto prematuro, gravidanze multiple.

Nelle donne in gravidanza, l'AFP viene valutata sulla base della durata della gravidanza e dei dati di altri studi (ecografia, amniocentesi). Se ci sono segni di patologia sugli ultrasuoni, c'è un'alta probabilità che anche l'AFP cambierà. Allo stesso tempo, un aumento isolato di questa proteina non è ancora causa di panico, dal momento che la decodifica dell'analisi dovrebbe essere effettuata insieme ad altri risultati dell'esame della futura mamma.

Ci sono casi in cui una donna ha ignorato l'AFP elevato e ha rifiutato procedure come l'amniocentesi o lo studio dei villi corionici, e in seguito è nato un bambino sano. D'altra parte, alcuni difetti potrebbero non causare fluttuazioni in questo indicatore. In ogni caso, lo studio AFP è incluso nel programma di screening durante la gravidanza, quindi deve essere determinato in un modo o nell'altro, e quindi cosa fare - la donna decide con il medico della clinica prenatale.

Elevata AFP, insieme a gravi difetti dimostrati da ultrasuoni, spesso richiede la cessazione della gravidanza, dal momento che il feto può morire prima della nascita o essere nato non vitale. A causa della mancanza di specificità e di una relazione chiaramente stabilita tra il numero di AFP e difetti di sviluppo, solo questo indicatore non può essere la ragione di alcuna conclusione. Pertanto, l'aumento di AFP, insieme a difetti del tubo neurale, sono osservati solo nel 10% delle donne in gravidanza, il resto delle donne partorisce bambini sani.

Pertanto, l'AFP può essere un indicatore importante e anche uno dei primi segni di patologia, ma non è l'unico, dovrebbe sempre essere integrato da altri studi.

In ostetricia, un esame del sangue per AFP può indirettamente indicare tali malformazioni del feto come:

  • Deviazioni dal sistema nervoso - mancanza di cervello, scissione vertebrale, idrocefalo;
  • Malformazioni del sistema urinario - aplasia del rene policistico;
  • Ernia ombelicale, difetti della parete addominale anteriore;
  • Violazione della formazione ossea, osteodisplasia;
  • Teratoma intrauterino.

Il segnale di difficoltà può essere non solo aumentare, ma anche diminuire il livello di AFP, che viene osservato quando:

  1. Patologia cromosomica - Sindrome di Down, Edwards, Patau;
  2. Morte fetale intrauterina;
  3. La presenza di obesità nella futura mamma;
  4. Violazione della formazione della placenta - vesciche.

Sulla base delle possibili manifestazioni elencate dei cambiamenti nel livello di AFP, diventa chiaro che sia l'aumento che la sua diminuzione dovrebbero essere una ragione per attirare l'attenzione del paziente e richiedono un ulteriore esame.

Quando l'alfa-fetoproteina fluttua negli uomini e nelle donne non gravide, il medico sospetta in primo luogo il cancro e la patologia epatica, quindi effettuano ulteriori esami: un esame del sangue per i marcatori tumorali, gli enzimi epatici, un'ecografia della cavità addominale, le consultazioni di specialisti stretti (urologo, oncologo, epatologo).

Quando si conferma il fatto della crescita del tumore, il monitoraggio del livello di AFP assume un significato diverso: una diminuzione del numero indica l'efficacia del trattamento e un aumento indica la progressione e le possibili metastasi del tumore.

Le possibilità di usare AFP

L'attenzione alla AFP è dovuta non solo come marker per varie malattie, ma anche come possibilità di un suo utilizzo come agente terapeutico. È noto che l'alfa-fetoproteina aumenta la formazione di fibroblasti nel tessuto connettivo, stimola l'apoptosi (distruzione programmata di cellule alterate), impedisce il legame di particelle virali ai linfociti e agli autoanticorpi delle cellule del corpo.

Applicare AFP come farmaco per:

  • diabete;
  • Patologia autoimmune (tiroidite, artrite, miastenia, cardiopatia reumatica, ecc.);
  • Asma bronchiale;
  • Myome dell'utero;
  • Infezioni urogenitali;
  • trombosi;
  • Sclerosi multipla;
  • Lesioni ulcerative dell'intestino.

Inoltre, si nota che i farmaci AFP possono migliorare la potenza, così come un effetto positivo sulla pelle, quindi sono utilizzati in cosmetologia.

Un esempio di un farmaco a base di alfa-fetoproteina è l'alfetina, sviluppata da scienziati russi, che ha superato con successo gli studi clinici e che è già stata registrata come agente terapeutico. Ha un buon effetto immunomodulatore, riduce l'attività delle reazioni autoimmuni, aiuta nel trattamento del cancro, mentre la dose di farmaci chemioterapici può essere ridotta.

Alfetina ottenuta da AFP fetale (fetale), ottenuta da siero abortivo. La preparazione secca diluita viene iniettata nel muscolo o per via endovenosa, sia nel corso del trattamento che per la prevenzione di molte malattie.

L'alfa-fetoproteina è un importante indicatore dello stato di salute, quindi, quando un medico vede la necessità di analisi, non deve rifiutare. Se le concentrazioni di proteine ​​sono diverse dalla norma, questo non è un motivo di panico, perché la sua quantità può parlare non solo di difetti da parte del feto o di tumori maligni, ma anche di processi infiammatori e formazioni completamente benigne.

Con la determinazione puntuale del fatto che l'AFP cambia, nell'arsenale dello specialista non ci saranno solo ulteriori metodi di esame ad alta precisione, ma anche tutti i tipi di trattamenti per molte malattie. L'uso di farmaci basati su AFP rende il trattamento di una vasta gamma di malattie più efficaci e dà speranza a una cura per molti pazienti.

Che cos'è l'analisi della fetoproteina alfa. Come e quando prendere?

Una persona che esegue il test per l'AFP può chiedere: "Analisi della fetoproteina alfa di cosa si tratta"? L'ignoranza delle informazioni di base su questo spesso induce una persona a dubitare che sia necessario prenderla affatto. In realtà, non c'è niente di sbagliato con l'alfa-fetoproteina. Più precisamente, non è spaventoso quando è normale.

Il fatto è che la fetoproteina viene utilizzata per diagnosticare il cancro e determinare i rischi genetici dello sviluppo fetale. Pertanto, prima di donare il sangue, è consigliabile fare conoscenza con informazioni più dettagliate su questo argomento.

Cosa sono i marcatori tumorali e come funziona la fetoproteina

Un ampio gruppo di marcatori tumorali di composti proteici e derivati ​​proteici è diviso in due più piccoli. Questi sono gruppi che includono i segnalini:

  • apparendo con un certo tumore;
  • sorgere nel processo di sviluppo del tumore.

Il marcatore tumorale più comune e ben diagnosticato - alfa-fetoproteina. Con esso, è facile rilevare tumori maligni nel corpo umano, come il cancro del fegato.

Il dosaggio alfa-fetoproteina è attualmente il metodo principale utilizzato per rilevare il cancro. È possibile rilevare la presenza della malattia anche nella fase iniziale, se decifrate correttamente il risultato. Molto dipende da questo, perché prima viene rilevato un tumore, più è probabile che si liberi di farlo.

Il valore del marcatore alfa-fetoproteina viene utilizzato per diagnosticare determinate malattie e per valutare l'efficacia del trattamento prodotto: la comparsa di metastasi, ecc.

Cos'è l'alfa-fetoproteina

L'AFP proteico, noto anche come marcatore di malattie, appartiene al gruppo degli onco-marker.

L'alfa-fetoproteina (alfa fetoproteina, Afp) è una proteina formata dai tessuti dell'embrione. Una grande quantità di questa sostanza è osservata nei bambini. E in un adulto, al contrario, è insignificante. Ciò è dovuto al fatto che il bambino si sviluppa e la fetoproteina svolge diverse funzioni: la protezione dei tessuti dell'embrione, il trasferimento di sostanze, gli ormoni.

Insieme al CEA e alla beta-globulina trofoblastica, la fetaproteina è inclusa nel gruppo degli antigeni. Cioè, il corpo li percepisce come una sostanza estranea, specialmente quando il livello degli antigeni si discosta dalla norma.